Analytical Associate

Analytical Associate in Analytical Development for Synthetic Molecules- English / Analytical instruments

Background: Pharma Technical Development (PTD) è un team globale di oltre 2.000 esperti dedicati allo sviluppo di medicinali innovativi per soddisfare le esigenze dei pazienti All'interno di PTD, Synthetic Molecules Technical Development (PTDC) si specializza in principi attivi farmaceutici (APIs), prodotti finiti e scienze analitiche. PTDC svolge un ruolo vitale nel far avanzare la pipeline delle molecole sintetiche, supportando la ricerca, lo sviluppo precoce e le sperimentazioni cliniche attraverso l'innovazione tecnica e la collaborazione. Questa posizione si trova all'interno del dipartimento Analytical Development for Synthetic Molecules, dove vengono utilizzate tecniche all'avanguardia come la High-Performance Liquid Chromatography (HPLC), la Gas/Ion Chromatography (GC/IC) e la Mass Spectrometry (MS) per sviluppare metodi analitici efficienti e robusti. L'obiettivo è garantire il rilascio del prodotto per le sperimentazioni cliniche e la successiva fornitura commerciale attraverso una rigorosa strategia di controllo. Assumi un ruolo di primo piano nello sviluppo di tecniche analitiche innovative contribuendo al successo delle terapie cliniche e commerciali - candidati ora e aiuta a plasmare il futuro dell'assistenza sanitaria!

Il Candidato Perfetto Il candidato ideale possiede una qualifica professionale nelle scienze naturali o una laurea triennale in Chimica o Biochimica, unita a diversi anni di esperienza nel settore farmaceutico. Porta una comprovata competenza nell'analisi strumentale - come HPLC, GC, KF e MS - così come una solida esperienza nello sviluppo di metodi. Operando con una forte consapevolezza della qualità e un'eccezionale attenzione ai dettagli, eccelle nella scrittura scientifica precisa. Una mentalità proattiva e indipendente insieme a una fluente conoscenza del tedesco e buone capacità di inglese completano il profilo.

Compiti e Responsabilità:

• Sviluppo e ottimizzazione di metodi analitici robusti ( , HPLC, GC, LCMS, GC-MS, KF) per la valutazione della qualità di materie prime, intermedi e principi attivi farmaceutici (APIs).
• Pianificazione e meticolosa esecuzione di esperimenti, inclusi il monitoraggio delle reazioni e lo sviluppo di metodi.
• Stretta collaborazione con lo sviluppo di processo e i partner cross-funzionali per coordinare le attività analitiche e la gestione dei campioni.
• Stretta cooperazione con l'unità QC (Quality Control) per garantire un trasferimento fluido dei metodi analitici sviluppati.
• Creazione di documentazione di alta qualità, inclusi procedure analitiche e rapporti che fungono da base per le validazioni dei metodi e i depositi regolatori.
• Applicazione di una mentalità innovativa e di strumenti digitali per il miglioramento continuo dei flussi di lavoro analitici in un ambiente dinamico.

Must Haves:

• Formazione professionale completata nelle scienze naturali (Tecnico di laboratorio) o una laurea triennale in Chimica, Biochimica o un campo correlato con almeno 2-3 anni di esperienza professionale nel settore farmaceutico.
• Solida esperienza pratica con strumenti analitici ( , HPLC, GC, KF, MS) così come una forte competenza nello sviluppo di metodi.
• Forti capacità di scrittura scientifica e la capacità di riassumere e presentare i risultati di esperimenti complessi in modo preciso.
• Elevata consapevolezza della qualità e attenzione ai dettagli senza compromessi, inclusi i lavori all'interno di un ambiente di sviluppo non-GMP.
• Stile di lavoro proattivo e motivato e la capacità di adattarsi rapidamente a nuovi strumenti e processi in un ambiente di team dinamico.
• Fluente conoscenza della lingua inglese (sia parlata che scritta) e il tedesco è un vantaggio.

Nice to have:

• La conoscenza dei requisiti GxP e della validazione dei metodi è un vantaggio.

Reference Nr.: 925263SBI
Role: Analytical Associate in Analytical Development for Synthetic Molecules
Industrie: Pharma
Workplace: Basel
Pensum: 100%
Start:
Duration: 1 year++
Deadline:

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