Associate Director, Start-up Lead, SiteID & Activation
- Tipo di contratto
- Tempo pieno
- Percentuale
- 100%
- Luogo
- Eysins
- Lingue
- Inglese, Inglese
- Prima pubblicazione
Lavora la tua magia con noi! Sei pronto a esplorare, abbattere barriere e scoprire di più? Sappiamo che hai grandi progetti - e anche noi! I nostri colleghi in tutto il mondo amano innovare con la scienza e la tecnologia per arricchire la vita delle persone con le nostre soluzioni in Healthcare, Life Science ed Electronics. Insieme, sogniamo in grande e ci dedichiamo con passione alla cura del nostro ricco mix di persone, clienti, pazienti e pianeta. Ecco perché cerchiamo sempre menti curiose che si vedano a immaginare l'inimmaginabile con noi. United As One for Patients, il nostro scopo in Healthcare è aiutare a creare, migliorare e prolungare le vite. Sviluppiamo medicinali, dispositivi intelligenti e tecnologie innovative in aree terapeutiche quali Oncology, Neurology e Fertility. I nostri team lavorano insieme in 6 continenti con passione e una curiosità incessante per aiutare i pazienti in ogni fase della vita. Unirsi al nostro team Healthcare significa diventare parte di una cultura lavorativa diversificata, inclusiva e flessibile, che offre grandi opportunità di sviluppo personale e avanzamento di carriera in tutto il mondo. Il tuo ruolo: Cerchiamo un professionista esperto nella ricerca clinica per ricoprire il ruolo di Associate Director, Start-up Lead, SiteID & Activation per guidare le strategie di start-up e attivazione dei siti attraverso il nostro portafoglio globale di studi clinici. Responsabilità chiave: Supervisionare le valutazioni di fattibilità dei paesi e dei siti; Guidare le sottomissioni regolatorie e le attivazioni dei siti dal protocollo all'implementazione; Collaborare con i team interni e i fornitori di servizi esterni per accelerare le tempistiche dello studio e ottimizzare i risultati del reclutamento; Promuovere i miglioramenti dei processi; Gestire le metriche di performance; Guidare l'eccellenza operativa per portare i medicinali ai pazienti più velocemente; Garantire la conformità con gli standard ICH-GCP e le normative applicabili. Chi sei: Qualifiche minime: Laurea in Medicina o Life Sciences o qualifica equivalente; 10+ anni nella ricerca clinica in un ambiente CRO o nell'industria Pharmaceutical / Biotechnology; 5 anni di project management e esperienza nelle attività di start-up dello studio; Conoscenza approfondita di ICH-GCP e delle leggi e normative applicabili per i paesi chiave. Qualifiche preferite: Certificazione PM (CPM, PMP); Forti capacità comunicative - verbali, scritte e di ascolto; Mentalità "fail fast" e guidata dai dati, così come metodologia agile; Forti capacità di analisi dei dati e intuizioni per identificare tendenze e guidare miglioramenti della qualità/processi; Capacità di bilanciare le priorità contrastanti di vari stakeholder e impegnarsi per raggiungere soluzioni reciprocamente vantaggiose e conformi; Esperienza in molteplici aree terapeutiche, specialmente in oncology. Cosa offriamo: Siamo menti curiose che provengono da una vasta gamma di background, prospettive ed esperienze di vita. Crediamo che questa varietà guidi l'eccellenza e l'innovazione, rafforzando la nostra capacità di guidare nella scienza e nella tecnologia. Ci impegniamo a creare accesso e opportunità per tutti per svilupparsi e crescere al proprio ritmo. Unisciti a noi nel costruire una cultura di inclusione e appartenenza che ha un impatto su milioni di persone e permette a tutti di lavorare la propria magia e promuovere il progresso umano! Candidati ora e diventa parte di un team dedicato a Sparking Discovery ed Elevating Humanity!
Tradotto automaticamente dall’originale.
Pubblicato 1 settimana fa