Direktor, Integrated Product Medical Lead

Direktor, Integrated Product Medical Lead (m/f/d) Bei Bayer sind wir Visionäre, getrieben von dem Wunsch, die schwierigsten Herausforderungen der Welt zu lösen und uns für eine Welt einzusetzen, in der ,Gesundheit für alle, Hunger für niemanden' nicht länger ein Traum, sondern eine reale Möglichkeit ist. Wir erreichen dies mit Energie, Neugier und purem Engagement, immer lernend aus den einzigartigen Perspektiven derjenigen um uns herum, unsere Denkweise erweitern, unsere Fähigkeiten wachsen lassen und das ,Unmögliche' neu definieren. Es gibt so viele Gründe, sich uns anzuschließen. Wenn Sie hungrig sind, eine vielfältige und sinnvolle Karriere in einer Gemeinschaft brillanter und diverser Köpfe aufzubauen, um einen realen Unterschied zu machen, gibt es nur eine Wahl. Direktor, Integrated Product Medical Lead (m/f/d) IHRE AUFGABEN UND VERANTWORTUNGEN Der Integrated Product Medical Lead (IPML) ist von entscheidender Bedeutung für die Weiterentwicklung des Oncology-Frühentwicklungsportfolios. Als IPML haben Sie durch die erfolgreiche Fortschreibung globaler Entwicklungsprogramme und die Erweiterung unserer Pipeline einen bedeutenden Einfluss. Sie legen die Vision und die strategische Richtung für zugewiesene Programme fest, sicherstellen eine medizinisch und klinisch solide End-to-End-Entwicklungsstrategie für unsere Produkte in verschiedenen Modalitäten, Biologien und Indikationen und vertreten den gesamten Wertschöpfungsprozess von der Vor-D1-Phase bis zur Übergabe an die späte Arzneimittelentwicklung. Sie entwickeln eine End-to-End-Klinische Strategie und sind für die Durchführung von Entwicklungsprogrammen im Auftrag der Early Clinical Development Oncology (ECDO) verantwortlich, wobei Sie klinisch-wissenschaftliche Führung für ein oder mehrere globale Entwicklungsprogramme mit voller Entscheidungsbefugnis bieten. Durch die Zusammenarbeit mit cross-funktionalen IPT-Mitgliedern treiben Sie die Erstellung und Aufrechterhaltung eines Zielprodukts und eines Zielwertprofils voran, um den klinischen Erfolg von Entwicklungsprogrammen zu maximieren und den Wert des Produkts wesentlich zu prägen. Sie sind auch an der Eingliederung neuer Assets in die Pipeline beteiligt, indem Sie interne und externe Innovationsbemühungen unterstützen. Darüber hinaus spielen Sie eine wichtige Rolle bei der Gestaltung von funktionaler Exzellenz innerhalb der ECDO, indem Sie Kernprojekte, Personalthemen und innovative klinische Entwicklungsfragen in einem peer-reviewten Umfeld vorantreiben und die Grenzen der Arzneimittelentwicklung in Zusammenarbeit mit internen und externen Forschern erweitern. Schlüsselaufgaben: Als klinischer Leiter und primärer klinischer Vertreter für globale Programme agieren, um eine hohe Qualität und Geschwindigkeit funktionaler Lieferungen sicherzustellen. Eine klinische Vision für die Behandlung ungedeckter medizinischer Bedürfnisse entwickeln, unter Berücksichtigung der wissenschaftlichen Hypothese des Moleküls. Für die termingerechte Lieferung von Meilensteinen verantwortlich sein, Hindernisse abmildern und befugt sein, Entscheidungen zu treffen, um die klinische Strategie effektiv umzusetzen. Die präklinische Bewertung und Validierung neuer Onkologie-Assets im Einklang mit der Strategie von Research and Early Development Oncology (RED ONC) unterstützen. Die präklinische Asset-Entwicklung leiten, um eine informierte klinische Entwicklung zu ermöglichen und die Entscheidungsfindung zu erleichtern. Wichtige Studienunterlagen überprüfen, um die Übereinstimmung mit klinischen Entwicklungsplänen und Zielproduktprofilen sicherzustellen. Umfassende Kenntnisse des wissenschaftlichen, entwicklungsbezogenen und regulatorischen Umfelds bereitstellen, um eine state-of-the-art-Frühpräzisionsarzneimittelentwicklung zu ermöglichen. Proaktiv mit akademischen und industriellen Partnern, Gesundheitsbehörden, Meinungsbildnern und Patientenvertretungen interagieren. ECDO-initiierte strategische Initiativen leiten und vorantreiben, um die Gesamtstrategie von ECDO, RED-ONC, Onkologie und Bayer zu unterstützen. Unabhängig selbstbefugte Matrix-Teams leiten und eine kreative und innovationsfreundliche Zusammenarbeit zwischen Klinikern und Wissenschaftlern fördern. Eine Kultur des Eigentumsverständnisses fördern und andere befähigen, peer-Überprüfbarkeit über Portfoliolieferungen hinweg zu treiben. WER SIE SIND Medizinische Exzellenz: M.D. mit 5+ Jahren direkter Patientenversorgung und Facharztanerkennung in Onkologie/Hämatologie oder assoziierten Subspezialitäten. Wissenschaftliche Exzellenz, belegt durch eine Erfolgsbilanz relevanter Forschung, die in peer-reviewten Publikationen dokumentiert ist. Herausragende Arzneimittelentwicklungsexpertise mit 3-5 Jahren Erfahrung, einschließlich 2+ Jahren in der frühen Arzneimittelentwicklung. Expertise in verschiedenen Biologien und Modalitäten, einschließlich kleiner und großer Moleküle. Relevante Interaktionen mit globalen Gesundheitsbehörden und aktuelle Kenntnisse von regulatorischen Überprüfungen und Antworten. Fähigkeit, unabhängig eine solide medizinische Strategie zu entwickeln und anderen beizubringen, dies zu tun. Starke Kommunikations- und Führungsqualitäten, strategisches Denken und gute Kenntnisse von Geschäft und externen Trends. Hohe Energie mit Fokus und Vision; selbstmotiviert mit einem hohen Eigentumsverständnis und proaktiver, lösungsorientierter Herangehensweise. Fließendes Englisch ist obligatorisch; die Beherrschung einer zweiten großen europäischen Sprache, insbesondere Deutsch, wäre ein Plus. jpid94d3b8fjm jit0728jm jiy26jm