Associate Expert Drug Supply

Job ID

REQ-10086875

Sep 07, 2026

Switzerland

Summary ###

La posizione supporta la produzione di principi attivi e forme farmaceutiche solide per studi clinici in Novartis TRD PHAD ORAL Supply. Sei appassionato di portare medicinali innovativi ai pazienti in tutto il mondo? Come Associate Expert Drug Supply, giocherai un ruolo critico nella produzione di principi attivi farmaceutici e forme farmaceutiche solide che supportano studi clinici all'avanguardia. Unendoti al nostro team TRD PHAD Oral Supply, lavorerai in un ambiente altamente collaborativo e orientato alla qualità, dove la tua competenza contribuirà direttamente allo sviluppo di nuovi trattamenti e aiuterà a trasformare la vita dei pazienti.

About the Role ###

Key Responsibilities ##

• Produrre forme farmaceutiche solide in conformità con gli standard di Good Manufacturing Practice.
• Setacciatura e macinazione di principi attivi farmaceutici.
• Eseguire controlli in-process (IPC) e controlli del flusso di processo (PAK), garantendo una documentazione accurata all'interno dei sistemi di esecuzione della produzione.
• Eseguire attività di incapsulamento, compresse, granulazione e lavorazione precisa dei farmaci (PDP) secondo le procedure approvate.
• Utilizzare, configurare, pulire e disinfettare le apparecchiature di produzione e le aree di produzione.
• Supportare le attività di manutenzione, calibrazione, qualificazione e messa in servizio delle apparecchiature.
• Contribuire alla prontezza per gli audit, alle iniziative di miglioramento continuo e al raggiungimento degli indicatori chiave di prestazione.
• Collaborare alla creazione / revisione di documenti procedurali (SOP, WP, FRM).
• Garantire la conformità ai requisiti di qualità, sicurezza, integrità dei dati e sicurezza delle informazioni.

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Essential Requirements ##

• Formazione professionale completata in un campo tecnico, farmaceutico, chimico, di produzione alimentare o correlato.
• Competenze linguistiche in tedesco fluenti, sia scritte che parlate.
• Buone competenze linguistiche in inglese, sia scritte che parlate.
• Esperienza di lavoro in un ambiente regolamentato dalle Good Manufacturing Practice.
• Esperienza pratica nell'uso di apparecchiature di produzione e nel seguire procedure documentate.
• Conoscenza dei processi di produzione farmaceutica, inclusi i principi attivi o le forme farmaceutiche solide.
• Forte impegno per la qualità, la sicurezza, la conformità e il miglioramento continuo.

Desirable Requirements ##

• Esperienza in ambienti di produzione di sviluppo farmaceutico o chimico.
• Patente per carrello elevatore o certificazione.

Expected Annual Base Salary Range for role: 65,870.00 - 94,100.00 - 122,330.00 CHF Annual

La retribuzione base offerta è determinata in base a obiettivi neutri rispetto al genere, come competenze, abilità ed esperienza rilevanti in conformità con la Novartis pay setting policy e, all'ingresso in Novartis, sarà rivista periodicamente.

In aggiunta alla retribuzione base, potresti avere diritto a un bonus basato sulle prestazioni a seconda di determinati parametri di performance.

I benefici dell'essere parte del nostro team vanno ben oltre la retribuzione base e gli incentivi. Offriamo anche una varietà di benefit competitivi in natura per aiutarti a prosperare personalmente e professionalmente, come piani assicurativi, piani pensionistici, risorse per il benessere e programmi di riconoscimento globale. Inoltre, forniamo opzioni di lavoro flessibili e ibride, ove possibile, e un minimo di 14 settimane di congedo parentale retribuito.

La posizione supporta la produzione di principi attivi e forme farmaceutiche solide per studi clinici nel team Novartis TRD PHAD ORAL Supply. Nello specifico, le attività si riferiscono alla produzione conforme alle GMP di principi attivi e forme farmaceutiche solide, all'utilizzo degli impianti di produzione, al supporto per la manutenzione e qualificazione, nonché alla pulizia e documentazione delle attività svolte.

Hauptverantwortlichkeiten:

• GMP-gerechte Herstellung von fester Darreichungsformen, inklusive Precise Drug Processing (PDP), Kapsulierung, Tablettierung und/oder Granulierung sowie Durchführung der In-Prozesskontrollen (IPC) oder Prozessablaufkontrollen (PAK) und Eingabe in das MES-System
• Mischen, Sieben und Mahlen von Wirkstoffen
• Bedienung inkl. Setup, Reinigung und Desinfektion der Herstellanlagen und Räume
• Unterstützung bei der Durchführung von Wartung & Kalibrierung der Herstellanlagen und Mitarbeit bei zugewiesenen Investitionsprojekten (z.B. im Rahmen der Qualifizierung und Inbetriebnahme)
• Delegierter Musterzug
• Verantwortlich für Ordnung und Sauberkeit in den zugewiesenen Aufgabengebieten und Räumen
• Verantwortlich für die Sicherstellung der Anlagenverfügbarkeit der zugewiesenen Anlagen
• Eigenverantwortung für die fortlaufende Weiterbildung/Entwicklung
• Mitarbeit bei der Umsetzung und Einhaltung von 5S und IQP/Continuous Improvement (CI) Massnahmen
• Mitarbeit bei der Vorbereitung von internen und externen Audits & aktive Teilnahme bei der Durchführung der Audits
• Mitarbeit zur Erfüllung der Supply Team spezifischen Prozesskennzahlen (KPI)
• Mitarbeit bei der Erstellung / Überarbeitung von prozeduralen Dokumenten (SOP, WP, FRM)
• Einhaltung der cGMP, HSE, Data Integrity und ISEC (Information Security) Richtlinien

Berufsausbildung:

• Minimum: Abgeschlossene Berufsausbildung
• Erwünscht: Berufsausbildung als Chemie- und Pharmatechnologe, Lebensmittelbereich oder Hygienebetrieb oder eine technische Berufsausbildung mit Erfahrung im GMP regulierten Umfeld (z.B. Mechaniker, Mechatroniker etc.)

Sprachkenntnisse:

• Minimum: Fließende Deutschkenntnisse (mündlich und schriftlich)
• Erwünscht: Gute Englischkenntnisse (mündlich und schriftlich)

Berufliche Erfahrung:

• 5 Jahre Erfahrung im GMP regulierten Umfeld, sofern keine Fachausbildung als Chemie- oder Pharmatechnologe vorliegt.
• Erfahrung im Entwicklungsbetrieb einer chemischen oder phar