Design Quality Engineer 80 - 100 %
- Tipo di contratto
- Tempo pieno
- Luogo
- Domat/Ems
- Azienda
- Hamilton Medical AG, Parc Industrial Vial 10, 7013 Domat/Ems
- Prima pubblicazione
Design Quality Engineer 80 \- 100 % (w/m/d)
Da più di 40 anni modelliamo il futuro della ventilazione meccanica. Hamilton Medical sviluppa soluzioni di ventilazione intelligenti che supportano i professionisti medici nei momenti decisivi.
I nostri dispositivi di ventilazione Hamilton sono utilizzati nelle unità di terapia intensiva, nel trasporto di emergenza e in ambienti MRT. Aiutano i team medici in tutto il mondo nella cura di pazienti adulti, pediatrici e neonatali.
Qui il tuo lavoro ha un impatto reale. Ogni miglioramento che contribuisci a progettare aiuta a migliorare ulteriormente l'assistenza respiratoria dei pazienti in tutto il mondo.
Ecco cosa puoi fare:
Apportare competenze tecniche approfondite in ambito di garanzia della qualità, Document Control,
Risk Management \& Regulatory Affairs nei progetti di sviluppo.
Coordinare le attività nel trattamento interno dei prodotti non conformi, in particolare analisi delle cause, piani di azione e gestione delle deviazioni del prodotto.
Coordinare le attività relative ai reclami esterni, in particolare l'esecuzione delle analisi delle cause e la definizione e il monitoraggio dei piani di azione.
Collaborare con i fornitori in caso di deviazioni e reclami relativi alla qualità e concordare le relative misure.
Partecipare a progetti di miglioramento e sviluppo.
Supportare l'interpretazione e l'attuazione dei requisiti normativi e collaborare all'esecuzione delle valutazioni del rischio e dei processi di gestione del rischio.
Supportare o accompagnare gli audit interni ed esterni.
Rilevare, valutare e riferire gli indicatori di qualità, ad esempio tramite Statistical Process Control (SPC).
Pianificare, eseguire e documentare la formazione nel settore della qualità.
Ecco cosa porti con te:
Studi scientifici/tecnici (ad es. informatica, ingegneria meccanica, ingegneria elettrica, scienza dei materiali, fisica, ingegneria dei processi) o qualifica comparabile.
Esperienza pluriennale nel campo del Design Quality, gestione della qualità, garanzia della qualità o in un altro settore regolamentato nel rispetto delle normative (21CFR Parte 11 e 820, Regolamento (UE) 2017/745, ISO 13485, ISO 14971, IEC 62304, ISO 62366, ISO 80601\-2,).
Esperienza pluriennale con norme internazionali e regolamenti governativi per i dispositivi medici, preferibilmente nei settori hardware, software/stand alone, consumabili.
L'esperienza nel lavoro e nella comunicazione con diverse autorità di regolamentazione e le relative relazioni è un valore aggiunto.
Ottima conoscenza dell'inglese scritta e parlata, idealmente buone conoscenze del tedesco.
Presenza sicura e guida di team temporanei durante lo sviluppo del prodotto per l'attuazione delle misure necessarie.
Ecco come candidarsi:
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Referenza: JR\-6012\-fjm/Contatto: Juli
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Tradotto automaticamente dall’originale.
Pubblicato 1 settimana fa