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Projektleiter/in Qualitätsmanagement QA (80-100 %)

Dr. med. Aufdermaur AG

Tipo di contratto
Tempo pieno
Percentuale
100%
Luogo
Lengnau
Azienda
Dr. med. Aufdermaur AG, 5426 Lengnau AG
Prima pubblicazione
Candidati ora

Siamo un'azienda familiare svizzera nell'agglomerato settentrionale di Baden. Sviluppiamo e produciamo alimenti innovativi, integratori alimentari, nonché dispositivi medici orali e medicinali che creano piacere, salute e benessere. Con circa 200 collaboratori e impianti di produzione moderni, la nostra azienda gode di una buona reputazione in Svizzera e nel mondo.

Per rafforzare il nostro team di gestione della qualità, cerchiamo una personalità esperta e orientata alle soluzioni per assumere la responsabilità di temi tecnici GMP e compiti di garanzia della qualità.

Projektleiter/in Qualitätsmanagement QA (80–100 %)

Qualifica tecnica | Conformità GMP | Validazioni, Change Control | Sostituto FvP

I vostri compiti

  • Pianificazione, esecuzione e documentazione delle qualifiche degli impianti durante tutto il ciclo di vita (DQ, IQ, OQ, PQ e revisioni periodiche)
  • Accompagnamento tecnico delle calibrazioni e supporto nelle validazioni di processo e di pulizia
  • Gestione e coordinamento di deviazioni tecniche, Change Controls e misure CAPA
  • Assunzione della funzione di persona responsabile tecnicamente delegata (FvP) dopo l'apposito inserimento
  • Collaborazione in compiti QA/QM: creazione di SOP, formazione, audit interni, audit dei clienti e delle autorità e attività di progetto

Il vostro profilo

  • Laurea conclusa (Università/FH) in farmacia, scienze naturali, tecnologia alimentare, ingegneria o una disciplina comparabile
  • Diversi anni di esperienza professionale in un ambiente di produzione regolato dalle GMP
  • Conoscenze approfondite nella qualifica degli impianti e esperienza con deviazioni, CAPA e Change Control
  • Ampio interesse professionale e piacere per compiti variegati all'intersezione tra qualità, tecnica e produzione
  • Metodo di lavoro indipendente, strutturato e pragmatico con la capacità di implementare i requisiti normativi in modo basato sul rischio e con senso economico
  • Buone conoscenze informatiche (MS Office, in particolare Excel e Word)
  • Ottima conoscenza del tedesco e buona conoscenza dell'inglese (almeno livello B2)

Cosa vi aspetta

  • Una funzione responsabile con un grande margine di manovra
  • Un ambito di compiti variegato all'intersezione tra qualità, tecnica e produzione
  • Percorsi decisionali brevi e un team impegnato
  • Opportunità di sviluppo professionale nei settori dei medicinali, dei dispositivi medici, degli integratori alimentari e degli alimenti

Apprezzate i temi impegnativi di GMP e QA, amate assumere responsabilità e fate progredire soluzioni pragmatiche? Allora attendiamo con piacere la vostra documentazione di candidatura completa in formato PDF.

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Tradotto automaticamente dall’originale.

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