Technical Transfer Manager – Medical Devices (m/f/d) 80 - 100%

Technical Transfer Manager – Medical Devices (m/f/d) 80 - 100%

Gestalten Sie die Zukunft der Medizintechnik-Herstellung (m/f/d)

Einsatzzeitraum: 01.10.2026 – 30.09.2027
Ort: Basel
Anstellungsart: Temporäre Position

Über unseren Kunden

Für unseren Kunden, ein international tätiges pharmazeutisches Unternehmen, das für seine innovativen Medizinprodukte und Kombinationsprodukte bekannt ist, suchen wir einen Technical Transfer Manager – Medical Devices (m/f/d). Das Unternehmen nimmt eine führende Position innerhalb der globalen Life-Science-Industrie ein und zeichnet sich durch seinen starken Fokus auf Qualität, technologische Exzellenz und patientenzentrierte Lösungen aus.

Ihre Verantwortlichkeiten

Leitung von Technical-Transfer-Projekten für Kombinationsprodukte, Medizinprodukte und Sekundärverpackungen über ein internationales Fertigungsnetzwerk hinweg
Definition und Förderung einer abgestimmten Transferstrategie, die Entwicklungsaktivitäten mit dem Betrieb auf Standortebene verbindet
Agieren als Transfer Team Lead für Geräte- und Verpackungseinführungsprozesse unter Koordination funktionsübergreifender Projektteams
Unterstützung des Lifecycle-Managements bestehender Produkte und Koordination der Implementierung von Änderungen an der Geräteplattform
Enge Zusammenarbeit mit Device Development, Technical Operations, Regulatory Affairs und Supply Chain
Beitrag zu internen und externen Audits zu Themen der Verpackung und der Medizinprodukte
Erstellung technischer Dokumentationen für Registrierungen von Medizinprodukten und Kombinationsprodukten, einschließlich der Beantwortung von Fragen der Gesundheitsbehörden
Bereitstellung von Fertigungsinhalten während der Design-Control-Phasen der Geräteentwicklung

Ihr Profil

Abgeschlossenes Studium (z. B. PhD oder Ingenieurstudium) in Maschinenbau, Pharmazietechnologie oder einem verwandten Bereich
Mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Herstellung, idealerweise in der Montage und Verpackung, Manufacturing Science and Technology oder der technischen Entwicklung
Fundierte Kenntnisse der Design-Control-Dokumentation wie DHF, DMR, pFMEA und URS
Vertrautheit mit regulatorischen Rahmenbedingungen einschliesslich 21 CFR Part 210/211, 21 CFR Part 4/820, ISO 13485 und verwandten Medizinprodukte-Richtlinien
Starke Projektmanagementfähigkeiten gepaart mit exzellenten analytischen Fähigkeiten und technischer Berichtserstattung
Sicherer Kommunikator mit interkultureller Sensibilität, der sich in einer globalen Matrixorganisation wohlfühlt
Flüssiges Englisch; weitere Sprachen sind ein Vorteil