Principal Scientist - Synthèse d'oligonucléotides à moyenne/grande échelle, xRNA Therapeutics

ID du poste REQ-10084190 28 juil. 2026 Suisse Disponible en : Anglais Résumé ### #LI-Onsite Lieu : Basel, Switzerland Objectif du rôle : Novartis xRNA Therapeutics recherche un scientifique passionné, hautement motivé et expérimenté, titulaire d'un doctorat, pour diriger les activités de synthèse d'oligonucléotides à moyenne/grande échelle et gérer une équipe sur notre site de Basel afin de soutenir notre développement xRNA Therapeutics. Ce rôle nécessite une collaboration étendue au sein d'un environnement multidisciplinaire, faisant le pont entre la recherche et le développement pour permettre la découverte et l'avancement de thérapies par ARN innovantes qui répondent à d'importants besoins médicaux non satisfaits. À propos du rôle ### Responsabilités clés • Planifier et exécuter la synthèse en phase solide, la purification et l'analyse à moyenne et grande échelle d'oligonucléotides chimiquement modifiés (siRNA, ASO et autres modalités synthétiques émergentes) et de conjugués pour soutenir notre portefeuille de thérapies xRNA. • Mentorat et direction d'une équipe de scientifiques spécialisés dans la synthèse, la purification, l'analyse et la conjugaison d'oligonucléotides à l'échelle millimolaire. • Collaborer avec les équipes mondiales de découverte, de développement et de projet pour faire progresser de nouvelles chimies d'oligonucléotides et faciliter leur transition réussie de la recherche au développement. • Identifier et mettre en œuvre des technologies, des flux de travail et des approches de fabrication innovants pour améliorer l'excellence opérationnelle, les capacités de production et les délais de traitement du siRNA, de l'ASO et d'autres modalités d'oligonucléotides soutenant les études in vivo et précliniques. • Communiquer efficacement les découvertes scientifiques et les mises à jour de projet aux parties prenantes internes et externes par le biais de présentations, de rapports techniques et de demandes de brevets. • Maintenir une documentation scientifique de haute qualité, y compris les cahiers de laboratoire électroniques (ELN), les protocoles expérimentaux, les rapports techniques et les résumés de projet. • Favoriser une culture d'excellence scientifique, de collaboration, d'apprentissage continu et de résolution de problèmes orientée vers les solutions. Qualifications et exigences : • Ph.D. en chimie ou disciplines connexes avec un accent marqué sur la chimie et la synthèse des oligonucléotides. • Minimum 2-3 ans d'expérience dans l'industrie et expertise prouvée dans la synthèse en phase solide, la purification, l'analyse, la conjugaison à moyenne/grande échelle des oligonucléotides et d'autres processus connexes. • Expérience approfondie de l'utilisation et de la maintenance des systèmes AKTA Oligopilot/Oligosynt et des plateformes de purification AKTA Avant, avec une excellente maîtrise du logiciel Unicorn. • Solide expérience pratique du développement de processus, de l'optimisation des méthodes et des stratégies de montée en échelle (scale-up) des oligonucléotides. • Expérience de leadership démontrée, incluant le mentorat et la gestion d'équipe. • Excellentes compétences en communication et capacité à travailler efficacement dans un environnement d'équipes mondiales interfonctionnelles et matricielles. Avantages et récompenses À Novartis, nous nous engageons à réimaginer la médecine ensemble et à récompenser les personnes qui le permettent. Fourchette de salaire de base annuel prévu pour le rôle : 93,800.00 - 174,200.00 CHF par an Le salaire de base proposé est déterminé sur la base d'objectifs neutres en matière de genre, tels que les compétences, les capacités et l'expérience pertinentes, conformément à la politique de fixation des salaires de Novartis, et sera revu périodiquement lors de l'adhésion à Novartis. En plus de votre salaire de base, vous pourriez être éligible à un bonus basé sur la performance en fonction de certains paramètres de performance. Les récompenses liées à l'appartenance à notre équipe vont bien au-delà du salaire de base et des incitations. Nous proposons également une variété d'avantages en nature compétitifs pour vous aider à vous épanouir personnellement et professionnellement, tels que des régimes d'assurance, des régimes de retraite, des ressources de bien-être et des programmes de reconnaissance mondiale. De plus, nous proposons des options de travail flexibles et hybrides, lorsque cela est possible, et un congé parental payé d'un minimum de 14 semaines. L'équité salariale est un principe fondamental de notre politique d'emploi et reflète notre engagement à créer un environnement diversifié, équitable et inclusif qui traite tous les employés avec dignité et respect, comme indiqué dans notre Code d'éthique. Lisez notre brochure pour en savoir plus sur notre offre mondiale de rémunération totale : https://www.novartis.com/sites/novartis_com/files/novartis-life-handbook.pdf *Note : Les avantages et la rémunération peuvent varier selon le pays et sont soumis aux exigences légales locales, y compris les dispositions des conventions collectives le cas échéant. Un aperçu complet de votre programme de rémunération, y compris les détails de toute convention collective pertinente applicable à votre rôle en fonction de votre lieu d'emploi et de l'entité employeuse Novartis, vous sera communiqué séparément au cours du processus de candidature.* Paragraphe d'engagement envers la diversité et l'inclusion / EEO Novartis s'engage à construire un environnement de travail exceptionnel et inclusif et des équipes diversifiées, représentatives des patients et des communautés que nous servons. Accessibilité et aménagement Novartis s'engage à travailler avec tous les individus et à leur fournir des aménagements raisonnables. Si, en raison d'une condition médicale ou d'un handicap, vous avez besoin d'un aménagement raisonnable pour toute partie du processus de recrutement, ou afin de recevoir des informations plus dé