Manufacturing Line Specialist - Anlagemeister 80-100% (w/m/d)

Il luogo di lavoro di questa posizione si trova a Visp, Svizzera. Ai candidati aventi diritto e alle loro famiglie è disponibile assistenza per il trasloco, se necessario. Cosa offriamo: Una carriera agile e una cultura lavorativa dinamica Un ambiente di lavoro inclusivo ed etico Programmi di remunerazione che riconoscono l'elevata prestazione Una varietà di benefit, a seconda della funzione e della sede I vostri compiti: Supporto alle campagne di pilotaggio e produzione e garanzia del funzionamento dell'impianto e del supporto tecnico, anche al di fuori dell'orario di lavoro regolare nell'ambito del servizio di reperibilità Creazione, manutenzione e ottimizzazione di documentazione conforme ai cGMP come SOP, HSP e checklist in stretta collaborazione con MSAT e i biotecnologi operativi Garantire che i requisiti tecnici e operativi siano presi in considerazione già nelle fasi di pianificazione e ingegneria dei progetti Coordinamento e supporto ai team di ingegneria, officina e tecnici durante gli investimenti, le attività di preparazione dell'impianto e le iniziative di miglioramento tecnico Monitoraggio delle attività di produzione, garanzia dell'aderenza al lavoro pianificato e avvio di azioni correttive in caso di deviazioni Contribuire all'istruzione tecnica e alla formazione dei dipendenti e supportare i team con quesiti tecnici relativi all'impianto Miglioramento continuo di attrezzature, processi e flussi di lavoro secondo i principi Lean, Kaizen e 6S nel rispetto degli standard di sicurezza, qualità, igiene e ambientali Cosa cerchiamo: Formazione professionale completata come tecnologo chimico e farmaceutico, tecnico di laboratorio chimico o biologico, o laurea a livello bachelor o master in biotecnologie, scienze farmaceutiche o un campo correlato Diversi anni di esperienza in un ambiente di produzione regolamentato GMP o in una funzione farmaceutica o biotecnologica comparabile Solida conoscenza delle apparecchiature di processo e dei sistemi di automazione, in particolare DeltaV/MES Forte comprensione tecnica e capacità di affrontare le sfide tecniche in modo strutturato e orientato alla soluzione Esperienza nella creazione e manutenzione della documentazione pertinente alla GMP e nel lavoro con team interfunzionali Ottime competenze di lingua tedesca scritta e parlata; le competenze linguistiche in inglese sono desiderabili Impegno per il miglioramento continuo e forte consapevolezza degli standard di qualità, sicurezza, igiene e ambientali. La posizione effettiva di questo lavoro è a Visp, Svizzera. L'assistenza per il trasferimento è disponibile per i candidati idonei e le loro famiglie, se necessario. Cosa otterrai: Una carriera agile con opportunità di crescita professionale in un'organizzazione globale delle scienze della vita Un ambiente di lavoro collaborativo, inclusivo ed etico in cui le diverse prospettive sono valorizzate Remunerazione competitiva e programmi di riconoscimento che premiano l'alto rendimento Accesso a una vasta gamma di benefit locali e globali, a seconda del ruolo e della sede Cosa farai: Supportare le campagne di pilotaggio e produzione e garantire il funzionamento dell'impianto e il supporto tecnico, compreso al di fuori dell'orario di lavoro regolare come parte del servizio di reperibilità Creare, mantenere e ottimizzare la documentazione conforme ai cGMP come SOP, HSP e checklist in stretta collaborazione con MSAT e biotecnologi operativi Garantire che i requisiti tecnici e operativi siano considerati precocemente nelle fasi di pianificazione e ingegneria dei progetti Coordinare e supportare i team di ingegneria, officina e tecnici durante gli investimenti, le attività di preparazione dell'impianto e le iniziative di miglioramento tecnico Monitorare le attività di produzione, garantire l'aderenza al lavoro pianificato e avviare azioni correttive in caso di deviazioni Contribuire all'istruzione tecnica e alla formazione dei dipendenti e supportare i team con domande tecniche relative all'impianto Migliorare continuamente le attrezzature, i processi e i flussi di lavoro secondo i principi Lean, Kaizen e 6S rispettando gli standard di sicurezza, qualità, igiene e ambientali Cosa cerchiamo: Formazione professionale completata come tecnologo chimico e farmaceutico, tecnico di laboratorio chimico o biologico, o un titolo universitario a livello di bachelor o master in biotecnologie, scienze farmaceutiche o un campo correlato Diversi anni di esperienza in un ambiente di produzione regolamentato GMP o in una funzione farmaceutica o biotecnologica comparabile Solida conoscenza delle apparecchiature di processo e dei sistemi di automazione, in particolare DeltaV/MES Forte comprensione tecnica e capacità di affrontare le sfide tecniche in modo strutturato e orientato alla soluzione Esperienza nella creazione e manutenzione della documentazione pertinente alla GMP e nel lavoro con team interfunzionali Ottime competenze di lingua tedesca scritta e parlata; le competenze in inglese sono desiderabili Impegno per il miglioramento continuo e una forte consapevolezza degli standard di qualità, sicurezza, igiene e ambientali. Informazioni su Lonza Presso Lonza, le nostre persone sono la nostra più grande forza. Con oltre 30 siti in cinque continenti, i nostri team connessi globalmente lavorano insieme ogni giorno per produrre i medicinali di domani. I nostri valori fondamentali di Collaborazione, Responsabilità, Eccellenza, Passione e Integrità riflettono chi siamo e come lavoriamo insieme. Le idee di tutti, grandi o piccole, hanno il potenziale di migliorare milioni di vite, ed è questo il tipo di lavoro di cui vogliamo far parte. L'innovazione prospera quando persone di tutti gli background portano al tavolo le loro prospettive uniche. Presso Lonza, valorizziamo la diversità e ci impegniamo a creare un ambiente inclusivo per tutti i dipendenti. Se sei pronto ad aiutare a trasformare le idee rivoluzionarie dei nostri clienti in terapie praticabili, non vediamo l'