Spécialiste des opérations cliniques
Jobup
- Type de contrat
- Temps plein
- Lieu
- Rolle
- Première publication
• 04 juillet 2026
• 100%
• Poste permanent
• Rolle
Êtes-vous un professionnel des opérations cliniques avec une expérience dans le soutien aux études IVD, diagnostiques ou de dispositifs médicaux ? Êtes-vous prêt à aider à livrer des études de validation qui font progresser les programmes diagnostiques à impact élevé ?
Si cela vous ressemble et que vous êtes motivé par le sens, rejoignez l'équipe de SOPHiA GENETICS en tant que Spécialiste des opérations cliniques, et aidez-nous à avoir un impact positif sur les résultats pour les patients atteints de cancer et de maladies rares dans le monde entier.
Profitez de la flexibilité d'un horaire de travail hybride permettant 2 jours de travail à domicile par semaine, en collaboration étroite avec les collègues de notre bureau corporatif de Rolle, CH
Notre mission
Nous croyons qu'il existe une façon plus intelligente et plus fondée sur les données de prendre des décisions dans le domaine de la santé, et notre plateforme SOPHiA DDM alimentée par l'IA et native dans le cloud rend cette vision réalité au quotidien. Vous aurez une contribution directe à notre mission de démocratiser la médecine fondée sur les données pour le bénéfice ultime des patients atteints de cancer et de maladies rares dans le monde entier.
Votre mission
SOPHiA GENETICS livre des études de validation dans les programmes IVD et diagnostiques, notamment des études de performance analytique et clinique. Ce rôle se situe dans un environnement multifonctionnel, travaillant en étroite collaboration avec les opérations cliniques, les affaires cliniques, les affaires réglementaires, les responsables de validation, les sites cliniques externes, les CRO et d'autres partenaires d'étude.
Vous soutiendrez la livraison opérationnelle des études de validation, en gardant les activités d'étude, la documentation, les soumissions éthiques, la logistique des échantillons et la maintenance du Trial Master File en mouvement de manière efficace et dans les délais. Il s'agit d'un rôle de livraison pratique pour quelqu'un qui apporte une forte propriété, un suivi et une attention aux détails dans un environnement d'opérations cliniques.
La valeur que vous apportez
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• Livrez les opérations quotidiennes pour les études de validation IVD et diagnostiques, notamment les études de performance analytique et clinique.
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• Coordinez les sites externes, les CRO et les équipes internes pour maintenir les activités d'étude, la documentation et les délais en mouvement.
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• Gérez les matériaux de soumission aux comités d'éthique et le suivi pour les études utilisant des échantillons cliniques.
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• Coordinez la logistique des échantillons cliniques entre les sites d'étude, les fournisseurs et les parties prenantes internes.
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• Maintenez la documentation de l'étude et la complétude du Trial Master File pour les programmes assignés.
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Exigences
Pour être le mieux préparé pour réussir, nous voyons que vous apportez :
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• 2 ans d'expérience pertinente dans les opérations cliniques, les affaires cliniques, la gestion d'études ou un rôle similaire, travaillant dans un contexte IVD, diagnostique ou de dispositif médical.
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• Connaissance pratique de l'IVDR, du MDR, des diagnostics moléculaires (MDx), des diagnostics de compagnon (CDx) et des essais NGS, tous très précieux.
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• Expérience dans la coordination d'études multisites, notamment la communication et le suivi avec les sites externes.
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• Expérience pratique avec les soumissions aux comités d'éthique, la logistique des échantillons cliniques ou la maintenance du Trial Master File.
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Avantages
Vous rejoindrez une organisation qui a le patient au cœur de chaque décision et action, motivée par le sens, alors que nous poursuivons une croissance exponentielle.
La reconnaissance et les distinctions commerciales incluent :
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• Les entreprises les plus innovantes du monde (Top 10)
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• Les entreprises les plus intelligentes du monde (Top 50)
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• Les 100 meilleurs lieux de travail à Boston
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• Les 10 meilleures startups technologiques européennes
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• Les 10 meilleures startups biotechnologiques européennes à surveiller
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• Les 25 meilleures startups biotechnologiques de la côte est à surveiller
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Notre package d'avantages est complet, mais varie à l'international en fonction des normes et des lois locales. Vous pouvez discuter d'un détail complet avec nous, mais en tant que vue d'ensemble rapide :
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• Couverture de maladie et d'accident par l'intermédiaire de Helsana
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• Tickets de repas à 90 CHF par mois avec notre partenaire cafeteria
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• Un environnement de travail agréable et engageant, avec un espace de repos et de divertissement, une machine à café gratuite et des fruits/collations gratuits
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• Stationnement gratuit dans un emplacement facile d'accès
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• Un comité social solide dont le but est de rendre SOPHiA GENETICS à la fois agréable et gratifiant
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• En tant que siège social mondial, vous aurez une interaction directe et une exposition aux dirigeants et à l'équipe de direction exécutive sur place
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Notre ADN
Comme les brins d'ADN eux-mêmes, SOPHiA GENETICS et l'équipe sont profondément interconnectés et dépendants les uns des autres pour livrer. Il y a des fils communs à travers l'équipe. Des choses qui nous lient ensemble. Ces choses sont Curieux sans relâche ; Résilients et Agiles et Aventuriers sans crainte
Nos Vertus
Chez SOPHiA GENETICS, nous avons établi nos 7 Vertus pour clarifier comment nos principes se manifestent chaque jour à travers l'action. Nous décidons ; Nous faisons ; Nous collaborons ; Nous innovons ; Nous autonomisons ; Nous adaptons et Nous apprenons.
Au centre de nos Vertus se trouve notre Mantra, Nous nous soucions, qui fournit un rappel constant de la nature compassionnelle, bienveillante et pleine d'espoir de notre mission et de la façon dont elle devrait être tissée dans chacune de nos V
Traduit automatiquement depuis l’original.
Publié il y a 1 semaine