Quality Manager - Medtech - ALL / ANG / FR
- Tipo di contratto
- Tempo pieno
- Luogo
- Neuchâtel
- Prima pubblicazione
• 09 luglio 2026
• 100%
• Durata indeterminata
• Neuchâtel
Mandatati da uno dei nostri clienti, cerchiamo un/una :
Quality Manager - Medtech - ALL / ANG / FR
• Formazione tecnica superiore (ES/HES), completata da una formazione nel management della qualità
• Esperienza confermata nell'assicurazione qualità in un ambiente di produzione Medtech
• Esperienza nel management di team e marcato interesse per i soggetti tecnici
• Buone conoscenze ISO 13485, FDA 21 CFR Part 820, CAPA, audit e change management
• Esperienza in Regulatory Affairs = un plus
• Formazione o buone conoscenze in Lean Management
• Comunicazione sicura con i dipartimenti interni, clienti e fornitori
• Buona padronanza di MS Office, esperienza CAQ/ERP
• Lingue: francese e tedesco = fluenti; inglese = buon livello
I vantaggi:
• Una posizione chiave con responsabilità globale qualità su due siti
• Un ambiente Medtech internazionale, esigente e orientato al miglioramento continuo
• Una cultura aperta, decisioni rapide e una filosofia open-door
• Possibilità di sviluppo individuale
• 6 settimane di vacanza, vantaggi sociali attraenti, eventi di team e premi di fedeltà
Il nostro cliente, azienda internazionale attiva nello sviluppo e nella fabbricazione di soluzioni destinate alle tecnologie mediche, ricerca un/una Quality Manager per due siti nella Svizzera romanda. Svolgerete un ruolo chiave nella guida del sistema qualità, nel management del team QA e nel miglioramento continuo.
• Assicurare la funzione di Quality Management Representative per il QMS certificato e armonizzato su 2 siti
• Managerare il team QA dei due siti e garantire la responsabilità globale delle attività qualità locali
• Mantenere e migliorare il QMS secondo ISO 13485, FDA 21 CFR Part 820 e regolamentazioni applicabili
• Pilotare gli audit interni, clienti e organismi notificati, dalla preparazione al monitoraggio delle azioni
• Essere l'interlocutore principale dei clienti, autorità, organismi notificati e partner sui soggetti qualità
• Supervisionare i processi QA chiave: reclami, CAPA, change management e audit management
• Monitorare i KPI qualità, riportare la performance QMS alla direzione / Global QA e condurre il miglioramento continuo
• Gestire le risorse QA, la leadership di team e il budget
• Sostenere le attività Regulatory Affairs
Tradotto automaticamente dall’originale.
Pubblicato 1 settimana fa