Détails du poste de Senior Scientific Associate | Idorsia

    Idorsia Ltd cherche à aller plus loin - Nous avons plus d'idées, nous voyons plus d'opportunités et nous voulons aider plus de patients. Afin d'y parvenir, nous développerons Idorsia pour en faire une entreprise biopharmaceutique de premier plan, dotée d'un noyau scientifique solide. Basée près de Basel, Suisse - un hub biotechnologique européen - Idorsia est spécialisée dans la découverte, le développement et la commercialisation de petites molécules afin de transformer l'horizon des options thérapeutiques. Idorsia possède un héritage de 25 ans dans la découverte de médicaments, un large portefeuille de médicaments innovants en cours de développement, une équipe de professionnels expérimentés couvrant toutes les disciplines du laboratoire au chevet du patient, et des opérations commerciales en Europe et en Amérique du Nord - la constellation idéale pour apporter des médicaments innovants aux patients. Idorsia a été cotée à la SIX Swiss Exchange (symbole boursier : IDIA) en juin 2017 et compte plus de 750 spécialistes hautement qualifiés dédiés à la réalisation de nos objectifs ambitieux.   Nous recherchons un Senior Scientific Associate expérimenté pour rejoindre notre équipe dynamique et engagée de Développement Analytique.   Dans ce rôle, vous effectuerez le développement de méthodes analytiques, l'optimisation, les activités de validation et les tests de stabilité soutenant le développement pharmaceutique de produits médicamenteux. Vous combinerez une solide expertise technique avec la résolution de problèmes scientifiques et collaborerez entre les fonctions de développement. Responsabilités du poste   • Développer, optimiser, valider et mettre en œuvre des méthodes analytiques. • Exécuter et réviser les tests analytiques, y compris les analyses de stabilité et de validation.  • Rédiger et réviser les protocoles et rapports analytiques, par exemple pour les études de développement, de validation et de stabilité, conformément aux bonnes pratiques de documentation.  • Rédaction et révision de la documentation interne, par exemple les SOP et les GUI, • Mentorat de juniors.  • Manipulation de l'équipement de laboratoire conformément aux procédures respectives. • Assurer la propreté du laboratoire et de l'espace de travail.  • Suivre les processus définis dans les directives et procédures.  • Participation à des réunions au niveau intra et inter-départemental.    Exigences du candidat   Apprentissage, diplôme de collège, universitaire ou formation équivalente dans le domaine de la chimie, de la biologie, de la biochimie, de la pharmacie ou du génie chimique. 4-10 ans d'expérience pertinente en développement analytique pharmaceutique, selon le parcours de formation et l'expertise démontrée. • Capacité à planifier, exécuter et documenter efficacement des expériences analytiques dans un environnement pharmaceutique conforme aux GXP.  • Expérience dans la direction des activités de développement/optimisation et de validation et la révision des données de pairs.  • Expérience pratique dans le développement et l'exécution de tests analytiques pour les produits médicamenteux. • Bonne connaissance de l'instrumentation de séparation et de spectroscopie, par exemple HPLC, UV/VIS, IR. • Bonne connaissance des méthodes de dissolution • Bonnes compétences en dépannage ; et expérience dans la conduite d'analyses de causes profondes au sein du laboratoire. • Bonne connaissance de Empower et/ou Chromeleon • Attitude orientée vers les résultats, application de méthodes de travail agiles. • Bonnes compétences en communication et en travail d'équipe. • Planifie son propre travail et l'exécute conformément aux procédures. Anticipe les besoins et les risques. • Mentalité d'apprentissage continu et fort sens des responsabilités. • Capacité à présenter des résultats, interpréter des données et tirer des conclusions. • Maîtrise de l'anglais.    Lieu de travail : Allschwil Pays : Switzerland Domaine d'activité : Technical Operations - Pharmaceutical Sciences & Analytics - Analytical Development Horaires : Temps plein Type de poste : Permanent ID du poste : 4814   *Chez Idorsia, nous exploitons la force de la différence, de l'authenticité et de l'inclusion pour réussir nos activités. Nous encourageons tous les candidats potentiels issus de divers horizons (race, couleur, religion, orientation sexuelle, identité de genre, âge, origine nationale et handicap) à soumettre leur candidature. Tous les candidats seront examinés. Nous nous engageons à favoriser le respect, l'équité et l'égalité des chances pour tous les candidats et nos employés.* *Veuillez noter que si vous êtes sélectionné pour ce poste, votre emploi sera soumis à un processus de vérification des antécédents avant l'embauche, dont vous serez informé plus en détail en temps voulu.* *Idorsia Pharmaceuticals Ltd ("Idorsia") s'engage à un processus de candidature juste et transparent. Afin d'éviter tout conflit d'intérêts conformément au Code de conduite des affaires d'Idorsia, ce qui compromettrait un tel engagement, les candidats doivent divulguer tout intérêt personnel, financier ou autre intérêt extérieur interférant avec les intérêts d'Idorsia. De plus, le candidat est tenu de divulguer toutes les relations avec des personnes proches ou affiliées qui sont des employés d'Idorsia ou qui collaborent avec Idorsia dans toute autre relation contractuelle. * *Veuillez noter qu'Idorsia exploite une liste strictement contrôlée de partenaires de recrutement privilégiés. Pour les partenaires qui n'ont pas de contrat cadre (Master Service Agreement) valide et signé avec Idorsia, tous les CV non sollicités, profils anonymes ou tout autre détail de candidat soumis via notre site Web ou vers les comptes e-mail personnels des employés d'Idorsia Pharmaceuticals (y compris l'une de ses filiales, sociétés affiliées ou sociétés apparentée