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Localité Neuchâtel Disponibilité De suite Tipo Fixe Référence 41097 Publié le 03/07/2026 Mandatés par un de nos clients, nous recherchons un/e : Description du job ### • Veiller au respect des standards de qualité les plus élevés et favoriser une culture qualité durable dans un environnement réglementé : GxP, ISO 13485, FDA 21 CFR Part 820 • Prendre en charge la gestion des changements, des écarts ainsi que des rapports 8D, et pilotes des mesures correctives et préventives efficaces : CAPA • Planifier et accompagner les audits internes et externes (clients, autorités et fournisseurs) et intervenir comme interlocuteur principal • Coordonner et piloter les qualifications ainsi que les validations de processus : IQ/OQ/PQ, et veiller à leur bonne mise en oeuvre • Etre en charge de la libération des lots et s'assurer que seuls des produits conformes poursuivent le processus • Contribuer activement à l'amélioration continue des processus qualité, à l'aide de méthodes Lean • Participer au développement du système de management de la qualité certifié et apporter ses propres idées, en conformité avec les exigences ISO 13485 et FDA Profil ### • Formation technique supérieure en Mécanique (ou équivalent), complétée par une formation en management de la qualité • Plusieurs années d'expérience en assurance qualité dans un environnement de production (ISO 13485) • Connaissances en Lean Management = un atout • Excellentes compétences en communication avec les interlocuteurs internes et externes • Très bonne maîtrise de MS Office ainsi qu'une expérience avec des systèmes CAQ et ERP • Langues : Allemand = langue maternelle, très bonnes connaissances en anglais et en français Les avantages : • Rejoindre une société moderne et dynamique • Un environnement technique stimulant, au contact de produits à forte valeur ajoutée • De bonnes conditions Quality Engineer - MedTech - ALL / ANG / FR / Fixe