Directeur, Responsable médical intégré de produit

Directeur, Responsable médical intégré de produit (m/f/d) Chez Bayer, nous sommes des visionnaires, animés par le désir de résoudre les défis les plus difficiles du monde et de tendre vers un monde où « la santé pour tous, la faim pour personne » n'est plus un rêve, mais une réalité. Nous y parvenons avec énergie, curiosité et détermination, en apprenant toujours des perspectives uniques de ceux qui nous entourent, en élargissant notre réflexion, en développant nos capacités et en redéfinissant « l'impossible ». Il y a de nombreuses raisons de nous rejoindre. Si vous avez faim de bâtir une carrière variée et significative au sein d'une communauté d'esprits brillants et divers pour faire une réelle différence, il n'y a qu'un seul choix. Directeur, Responsable médical intégré de produit (m/f/d) VOS TÂCHES ET RESPONSABILITÉS Le Responsable médical intégré de produit (IPML) est crucial pour faire progresser le portefeuille de développement précoce de l'oncologie. En tant qu'IPML, vous avez un impact significatif grâce à la progression réussie des programmes de développement mondiaux et à l'expansion de notre portefeuille. Vous définissez la vision et la direction stratégique pour les programmes attribués, en veillant à ce qu'une stratégie de développement médicalement et cliniquement solide soit mise en œuvre pour nos produits dans diverses modalités, biologies et indications, représentant la chaîne de valeur complète de la pré-D1 à la remise en main du développement de médicaments de stade avancé. Vous créez une stratégie clinique de bout en bout et êtes responsable de l'exécution des programmes de développement au nom du Développement clinique précoce de l'oncologie (ECDO), en fournissant un leadership clinico-scientifique pour un ou plusieurs programmes de développement mondiaux avec une autorité de décision complète. En collaboration avec les membres de l'équipe IPT transversale, vous impulsez la création et la maintenance d'un profil de produit cible et d'une valeur cible pour maximiser le succès clinique des programmes de développement, façonnant ainsi de manière significative la valeur du produit. Vous co-dirigez l'intégration de nouveaux actifs dans le portefeuille en soutenant les efforts d'innovation internes et externes. De plus, vous jouez un rôle vital dans l'élaboration de l'excellence fonctionnelle au sein de l'ECDO en impulsant les sujets de projet, de personnes et de développement clinique innovant sous un cadre examiné par des pairs, en poussant les limites du développement de médicaments en collaboration avec des chercheurs internes et externes. Tâches clés : Agir en tant que leader clinique et représentant clinique principal pour les programmes mondiaux, en veillant à la qualité et à la rapidité des livrables fonctionnels. Développer une vision clinique pour répondre aux besoins médicaux non satisfaits, en tenant compte de l'hypothèse scientifique de la molécule. Être responsable de la livraison ponctuelle des jalons, de l'atténuation des obstacles et d'être habilité à prendre des décisions pour exécuter efficacement la stratégie clinique. Soutenir l'évaluation et la validation précliniques de nouveaux actifs en oncologie conformément à la stratégie de Recherche et de Développement précoce de l'oncologie (RED ONC). Guider le développement d'actifs précliniques pour permettre une prise de décision éclairée en matière de développement clinique, en facilitant la prise de décision go/no-go. Examiner les documents d'étude clés, en veillant à leur alignement sur les plans de développement clinique et les profils de produit cible. Fournir une connaissance approfondie du paysage scientifique, de développement et réglementaire pour permettre un développement de médicaments de précision précoce de pointe. Interagir de manière proactive avec des partenaires universitaires et industriels, des autorités de santé, des leaders d'opinion et des groupes de défense des patients. Diriger et impulser les initiatives stratégiques lancées par l'ECDO pour soutenir la stratégie globale de l'ECDO, de la RED-ONC, de l'oncologie et de Bayer. Diriger de manière indépendante des équipes matricielles autonomes, en promouvant une collaboration créative et favorable à l'innovation entre cliniciens et scientifiques. Favoriser une culture de propriété et autonomiser les autres, en impulsant la responsabilité des pairs sur les livrables du portefeuille. QUELLES SONT VOS COMPÉTENCES Excellence médicale : M.D. avec 5+ ans de soins directs aux patients et certification par un conseil dans l'oncologie/hématologie ou des sous-spécialités associées. Excellence scientifique démontrée par un dossier de recherche pertinent documenté dans des publications examinées par des pairs. Expertise exceptionnelle en développement de médicaments avec 3-5 ans d'expérience, dont 2+ ans dans le développement précoce de médicaments. Expertise dans diverses biologies et modalités, y compris les petites et les grosses molécules. Interactions pertinentes avec les autorités de santé mondiales et connaissance actuelle de l'examen réglementaire et des réponses. Capacité à développer de manière indépendante une stratégie médicale solide et à enseigner aux autres à le faire. Solides compétences en communication et en leadership, réflexion stratégique et bonne connaissance des tendances commerciales et externes. Énergie élevée avec focalisation et vision ; auto-motivation avec un fort sens de propriété et approche proactive et orientée vers la solution. Maîtrise de l'anglais est obligatoire ; la connaissance d'une deuxième langue majeure européenne, en particulier l'allemand, serait un atout. jpid94d3b8fjm jit0728jm jiy26jm