Technical Transfer Manager – Medical Devices (m/f/d) 80 - 100%

Technical Transfer Manager – Medical Devices (m/f/d) 80 - 100%

Façonnez l'avenir de la fabrication de dispositifs médicaux (m/f/d)

Période de mission : 01.10.2026 – 30.09.2027
Lieu : Basel
Type d'emploi : Poste temporaire

À propos de notre client

Pour notre client, une entreprise pharmaceutique opérant à l'échelle internationale et reconnue pour ses dispositifs médicaux et produits combinés innovants, nous recherchons un Technical Transfer Manager – Medical Devices (m/f/d). L'entreprise occupe une position de leader au sein de l'industrie mondiale des sciences de la vie et se distingue par son accent mis sur la qualité, l'excellence technologique et les solutions centrées sur le patient.

Vos responsabilités

Diriger des projets de transfert technique pour les produits combinés, les dispositifs médicaux et l'emballage secondaire à travers un réseau de fabrication international
Définir et piloter une stratégie de transfert alignée qui connecte les activités de développement avec les opérations au niveau du site
Agir en tant que Transfer Team Lead pour les activités de lancement de dispositifs et d'emballages, en coordonnant des équipes de projet interfonctionnelles
Soutenir la gestion du cycle de vie des produits existants et coordonner la mise en œuvre de changements sur la plateforme de dispositifs
Collaborer étroitement avec le Device Development, les Technical Operations, les Regulatory Affairs et la Supply Chain
Contribuer aux audits internes et externes couvrant les sujets liés à l'emballage et aux dispositifs médicaux
Préparer la documentation technique pour les enregistrements de dispositifs médicaux et de produits combinés, y compris les réponses aux questions des autorités de santé
Fournir des contributions relatives à la fabrication pendant les étapes de design control du développement des dispositifs

Votre profil

Études achevées (par ex. doctorat ou diplôme d'ingénieur) en génie mécanique, technologie pharmaceutique ou dans un domaine connexe
Plusieurs années d'expérience professionnelle dans la fabrication pharmaceutique, idéalement dans l'assemblage et l'emballage, la science et technologie de fabrication, ou le développement technique
Bonnes connaissances de la documentation de design control telle que DHF, DMR, pFMEA et URS
Connaissance des cadres réglementaires incluant 21 CFR Part 210/211, 21 CFR Part 4/820, ISO 13485 et les directives relatives aux dispositifs médicaux
Fortes compétences en gestion de projet couplées à d'excellentes capacités d'analyse et de reporting technique
Communicateur confiant avec une sensibilité interculturelle, à l'aise pour travailler au sein d'une organisation matricielle mondiale
Anglais courant ; d'autres langues sont un avantage