Badge Record Review Specialist 100%

Badge Record Review Specialist (m/f/d) 100%
Benvenuti in beeworx – il vostro partner per il prossimo passo della carriera! Da quasi 20 anni vi supportiamo nel raggiungere i vostri obiettivi professionali. Con i nostri tempi di risposta rapidi e la nostra approfondita competenza, vi aiutiamo a trovare la posizione giusta che corrisponda alle vostre capacità e ambizioni. Sia che cerchiate nuove sfide o che desideriate semplicemente evolvervi, con noi riceverete il supporto necessario per aumentare la vostra idoneità al mercato del lavoro e trovare il lavoro ideale. Ridisegniamo insieme la vostra carriera!
Per il nostro cliente a Sisseln cerchiamo con effetto immediato un/una:
Badge Record Review Specialist (m/f/d) 100%
Beneficerete di:
•Posti auto gratuiti direttamente presso la sede dell'azienda
Inserimento strutturato e completo per un inizio di successo
Cultura aziendale di apprezzamento con comunicazione aperta e spirito di squadra collegiale
Attività stimolante in un'azienda leader dell'industria farmaceutica
Possibilità di sviluppare ulteriormente le vostre conoscenze GMP e la vostra esperienza nel management della qualità
Ambiente di lavoro moderno con processi chiari e alta orientazione alla qualità
Prospettiva a lungo termine in un ambiente di lavoro dinamico e innovativo
Cosa vi aspetta:
Esecuzione del Batch Record Review (verifica della documentazione dei lotti) per le aree di granulazione, compressione, filmcoating e confezionamento, nonché per i lotti GMP nell'area di sviluppo
Verifica della documentazione dei lotti secondo le linee guida GMP e avvio delle necessarie misure correttive e di deviazione
Organizzazione e prioritizzazione autonoma delle revisioni della documentazione per il rilascio dei lotti nei tempi previsti
Creazione di Batch Manufacturing Reports (BMR) e gestione della documentazione pertinente
Rilevazione e valutazione di indicatori chiave nel settore della documentazione dei lotti
Garanzia del rispetto delle linee guida GMP, di sicurezza e ambientali nell'ambito della propria responsabilità
Segnalazione di deviazioni nonché di potenziali rischi per la sicurezza e l'ambiente
Stretta collaborazione con produzione, assurance della qualità e altri settori specialistici
Cosa vi distingue:
Formazione conclusa in ambito GMP (ad es. tecnologo farmaceutico, chimico di laboratorio o qualifica comparabile) o pluriennale esperienza professionale nell'industria farmaceutica
Pluriennale esperienza in ambito GMP e nella gestione della documentazione dei lotti è un vantaggio
L'esperienza nella coordinazione della formazione o nell'inserimento dei collaboratori è un plus
Ottime conoscenze del tedesco e buone conoscenze dell'inglese, parlato e scritto
Buone conoscenze di MS-Office e uso sicuro dei sistemi di documentazione
Marcata capacità comunicativa e piacere di collaborare in team
Capacità di trasmettere conoscenze in modo comprensibile e adeguato al destinatario
Metodo di lavoro strutturato, accurato e indipendente
Talento organizzativo e capacità di stabilire priorità in modo flessibile ed efficiente
Alta resistenza allo stress, consapevolezza della qualità e pensiero orientato alle soluzioni
Capacità di lavorare in team, affidabilità e impegno
Voi avete il talento, noi offriamo la piattaforma!
Candidatvi ora con i vostri documenti aggiornati via e-mail e scoprite come raggiungere nuove vette professionali con beeworx. jpida4e401fjm jit0832jm jiy26jm