jobportalschweiz.ch
← Toutes les offres

Badge Record Review Specialist 100%

beeworx GmbH

Type de contrat
Temps plein
Lieu
Sisseln
Entreprise
beeworx GmbH, 4334 Sisseln AG
Première publication
Postuler
Badge Record Review Specialist (m/w/d) 100% Bienvenue chez beeworx – votre partenaire pour la prochaine étape de votre carrière ! Depuis près de 20 ans, nous vous accompagnons pour atteindre vos objectifs professionnels. Grâce à notre temps de réaction rapide et à notre expertise approfondie, nous vous aidons à trouver le poste qui correspond à vos compétences et à vos ambitions. Que vous recherchiez de nouveaux défis ou que vous souhaitiez simplement évoluer – chez nous, vous bénéficiez du soutien nécessaire pour accroître votre aptitude au marché du travail et trouver l'emploi idéal. Redéfinissons ensemble votre carrière ! Pour notre client à Sisseln, nous recherchons avec effet immédiat un/une : Badge Record Review Specialist (m/w/d) 100% Vous profitez de : • Places de parking gratuites directement sur le site de l'entreprise Une intégration structurée et complète pour un démarrage réussi Une culture d'entreprise valorisante avec une communication ouverte et un esprit d'équipe collégial Une activité passionnante dans une entreprise leader de l'industrie pharmaceutique La possibilité de développer vos connaissances GMP et votre expérience en gestion de la qualité Un environnement de travail moderne avec des processus clairs et une haute orientation qualité Une perspective à long terme dans un environnement de travail dynamique et innovant Ce qui vous attend : Réalisation du Batch Record Review (examen de la documentation des lots) pour les domaines de la granulation, de la compression, du pelliculage et de l'emballage ainsi que pour les lots GMP dans le domaine du développement Examen de la documentation des lots conformément aux directives GMP et initiation des mesures correctives et de déviation nécessaires Organisation et priorisation autonomes des examens de documentation pour la libération des lots dans les délais Établissement de Batch Manufacturing Reports (BMR) et entretien de la documentation pertinente Collecte et évaluation d'indicateurs clés dans le domaine de la documentation des lots Garantie du respect des directives GMP, de sécurité et d'environnement dans votre propre domaine de responsabilité Signalement des déviations ainsi que des risques potentiels pour la sécurité et l'environnement Collaboration étroite avec la production, l'assurance qualité et d'autres services spécialisés Ce qui vous distingue : Formation achevée dans l'environnement GMP (par ex. pharmacotechnicien, chimiste de laboratoire ou qualification comparable) ou plusieurs années d'expérience professionnelle dans l'industrie pharmaceutique Plusieurs années d'expérience dans l'environnement GMP ainsi que dans la manipulation de la documentation des lots est un avantage Une expérience dans la coordination de la formation ou dans l'intégration des collaborateurs est un plus Très bonnes connaissances de l'allemand ainsi que de bonnes connaissances de l'anglais à l'oral et à l'écrit Bonnes connaissances de MS-Office et maîtrise des systèmes de documentation Capacité de communication marquée et plaisir à collaborer en équipe Capacité à transmettre des connaissances de manière compréhensible et adaptée au destinataire Mode de travail structuré, soigneux et autonome Talent organisationnel ainsi que la capacité à fixer des priorités de manière flexible et efficace Grande résistance au stress, conscience de la qualité et pensée orientée vers les solutions Esprit d'équipe, fiabilité et engagement Vous avez le talent, nous offrons la plateforme ! Postulez dès maintenant avec vos documents actuels par e-mail et découvrez comment atteindre de nouveaux sommets professionnels avec beeworx. jpida4e401fjm jit0832jm jiy26jm

Traduit automatiquement depuis l’original.

Publié il y a 1 semaine

Lieu

Voir sur Google Maps