Process Leader 80 - 100 %
- Type de contrat
- Temps plein
- Lieu
- Domat/Ems
- Entreprise
- Hamilton Medical AG, 7013 Domat/Ems
- Première publication
Process Leader 80 \- 100 % (w/m/d)
Depuis plus de 40 ans, nous façonnons l'avenir de la ventilation mécanique. Hamilton Medical développe des solutions de ventilation intelligentes qui soutiennent les professionnels de la santé dans les moments décisifs.
Nos appareils de ventilation Hamilton sont utilisés dans les unités de soins intensifs, le transport d'urgence et l'environnement IRM. Ils aident les équipes médicales du monde entier à soigner les patientes et patients adultes, pédiatriques et néonatals.
Ici, votre travail a un véritable impact. Chaque amélioration que vous participez à concevoir contribue à améliorer davantage la prise en charge respiratoire des patientes et patients dans le monde entier.
Ce que vous pouvez accomplir :
Planification, introduction et optimisation continue des processus de fabrication et de contrôle pour les consommables en plastique de technologie médicale
Responsabilité du transfert réussi de nouveaux processus ou de processus modifiés vers la production en série
Direction de projets pour l'achat, l'introduction, la qualification et l'optimisation d'installations de production et de contrôle
Élaboration d'exigences techniques ainsi que spécification de moyens de contrôle et d'exploitation pour les systèmes de fabrication et de contrôle automatisés
Planification et réalisation de qualifications et de validations de processus de fabrication, de contrôle et d'installations de contrôle
Définition et développement continu de stratégies de contrôle ainsi que de l'assurance qualité au sein de la production en série
Réalisation d'analyses structurées des erreurs et des causes ainsi que mise en œuvre de mesures correctives et d'amélioration durables
Création et tenue à jour de la documentation de directives, de preuves et de formation pertinente pour les processus dans un environnement réglementé
Soutien technique et formation de la production pour les questions relatives aux processus
Analyse des données de production et de processus ainsi que mise en œuvre de mesures d'optimisation basées sur les données
Collaboration étroite avec la Production, Quality, Product Care, Automation \& Maintenance ainsi qu'avec les fournisseurs d'installations externes
Développement continu des processus de fabrication numériques et des solutions logicielles proches de la production
Soutien technique à la production en cas de pannes, d'écarts de processus et de schémas d'erreurs complexes dans les processus de fabrication automatisés et manuels
Soutien et représentation technique du département lors d'audits internes et externes ainsi que traitement des sujets relatifs aux audits
Ce que vous apportez :
Diplôme universitaire complété dans le domaine du génie mécanique, de la technique de production, de la technique des plastiques, de la technique des systèmes, du génie industriel ou de la technologie médicale
ou plusieurs années d'expérience professionnelle dans le Manufacturing Engineering, le Process Engineering, la technique de production ou l'industrialisation, idéalement dans un environnement réglementé
Expérience dans la direction de projets techniques et la collaboration avec des équipes interdisciplinaires
Expérience dans la gestion des validations, des analyses de risques et de la documentation technique
Très bonnes connaissances de l'allemand et bonnes connaissances de l'anglais, à l'oral et à l'écrit
Expérience avec les systèmes ERP ainsi que les processus de production et de flux de matériaux assistés par ERP, de préférence D365 \& SAP
Expérience dans la planification, l'introduction, la qualification et l'optimisation des processus de fabrication et de contrôle
Maîtrise des indicateurs de performance de production ainsi que de l'analyse et de l'interprétation des données de processus
Méthode de travail structurée, analytique et orientée vers les solutions, combinée à un esprit "hands-on" marqué
Des connaissances complémentaires dans les domaines suivants sont un avantage :
Connaissances des exigences réglementaires relatives aux processus de marquage et d'étiquetage dans l'environnement de la technologie médicale ou de la pharmacie
Connaissances dans la gestion des données de production ainsi que dans l'analyse et le traitement des données techniques
Expérience avec les systèmes informatiques proches de la production, les bases de données ou les solutions de fabrication numériques
Expérience dans la validation de processus de production et d'étiquetage assistés par logiciel
Comment postuler :
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Référence : JR\-5951\-fjm/Contact : Micaela Iozzo
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Traduit automatiquement depuis l’original.
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