(Senior-) Scientist (m/w/d) 100%

• 15 September 2026
• 100%
• Unbefristete Stelle
• Schönenbuch

Gestalten Sie die Zukunft der Diagnostik – werden Sie Teil unseres Entwicklungsteams!
BÜHLMANN Laboratories AG ist ein international tätiges und wachsendes Life-Sciences-Unternehmen mit Hauptsitz in Schönenbuch, in der Nähe von Basel, Schweiz. Mit 50 Jahren Exzellenz in der In-vitro-Diagnostik (IVD) entwickeln, produzieren und vertreiben wir innovative diagnostische Lösungen, denen Krankenhäuser und Labore weltweit vertrauen.

Um unser Team für Gastroenterology IVD Development zu verstärken, suchen wir eine engagierte und analytische Fachkraft als:

(Senior-) Scientist (m/w/d) 100% #

In dieser Schlüsselrolle fungieren Sie als Projektleiter, Projektphasenleiter und Workstream-Leiter innerhalb der Gastroenterology IVD-Produktentwicklung. Sie sind verantwortlich für die eigenständige, wissenschaftlich fundierte Auswertung, die Laborausführung, die Datenanalyse und die regulatorisch konforme Arbeit bei der Entwicklung neuer IVD-Assays, der Optimierung bestehender Produkte, der Validierung von Kits und dem Transfer von Designs an den Bereich Operations. Darüber hinaus unterstützen Sie die Abteilungsleitung und fungieren bei Bedarf als Stellvertreter für den Lead Manager.

Ihre Rolle - Strategisch. Global. Wirkungsvoll. ##

• Projektmanagement & Phasenleitung: Leitung von Entwicklungsprojekten über die Phasen Machbarkeit, Optimierung, Transfer und Validierung; Verwaltung von Projektplänen, Budgets, Risikominderung und abteilungsübergreifender Abstimmung.
• Workstream Management & Stellvertreterfunktion: Überwachung der Workstream-Mitwirkenden, Koordination multifunktionaler Maßnahmen und Stellvertretung des Lead Manager Gastroenterology IVD Development / Director.
• Experimentelle Planung & Laborarbeit: Planung, Durchführung und Auswertung komplexer Laborexperimente für die IVD-Kit-Entwicklung, Assay-Optimierung sowie Leistungs-/Stabilitätsbewertungen.
• Immunologische Tests & Assays: Durchführung von Assays auf mehreren Plattformen (z. B. ELISA, PETIA, Durchflusszytometrie) und Handhabung der Vorbereitung biologischer Proben (Stuhl, Blut, Urin).
• Qualitäts- & regulatorische Dokumentation: Erstellung und Prüfung kritischer technischer Dokumentationen, einschließlich Design History Files (DHF), Device Master Records (DMR), SOPs und Risikomanagement-Dateien.
• Datenauswertung & Biostatistik: Durchführung fortgeschrittener Datenauswertungen, Anwendung biostatistischer Modelle und Präsentation analytischer Ergebnisse vor internen Teams und externen Stakeholdern.
• Externe Kooperationen: Initiierung und Pflege wissenschaftlicher Kooperationen mit externen Partnern und klinischen Experten für Produktbewertungen.
• Labormanagement & Mentoring: Sicherstellung der Instrumenten-Compliance in einer GMP-Umgebung, Schulung des Laborpersonals und Betreuung von Studenten/Praktikanten.

Ihr Profil - Visionär. Kollaborativ. Datengesteuert. ##

• Ausbildung: Bachelor, Master of Science oder PhD in Biologie, Chemie, Biochemie, Immunologie oder einem verwandten Bereich.
• Berufserfahrung: Nachgewiesene Erfahrung in der IVD-Produktentwicklung, Produktvalidierung und in Design-Transfer-Prozessen.
• Technischer & wissenschaftlicher Hintergrund: Fundierte theoretische und praktische Basis in immunodiagnostischen Techniken und verschiedenen analytischen Plattformen.
• Daten & Biostatistik: Tiefgehende biostatistische Fähigkeiten und fortgeschrittene Erfahrung mit Datenauswertungssoftware (z. B. Origin, R).
• Qualität & Compliance: Umfassende Kenntnisse der IVD-regulatorischen Anforderungen, DHF/DMR-Erstellung, Risikomanagement und GMP-Laborstandards.
• Führung & Soft Skills: Starkes Selbstmanagement, hohe Präzision, ausgezeichnete Kollaborations- und Motivationsfähigkeiten, Belastbarkeit und durchsetzungsstarke Kommunikation.
• Sprachen: Sehr gute Kenntnisse in gesprochenem und geschriebenem Englisch; konversationsfähiges/grundlegendes Deutsch ist ein großer Vorteil.

Was wir bieten ##

• Eine Position auf Senior-Level mit hoher Sichtbarkeit, Projektverantwortung und Führungsverantwortung in der IVD-Innovation.
• Enge Zusammenarbeit mit einem interdisziplinären Expertenteam und direkter Einfluss auf die internationale Patientenversorgung.
• Dynamisches, stabiles mittelständisches Geschäftsumfeld mit moderner Laborinfrastruktur.

Sind Sie bereit, Ihre Karriere in der Gastroenterology IVD-Entwicklung voranzutreiben?
Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung!
Bitte senden Sie Ihre vollständigen Unterlagen an:
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BÜHLMANN Laboratories AG
z. Hd. Human Resources
Baselstrasse 55
CH-4124 Schönenbuch