Fachspezialist für klinische Operationen

• 04. Juli 2026 • 100% • Festanstellung • Rolle Sind Sie ein professioneller klinischer Operationsspezialist mit Erfahrung in der Unterstützung von IVD-, Diagnose- oder Medizinproduktstudien? Bereit, Validierungsstudien zu liefern, die hochwirksame Diagnoseprogramme vorantreiben? Wenn das nach Ihnen klingt und Sie von einem Zweck getrieben werden, joinen Sie das SOPHiA GENETICS-Team als unser Fachspezialist für klinische Operationen und ermöglichen Sie es uns, einen positiven Einfluss auf die Ergebnisse für Krebs- und seltene Krankheitenpatienten weltweit zu haben. Genießen Sie die Flexibilität eines hybriden Arbeitszeitplans, der 2 Tage PW Heimarbeit ermöglicht, und arbeiten Sie eng mit Kollegen in unserem Rolle, CH-Konzernbüro zusammen Unsere Mission Wir glauben, dass es einen intelligenteren, datengetriebeneren Weg gibt, Entscheidungen im Gesundheitswesen zu treffen, und unsere cloudbasierte KI-gestützte SOPHiA DDM-Plattform macht diese Vision täglich Realität. Sie werden direkten Einfluss auf unsere Mission haben, die datengetriebene Medizin für den ultimativen Nutzen von Krebs- und seltenen Krankheitenpatienten auf der ganzen Welt zu demokratisieren. Ihre Mission SOPHiA GENETICS liefert Validierungsstudien für IVD- und Diagnoseprogramme, einschließlich analytischer und klinischer Leistungsstudien. Diese Rolle befindet sich in einer cross-funktionellen Umgebung, arbeitet eng mit klinischen Operationen, klinischen Angelegenheiten, regulatorischen Angelegenheiten, Validierungsleitern, externen klinischen Standorten, CROs und anderen Studienpartnern zusammen. Sie werden die operative Lieferung von Validierungsstudien unterstützen, indem Sie Studienaktivitäten, Dokumentation, Ethik-Einreichungen, Probenlogistik und Trial-Master-File-Wartung effektiv und termingerecht durchführen. Dies ist eine hands-on-Lieferrolle für jemanden, der starke Eigentümerschaft, Nachverfolgung und Aufmerksamkeit für Details in einer klinischen Operationsumgebung mitbringt. Der Wert, den Sie hinzufügen • * • Liefern Sie den täglichen Betrieb für IVD- und Diagnose-Validierungsstudien, einschließlich analytischer und klinischer Leistungsstudien. • * • Koordinieren Sie externe Standorte, CROs und interne Teams, um Studienaktivitäten, Dokumentation und Zeitpläne zu bewegen. • * • Verwalten Sie Ethik-Komitee-Einreichungsmaterialien und Nachverfolgung für Studien, die klinische Proben verwenden. • * • Koordinieren Sie klinische Probenlogistik über Studienstandorte, Lieferanten und interne Stakeholder. • * • Bewahren Sie Studien-Dokumentation und Trial-Master-File-Vollständigkeit über zugewiesene Programme. • * Anforderungen Um am besten für den Erfolg gerüstet zu sein, sehen wir, dass Sie folgendes mitbringen: • * • 2 Jahre relevante Erfahrung in klinischen Operationen, klinischen Angelegenheiten, Studienmanagement oder einer ähnlichen Rolle, die in einem IVD-, Diagnose- oder Medizinproduktkontext arbeitet. • * • Arbeitswissen über IVDR, MDR, Molekulare Diagnostik (MDx), Companion Diagnostics (CDx) und NGS-Assays, das sehr wertvoll ist. • * • Erfahrung bei der Koordination von Multi-Site-Studien, einschließlich externer Standortkommunikation und Nachverfolgung. • * • Praktische Erfahrung mit Ethik-Komitee-Einreichungen, klinischer Probenlogistik oder Trial-Master-File-Wartung. • * Vorteile Sie werden einem Unternehmen beitreten, das den Patienten im Herzen jeder Entscheidung und Aktion hat, getrieben von einem Zweck, während wir exponentielles Wachstum verfolgen. Geschäftliche Anerkennung und Auszeichnungen umfassen:  • * • Weltweit innovativste Unternehmen (Top 10) • * • Weltweit intelligenteste Unternehmen (Top 50)  • * • 100 Best Places to Work in Boston  • * • Top 10 European Tech Startup • * • Top 10 European Biotech-Startup, das beobachtet werden sollte • * • Top 25 East-Coast Biotech, das beobachtet werden sollte • * Unser Leistungspaket ist umfassend, variiert jedoch international in Übereinstimmung mit lokalen Standards und Gesetzen. Sie können eine vollständige Aufschlüsselung mit uns besprechen, aber als kurze Übersicht: • * • Kranken- und Unfallversicherung über Helsana • * • Mahlzeiten-Gutscheine bei 90CHF PM mit unserem Partner-Cafeteria • * • Eine unterhaltsame und engagierte Arbeitsumgebung mit Ruhe- und Unterhaltungsraum, voll ausgestatteter kostenloser Kaffeeautomat und kostenlose Obst/Snacks • * • Kostenlosen Parkplatz in einer leicht zugänglichen Lage • * • Ein starkes Sozialkomitee, dessen Zweck darin besteht, SOPHiA GENETICS sowohl angenehm als auch lohnenswert zu machen • * • Als unser globales Hauptsitz werden Sie direkten Kontakt und Zugang zu seniorer Führung und unserem Führungsteam vor Ort haben • * Unsere DNA Wie die Stränge der DNA selbst, sind SOPHiA GENETICS und das Team tief miteinander verbunden und aufeinander angewiesen, um zu liefern. Es gibt gemeinsame Fäden im Team. Dinge, die uns zusammenbinden. Diese Dinge sind Unerschütterlich Neugierig; Widerstandsfähig und Wendig und Furchtlos Abenteuerlustig  Unsere Tugenden Bei SOPHiA GENETICS haben wir unsere 7 Tugenden etabliert, um zu verdeutlichen, wie unsere Prinzipien sich jeden Tag durch Handlungen zeigen.  Wir Entscheiden; Wir Tun; Wir Kollaborieren; Wir Innovieren; Wir Ermächtigen; Wir Anpassen und Wir Lernen. Im Zentrum unserer Tugenden steht unser Mantra, Wir Pflegen, das eine ständige Erinnerung an die mitfühlende, wohltätige und hoffnungsvolle Natur unserer Mission und wie sie durch jede unserer Tugenden und alles, was wir tun, verflochten sein sollte. Erfahren Sie mehr über unsere DNA und Tugenden auf unserem Karriereportal Der Prozess  Wir nutzen die Kraft der KI, um unseren Partnern bei der Entscheidungsfindung zu helfen. Wenn Sie die KI in Ihrer Suche und Bewerbung nutzen, warum nicht einige dieser Anregungen verwenden oder unseren KI-Leitfaden lesen.   -Welchen Einfluss kann ich auf die Welt haben, indem ich