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Technicien – Laboratoire de contrôle qualité microbiologie

Gi Life Sciences

Type de contrat
Temporaire
Taux d’occupation
100%
Lieu
Neuchâtel
Entreprise
Gi Life Sciences, 2000 Neuchâtel
Première publication
Postuler

Technicien – Laboratoire de contrôle qualité microbiologie

Mission temporaire – 6 mois (début dès que possible)

Lieu : région de Neuchâtel

Votre rôle

En tant que Technicien dans le laboratoire de contrôle qualité (QC) microbiologie, vous soutenez les opérations quotidiennes du laboratoire et assurez la manipulation conforme des échantillons et les activités de microbiologie dans un environnement réglementé par les GMP. Vous pouvez également effectuer des tests non liés aux produits sélectionnés, soutenir les investigations, réviser les données et encadrer les collègues juniors pour assurer une exécution de laboratoire efficace et de haute qualité.

Vos responsabilités

  • Soutenir les opérations du laboratoire (entretien, acquittement des alarmes, préparation des réactifs, gestion des stocks, commande de matériel/réactifs, exécution des ordres de travail).
  • Assurer l'étiquetage précis des échantillons/matériaux et maintenir les enregistrements de suivi des échantillons, d'étiquetage et de chaîne de garde conformément aux procédures.
  • Maintenir un laboratoire sûr, conforme et bien organisé, conformément aux exigences GMP.
  • Effectuer des tests non liés aux produits selon les besoins ( , inspection visuelle des matières premières, échantillonnage de surveillance environnementale, surveillance des utilités).
  • Effectuer la revue des données pour les activités de laboratoire assignées et assurer une documentation correcte dès la première saisie (right-first-time).
  • Communiquer les activités de gestion des échantillons et les priorités avec les équipes de laboratoire et de fabrication.
  • Soutenir les déviations et les investigations de laboratoire par la collecte de données et la participation à des entretiens si nécessaire.
  • Soutenir et/ou rédiger des mises à jour des documents de laboratoire (SOP, instructions de travail) pour examen et approbation par la direction.
  • Enregistrer et surveiller les mesures de performance ; contribuer aux contributions de planification et de programmation du laboratoire.
  • Former et encadrer les collègues sur l'exécution des tâches et les fonctions générales du poste.
  • Contribuer à et diriger des projets simples ; soutenir des projets complexes au sein de l'équipe.
  • Participer activement aux initiatives d'Excellence Opérationnelle (OpEx) et d'Amélioration Continue (CI).
  • Soutenir la préparation aux audits/inspections et, si nécessaire, représenter le département lors d'audits internes/externes et d'inspections réglementaires.
  • Incarner les valeurs de l'entreprise et accomplir toutes les tâches de manière sûre et conforme.

Votre profil

  • Une solide expérience dans l'échantillonnage de la surveillance environnementale (EM) est requise.
  • Expérience dans un environnement de laboratoire réglementé par les GMP ; capacité à interpréter et appliquer les cGMP, l'USP, les exigences réglementaires et les meilleures pratiques de l'industrie.
  • Capacité à travailler dans un environnement au rythme soutenu, à gérer de multiples priorités et à respecter les délais.
  • Grande attention aux détails, sens de l'organisation et esprit critique.
  • Bonne connaissance pratique des systèmes électroniques (MS Office/email) et des systèmes de données de laboratoire ( , LIMS).
  • Éducation/expérience (l'un des éléments suivants ou équivalent) :
  • Diplôme d'études secondaires/GED avec =3 ans d'expérience pertinente, ou
  • Diplôme d'associé dans une discipline technique/scientifique avec =2 ans d'expérience, ou
  • Licence (non technique) avec =1 an d'expérience.
  • Langues : Anglais et/ou Français.

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Traduit automatiquement depuis l’original.

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