Badge Record Review Specialist 100%

Badge Record Review Specialist (m/w/d) 100% Benvenuti in beeworx – il tuo partner per il prossimo passo della tua carriera! Da quasi 20 anni ti supportiamo nel raggiungere i tuoi obiettivi professionali. Con i nostri rapidi tempi di risposta e la nostra profonda competenza, ti aiutiamo a trovare la posizione giusta che corrisponda alle tue capacità e ambizioni. Che tu stia cercando nuove sfide o voglia semplicemente evolverti, con noi riceverai il supporto necessario per aumentare la tua idoneità al mercato del lavoro e trovare il lavoro ideale. Riprogettiamo insieme la tua carriera! Per il nostro cliente a Sisseln cerchiamo con effetto immediato: Badge Record Review Specialist (m/w/d) 100% Beneficerai di: •Parcheggi gratuiti direttamente presso la sede aziendale Inserimento strutturato e completo per un inizio di successo Cultura aziendale basata sul rispetto con comunicazione aperta e spirito di squadra collegiale Attività entusiasmante in un'azienda leader dell'industria farmaceutica Possibilità di sviluppare ulteriormente le tue conoscenze GMP e la tua esperienza nel management della qualità Ambiente di lavoro moderno con processi chiari e alto orientamento alla qualità Prospettiva a lungo termine in un ambiente di lavoro dinamico e innovativo Cosa ti aspetta: Esecuzione del Batch Record Review (revisione della documentazione dei lotti) per le aree di granulazione, compresse, filmcoating e confezionamento, nonché per i lotti GMP nell'area di sviluppo Revisione della documentazione del lotto secondo le linee guida GMP e avvio delle necessarie misure correttive e di deviazione Organizzazione e prioritizzazione autonoma delle revisioni della documentazione per il rilascio dei lotti entro i termini stabiliti Creazione di Batch Manufacturing Reports (BMR) e gestione della documentazione pertinente Rilevazione e valutazione di indicatori chiave nel settore della documentazione dei lotti Garanzia del rispetto delle linee guida GMP, di sicurezza e ambientali nell'ambito della propria responsabilità Segnalazione di deviazioni nonché di potenziali rischi per la sicurezza e l'ambiente Stretta collaborazione con la produzione, l'assicurazione qualità e altri reparti specializzati Cosa ti contraddistingue: Formazione conclusa in ambito GMP (ad es. tecnologo farmaceutico, chimico di laboratorio o qualifica comparabile) o pluriennale esperienza professionale nell'industria farmaceutica Pluriennale esperienza in ambito GMP e nella gestione della documentazione dei lotti è un vantaggio L'esperienza nella coordinazione della formazione o nell'inserimento dei dipendenti è un plus Ottime conoscenze del tedesco e buone conoscenze dell'inglese, sia parlato che scritto Buone conoscenze di MS-Office e padronanza dei sistemi di documentazione Marcata capacità comunicativa e piacere nel collaborare in team Capacità di trasmettere conoscenze in modo comprensibile e adatto al destinatario Metodo di lavoro strutturato, accurato e indipendente Talento organizzativo e capacità di stabilire priorità in modo flessibile ed efficiente Elevata resistenza allo stress, consapevolezza della qualità e pensiero orientato alle soluzioni Capacità di lavorare in team, affidabilità e impegno Tu hai il talento, noi offriamo la piattaforma! Candidati ora con i tuoi documenti aggiornati via e-mail e scopri come raggiungere nuove vette professionali con beeworx. jpida4e401fjm jit0832jm jiy26jm