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Senior Scientific Associate Job Details | Idorsia

Idorsia

Anstellung
Vollzeit
Ort
Allschwil
Erstmals ausgeschrieben
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    Idorsia Ltd strebt nach mehr – wir haben mehr Ideen, wir sehen mehr Möglichkeiten und wir wollen mehr Patienten helfen. Um dies zu erreichen, werden wir Idorsia zu einem führenden biopharmazeutischen Unternehmen mit einem starken wissenschaftlichen Kern entwickeln. Mit Hauptsitz in der Nähe von Basel, Schweiz – einem europäischen Biotech-Hub – ist Idorsia auf die Entdeckung, Entwicklung und Kommerzialisierung von kleinen Molekülen spezialisiert, um den Horizont der therapeutischen Optionen zu transformieren. Idorsia verfügt über ein 25-jähriges Erbe in der Arzneimittelentdeckung, ein breites Portfolio an innovativen Medikamenten in der Pipeline, ein erfahrenes Team von Fachleuten, das alle Disziplinen von der Bench bis zum Bedside abdeckt, und kommerzielle Aktivitäten in Europa und Nordamerika – die ideale Konstellation, um innovative Medikamente zu Patienten zu bringen. Idorsia wurde im Juni 2017 an der SIX Swiss Exchange (Ticker-Symbol: IDIA) notiert und beschäftigt über 750 hochqualifizierte Spezialisten, die sich der Verwirklichung unserer ehrgeizigen Ziele widmen.   Wir suchen einen erfahrenen Senior Scientific Associate, um unser dynamisches und engagiertes Team für Analytische Entwicklung zu verstärken.   In dieser Rolle werden Sie die Entwicklung analytischer Methoden, Optimierungen, Validierungsaktivitäten und Stabilitätstests durchführen, um die pharmazeutische Entwicklung von Arzneimitteln zu unterstützen. Sie werden fundierte technische Expertise mit wissenschaftlicher Problemlösung kombinieren und funktionsübergreifend in der Entwicklung zusammenarbeiten. Jobverantwortlichkeiten   • Entwicklung, Optimierung, Validierung und Implementierung analytischer Methoden. • Durchführung und Überprüfung analytischer Tests, einschließlich Stabilitäts- und Validierungsanalysen. • Erstellung und Überprüfung analytischer Protokolle und Berichte, z. B. für Entwicklungs-, Validierungs- und Stabilitätsstudien gemäß guten Dokumentationspraktiken. • Schreiben und Überprüfen interner Dokumentation, z. B. SOPs und GUIs. • Mentoring von Junioren. • Handhabung von Laborgeräten gemäß den jeweiligen Verfahren. • Sicherstellung der Sauberkeit von Labor und Arbeitsplatz. • Befolgung der in Richtlinien und Verfahren definierten Prozesse. • Teilnahme an Besprechungen auf intra- und interdepartementaler Ebene.   Anforderungen des Kandidaten   Ausbildungs-, College- oder Universitätsabschluss oder eine gleichwertige Ausbildung im Bereich Chemie, Biologie, Biochemie, Pharmazie oder Chemieingenieurwesen. 4-10 Jahre relevante Erfahrung in der pharmazeutischen analytischen Entwicklung, abhängig vom Bildungshintergrund und der nachgewiesenen Expertise. • Fähigkeit zur effizienten Planung, Durchführung und Dokumentation analytischer Experimente in einer GXP-konformen pharmazeutischen Umgebung. • Erfahrung in der Leitung von Entwicklungs-/Optimierungs- und Validierungsaktivitäten sowie in der Überprüfung von Peer-Daten. • Praktische Erfahrung in der Entwicklung und Durchführung analytischer Tests für Arzneimittel. • Gute Kenntnisse der Trennungs- und Spektroskopie-Instrumentierung, z. B. HPLC, UV/VIS, IR. • Gute Kenntnisse der Dissolutionsmethoden. • Gute Troubleshooting-Fähigkeiten und Erfahrung in der Leitung von Ursachenanalysen (Root-Cause-Analysis) im Labor. • Gute Kenntnisse von Empower und/oder Chromeleon. • Ergebnisorientierte Einstellung, Anwendung agiler Arbeitsweisen. • Gute Kommunikations- und Teamfähigkeit. • Planung der eigenen Arbeit und Durchführung gemäß den Verfahren. Antizipation von Bedürfnissen und Risiken. • Lebenslanges Lern-Mindset und ein starkes Verantwortungsbewusstsein. • Fähigkeit, Ergebnisse zu präsentieren, Daten zu interpretieren und Schlussfolgerungen zu ziehen. • Fließendes Englisch.   Arbeitsort: Allschwil Land: Schweiz Geschäftsbereich: Technical Operations - Pharmaceutical Sciences & Analytics - Analytical Development Zeitplan: Vollzeit Beschäftigungsart: Unbefristet Job ID: 4814   *Bei Idorsia nutzen wir die Kraft der Differenz, Authentizität und Inklusion, um geschäftlichen Erfolg zu erzielen. Wir ermutigen alle potenziellen Kandidaten mit vielfältigen Hintergründen in Bezug auf Rasse, Hautfarbe, Religion, sexuelle Orientierung, Geschlechtsidentität, Alter, nationale Herkunft und Behinderung, sich um eine Stelle zu bewerben. Alle Bewerber werden berücksichtigt. Wir setzen uns dafür ein, Respekt, Fairness und Chancengleichheit für alle Bewerber und unsere Mitarbeiter zu fördern.* *Bitte beachten Sie, dass im Falle einer Auswahl für diese Position Ihr Arbeitsverhältnis einem Hintergrundüberprüfungsverfahren vor dem Stellenantritt unterliegt, worüber Sie zu gegebener Zeit detaillierter informiert werden.* *Idorsia Pharmaceuticals Ltd ("Idorsia") setzt sich für einen fairen und transparenten Bewerbungsprozess ein. Um jegliche Interessenkonflikte im Einklang mit dem Idorsia Code of Business Conduct zu vermeiden, der ein solches Engagement untergraben würde, müssen die Bewerber alle persönlichen, finanziellen oder sonstigen externen Interessen offenlegen, die mit den Interessen von Idorsia kollidieren. Darüber hinaus ist der Bewerber verpflichtet, alle Beziehungen zu engen oder verbundenen Personen offenzulegen, die Mitarbeiter von Idorsia sind oder in einer anderen vertraglichen Beziehung mit Idorsia zusammenarbeiten.* *Bitte beachten Sie, dass Idorsia eine streng kontrollierte Liste bevorzugter Rekrutierungspartner führt. Für Partner, die keine gültige, unterzeichnete Master Service Agreement mit Idorsia haben, gelten alle unaufgeforderten Lebensläufe, CVs, anonymen Profile oder sonstige Kandidatendetails, die über unsere Website oder an persönliche E-Mail-Konten von Mitarbeitern von Idorsia Pharmaceuticals (einschließlich aller Tochtergesellschaften, verbundenen Unternehmen oder verwandten Unternehmen) übermittelt werden, als Eigentum von Idorsia Pharmaceuticals und unterliegen keiner Zahlung von Ver

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Ausgeschrieben vor 1 Woche

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