Analytical Associate in Analytical Development for Synthetic Molecules

Aufgaben & Verantwortlichkeiten:

• Entwicklung und Optimierung robuster analytischer Methoden (z. B. HPLC, GC, LC-MS, GC-MS, KF) zur Qualitätsbewertung von Ausgangsstoffen, Zwischenprodukten und pharmazeutischen Wirkstoffen (APIs).
• Planung und sorgfältige Durchführung von Experimenten, einschließlich Reaktionsüberwachung und Methodenentwicklung.
• Enge Zusammenarbeit mit der Prozessentwicklung und funktionsübergreifenden Partnern zur Koordination der analytischen Aktivitäten und des Probenmanagements.
• Enge Zusammenarbeit mit der QC (Quality Control) Einheit, um einen reibungslosen Transfer der entwickelten analytischen Methoden zu gewährleisten.
• Erstellung hochwertiger Dokumentationen, einschließlich analytischer Verfahren und Berichte, die als Grundlage für Methodenvalidierungen und behördliche Einreichungen dienen.
• Anwendung einer innovativen Denkweise und digitaler Werkzeuge zur kontinuierlichen Verbesserung der analytischen Arbeitsabläufe in einem dynamischen Umfeld.

Must Haves:

• Abgeschlossene Berufsausbildung in den Naturwissenschaften (Laborant) oder ein Bachelor-Abschluss in Chemie, Biochemie oder einem verwandten Bereich mit mindestens 2-3 Jahren Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie. (*)
• Fundierte praktische Erfahrung mit analytischen Instrumenten (z. B. HPLC, GC, KF, MS) sowie ausgeprägte Fachkenntnisse in der Methodenentwicklung. (*)
• Starke wissenschaftliche Schreibfähigkeiten und die Fähigkeit, Ergebnisse komplexer Experimente präzise zusammenzufassen und zu präsentieren. (*)
• Hohes Qualitätsbewusstsein und kompromisslose Liebe zum Detail, einschließlich der Arbeit in einem Non-GMP-Entwicklungsumfeld. (*)
• Proaktive, selbstmotivierte Arbeitsweise und die Fähigkeit, sich schnell an neue Werkzeuge und Prozesse in einem dynamischen Teamumfeld anzupassen.
• Fließende Englischkenntnisse (sowohl mündlich als auch schriftlich), Deutsch ist von Vorteil.