Quality Manager - Medtech - ALL / ANG / FR

• 09 juillet 2026 • 100% • Unbefristet • Neuchâtel Im Auftrag eines unserer Kunden suchen wir einen/eine : Quality Manager - Medtech - ALL / ANG / FR • Höhere technische Ausbildung (ES/HES), ergänzt durch eine Ausbildung im Qualitätsmanagement • Nachgewiesene Erfahrung in der Qualitätssicherung in einem Medtech-Produktionsumfeld • Erfahrung in der Teamleitung und ausgeprägtes Interesse an technischen Themen • Gute Kenntnisse in ISO 13485, FDA 21 CFR Part 820, CAPA, Audits und Change Management • Erfahrung in Regulatory Affairs = ein Vorteil • Ausbildung oder gute Kenntnisse in Lean Management • Sichere Kommunikation mit internen Abteilungen, Kunden und Lieferanten • Gute Beherrschung von MS Office, Erfahrung mit CAQ/ERP • Sprachen: Französisch und Deutsch = fliessend; Englisch = gutes Niveau Die Vorteile: • Eine Schlüsselposition mit globaler Qualitätsverantwortung an zwei Standorten • Ein internationales, anspruchsvolles und auf kontinuierliche Verbesserung ausgerichtetes Medtech-Umfeld • Eine offene Kultur, schnelle Entscheidungen und eine Open-Door-Philosophie • Möglichkeiten zur individuellen Entwicklung • 6 Wochen Ferien, attraktive Sozialleistungen, Teamevents und Treueprämien Unser Kunde, ein internationales Unternehmen, das in der Entwicklung und Herstellung von Lösungen für Medizintechnologien tätig ist, sucht einen/eine Quality Manager für zwei Standorte in der Westschweiz. Sie werden eine Schlüsselrolle bei der Steuerung des Qualitätssystems, dem Management des QA-Teams und der kontinuierlichen Verbesserung spielen. • Ausübung der Funktion als Quality Management Representative für das zertifizierte und harmonisierte QMS an 2 Standorten • Leitung des QA-Teams an beiden Standorten und Gewährleistung der globalen Verantwortung für die lokalen Qualitätsaktivitäten • Aufrechterhaltung und Verbesserung des QMS gemäss ISO 13485, FDA 21 CFR Part 820 und den geltenden Vorschriften • Steuerung der internen, Kunden- und Benannten Stellen-Audits, von der Vorbereitung bis zur Nachverfolgung der Massnahmen • Hauptansprechpartner für Kunden, Behörden, Benannte Stellen und Partner in Qualitätsfragen sein • Überwachung der wichtigsten QA-Prozesse: Reklamationen, CAPA, Change Management und Audit Management • Überwachung der Qualitäts-KPIs, Berichterstattung der QMS-Performance an die Geschäftsleitung / Global QA und Durchführung der kontinuierlichen Verbesserung • Verwaltung der QA-Ressourcen, Teamführung und Budget • Unterstützung der Regulatory Affairs Aktivitäten