Ingénieur Bioprocédés DSP

Le lieu réel de ce travail est à Visp, Suisse. Une aide à la réinstallation est disponible pour les candidats éligibles et leurs familles, si nécessaire. Il s'agit d'un rôle entièrement basé sur site. Travailler ensemble en personne favorise une collaboration étroite et en temps réel ainsi que la précision technique nécessaire pour fabriquer des médicaments selon les normes de qualité et de sécurité les plus élevées. Ce que vous obtiendrez : Une carrière agile et une culture de travail dynamique Un lieu de travail inclusif et éthique Des programmes de rémunération qui reconnaissent la haute performance En plus d'un salaire compétitif, vous pouvez vous attendre à de nombreux avantages liés au mode de vie, à la famille et aux loisirs. La liste complète de nos avantages locaux sur mesure peut également être consultée ci-dessous. Avantages à Visp : https://bit.ly/3wjkoFi L'Ingénieur Bioprocédés DSP est responsable de la planification, de l'exécution, de la surveillance et de la documentation des campagnes de fabrication commerciales et cliniques dans le domaine du Downstream Processing (DSP). Le rôle sert d'expert en fabrication pour les produits assignés, assurant une production conforme, sûre, efficace et fiable conformément aux exigences cGMP, aux attentes réglementaires et aux normes d'excellence opérationnelle. L'Ingénieur Bioprocédés DSP agit en tant que Responsable Fonctionnel pour les activités liées à la fabrication, soutient les opérations de l'usine, dirige les évaluations des risques et les améliorations de processus, et fournit l'expertise technique pour les projets de capital, la mise en service, la qualification et l'état de préparation opérationnelle. Ce que vous ferez : Diriger et superviser les campagnes de fabrication DSP, en veillant à ce que l'exécution, la surveillance, le dépannage et la documentation soient conformes aux exigences cGMP et réglementaires. Agir en tant que Responsable Fonctionnel de la fabrication pour les produits assignés, en coordonnant les équipes interfonctionnelles et en maintenant l'expertise technique dans les processus, les équipements et les installations. Piloter les activités de gestion des risques, y compris les évaluations des risques SHE, EM, opérationnels, de nettoyage et de produit, tout en soutenant les enquêtes, les déviations, les CAPA et les contrôles de changements. Maintenir la documentation GMP telle que les SOP, les instructions de fabrication, les évaluations de risques et les enregistrements pour assurer la conformité et la préparation aux audits. Former et soutenir le personnel de fabrication, en contribuant au développement de la main-d'œuvre et en favorisant une culture de sécurité, de qualité, d'excellence opérationnelle et d'amélioration continue. Représenter la fabrication dans les projets de capital, en fournissant des contributions techniques pour la conception des installations, la sélection des équipements, la mise en service, la qualification et les transferts de technologie. Diriger les initiatives d'amélioration continue et servir de représentant de la fabrication lors des audits clients, des inspections et des projets stratégiques interfonctionnels. Ce que nous recherchons : Une solide expertise dans la fabrication biopharmaceutique, en particulier le downstream processing (DSP), avec la capacité de résoudre des problèmes techniques et liés aux processus. Une compréhension solide des exigences cGMP et des normes réglementaires applicables à la fabrication pharmaceutique. Une expérience de la gestion des systèmes de qualité et des activités de conformité, y compris les évaluations de risques, les déviations, les CAPA, les contrôles de changements et la validation. Des compétences éprouvées en résolution de problèmes avec la capacité d'identifier les causes racines et de mettre en œuvre des actions correctives efficaces. De fortes capacités de communication et de gestion des parties prenantes, permettant une collaboration efficace entre les fonctions et les niveaux organisationnels. Une expérience démontrée de leadership de projet et de coordination d'équipe dans des environnements de fabrication complexes et réglementés. Un Bachelor ou un Master en biotechnologie, génie biochimique, génie chimique, sciences de la vie ou un domaine connexe, ainsi qu'une expérience pertinente dans la fabrication biopharmaceutique, l'ingénierie des processus, les opérations techniques ou les environnements réglementés par les cGMP. Chez Lonza, nos collaborateurs sont notre plus grande force. Avec plus de 30 sites sur cinq continents, nos équipes connectées mondialement travaillent ensemble chaque jour pour fabriquer les médicaments de demain. Nos valeurs fondamentales de Collaboration, Responsabilité, Excellence, Passion et Intégrité reflètent qui nous sommes et comment nous travaillons ensemble. Les idées de chacun, petites ou grandes, ont le potentiel d'améliorer des millions de vies, et c'est le genre de travail auquel nous voulons que vous participiez. L'innovation prospère lorsque des personnes de tous horizons apportent leurs perspectives uniques. Chez Lonza, nous valorisons la diversité et nous nous engageons à créer un environnement inclusif pour tous les employés. Si vous êtes prêt à aider à transformer les idées révolutionnaires de nos clients en thérapies viables, nous avons hâte de vous accueillir à bord. Prêt à façonner l'avenir des sciences de la vie ? Postulez maintenant.