Senior Manager Strategic Manufacturing Solutions (Downstream Processing - Biologics) Healthcare Industry – Deutschsprachig – sofort verfügbar oder kurzfristig verfügbar (Ref. 2816) - Basel

Unser Kunde ist ein international tätiges Biotechnologieunternehmen, das sich auf die Entwicklung und Herstellung innovativer biologischer Therapien spezialisiert hat. Zur Verstärkung des Teams in Basel, Schweiz, suchen wir derzeit eine/n

Senior Manager Strategic Manufacturing Solutions (Downstream Processing - Biologics) Healthcare Industry – Deutschsprachig – sofort verfügbar oder kurzfristig verfügbar (Ref. 2816) - Basel

In dieser Schlüsselrolle treiben Sie die Entwicklung, Optimierung und Industrialisierung von Herstellungsprozessen für Biologika voran und unterstützen Aktivitäten von der Prozessentwicklung bis hin zur GMP-Herstellung.
Sie arbeiten eng mit funktionsübergreifenden Teams zusammen, darunter Manufacturing, Process Development, Quality, Regulatory Affairs und internationale Produktionsstandorte, um operative Exzellenz und die Herstellungsbereitschaft sicherzustellen.

Ihre Hauptaufgaben

• Evaluierung, Optimierung und Verbesserung von Herstellungs- und Betriebsprozessen zur Steigerung der Effizienz und Compliance
• Leitung von Technologietransfer- und Scale-up-Aktivitäten in GMP-Herstellungsumgebungen
• Sicherstellung der Herstellungsbereitschaft durch effektive Prozessimplementierung und operative Unterstützung
• Bereitstellung von technischer Expertise und Troubleshooting-Unterstützung während Produktionskampagnen und bei prozessbedingten Herausforderungen
• Entwicklung und Umsetzung von Strategien zur Verbesserung der Prozessleistung, Qualität und der regulatorischen Compliance
• Zusammenarbeit mit funktionsübergreifenden und internationalen Stakeholdern zur Förderung strategischer Initiativen und Projekte
• Unterstützung bei Kundeninteraktionen, technischen Präsentationen, Audits, Inspektionen und Problemlösungsaktivitäten

Ihr Profil

• Master-Abschluss oder PhD in Biotechnologie, Biochemie, pharmazeutischen Wissenschaften, Ingenieurwesen oder einer verwandten Disziplin.
• Mehrjährige Erfahrung in der biopharmazeutischen Industrie (Herstellung, Prozessentwicklung, Technologietransfer oder Prozessvalidierung)
• Starke technische Expertise in Herstellungsprozessen für Biologika, vorzugsweise im Bereich Downstream Processing (DSP)
• Fundiertes Verständnis der GMP-Anforderungen und Erfahrung in der Arbeit in einem stark regulierten Umfeld
• Nachgewiesene Fähigkeit zur Leitung komplexer Projekte und zur Beeinflussung von Stakeholdern in Matrixorganisationen
• Exzellente Kommunikations- und Führungsfähigkeiten mit der Fähigkeit, effektiv funktions- und standortübergreifend zu arbeiten
• Fließend in Deutsch und Englisch, sowohl in Wort als auch in Schrift
• Reisebereitschaft nach Deutschland (20 % der Zeit) ist erforderlich

Carmen Aczél freut sich darauf, Ihre Bewerbungsunterlagen über unser Jobportal zu erhalten (Lebenslauf, Diplome, Referenzschreiben; kein Motivationsschreiben erforderlich).
Absolute Diskretion ist garantiert, und wir beantworten gerne alle weiteren Fragen.

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