Analytical Associate in Analytical Development for Synthetic Molecules

Compiti e Responsabilità:

• Sviluppo e ottimizzazione di metodi analitici robusti (ad es. HPLC, GC, LC-MS, GC-MS, KF) per la valutazione della qualità di materie prime, intermedi e principi attivi farmaceutici (API).
• Pianificazione e meticolosa esecuzione di esperimenti, compreso il monitoraggio delle reazioni e lo sviluppo di metodi.
• Stretta collaborazione con lo sviluppo di processi e partner cross-funzionali per coordinare le attività analitiche e la gestione dei campioni.
• Stretta cooperazione con l'unità QC (Quality Control) per garantire un trasferimento fluido dei metodi analitici sviluppati.
• Creazione di documentazione di alta qualità, inclusi procedure analitiche e rapporti che fungono da base per le validazioni dei metodi e i depositi regolatori.
• Applicazione di una mentalità innovativa e di strumenti digitali per il miglioramento continuo dei flussi di lavoro analitici in un ambiente dinamico.

Must Haves:

• Formazione professionale completata nelle scienze naturali (Tecnico di laboratorio) o una laurea triennale in Chimica, Biochimica o un campo correlato con almeno 2-3 anni di esperienza professionale nel settore farmaceutico. (*)
• Solida esperienza pratica con strumenti analitici (ad es. HPLC, GC, KF, MS) così come forte competenza nello sviluppo di metodi. (*)
• Forti capacità di scrittura scientifica e la capacità di riassumere e presentare i risultati di esperimenti complessi in modo preciso. (*)
• Elevata consapevolezza della qualità e attenzione ai dettagli senza compromessi, inclusi il lavoro all'interno di un ambiente di sviluppo non-GMP. (*)
• Stile di lavoro proattivo e motivato, e la capacità di adattarsi rapidamente a nuovi strumenti e processi in un ambiente di team dinamico.
• Ottime capacità linguistiche in inglese (sia parlato che scritto) e la conoscenza del tedesco è un vantaggio.