Analista QC I

ID del lavoro

REQ-10086896

18 set 2026

Switzerland

Sommario ###

#LI-Onsite
Luogo: Stein, Switzerland

Questo ruolo ha sede in City, Country. Novartis non è in grado di offrire supporto per il trasferimento per questo ruolo. Si prega di candidarsi solo se questa posizione è accessibile per lei.

La posizione supporta la produzione di principi attivi e forme farmaceutiche solide per studi clinici nel team Novartis TRD PHAD ORAL Supply. Nello specifico, le attività si riferiscono alla produzione conforme alle GMP di principi attivi e forme farmaceutiche solide, all'uso degli impianti di produzione, al supporto nella manutenzione e qualificazione, nonché alla pulizia e alla documentazione delle attività svolte.

Informazioni sul Ruolo ###

Responsabilità principali:

• Ricevimento merci, stoccaggio appropriato e preparazione per la spedizione della merce
• Produzione conforme alle GMP di principi attivi e forme farmaceutiche solide, inclusi Precise Drug Processing (PDP), incapsulamento, compattazione e/o granulazione, nonché esecuzione dei controlli in corso di processo (IPC) o controlli del processo (PAK) e inserimento nel sistema MES
• Utilizzo, inclusi setup, pulizia e disinfezione degli impianti di produzione e degli ambienti
• Supporto nell'esecuzione di manutenzione e calibrazione degli impianti di produzione e collaborazione in progetti di investimento assegnati (ad es. nell'ambito della qualifica e messa in servizio), campionamento delegato
• Responsabile dell'ordine e della pulizia nelle aree di lavoro e negli ambienti assegnati
• Responsabile della garanzia della disponibilità degli impianti assegnati; responsabilità individuale per la formazione/sviluppo continuo, collaborazione nell'attuazione e nel rispetto delle misure 5S e IQP/Continuous Improvement (CI)
• Collaborazione nella preparazione di audit interni ed esterni e partecipazione attiva all'esecuzione degli audit, collaborazione per il raggiungimento degli indicatori chiave di prestazione (KPI) specifici del team di fornitura
• Collaborazione nella creazione / revisione di documenti procedurali (SOP, WP, FRM); rispetto delle linee guida cGMP, HSE, Data Integrity e ISEC (Information Security)

Formazione professionale:

• Minimo: Formazione professionale completata
• Desiderata: Formazione professionale come tecnologo chimico e farmaceutico, settore alimentare o igiene, oppure una formazione professionale tecnica con esperienza in un ambiente regolamentato GMP (ad es. meccanico, meccatronico, ecc.)
• Minimo: Conoscenza fluente del tedesco (orale e scritto)
• Desiderata: Buona conoscenza dell'inglese (orale e scritto)
• 5 anni di esperienza in un ambiente regolamentato GMP, in assenza di una formazione specialistica come tecnologo chimico o farmaceutico.
• Desiderabile esperienza nell'attività di sviluppo di una produzione chimica o farmaceutica.
• Esperienza nella produzione di principi attivi (attività di setacciatura, miscelazione e macinazione) o forme farmaceutiche solide (miscelazione, granulazione, setacciatura, macinazione, compattazione, estrusione, compattazione in compresse, incapsulamento, Sorting, Coating)

Benefit e Premi

In Novartis, ci impegniamo a reinventare la medicina insieme e a premiare le persone che lo rendono possibile.

Intervallo di retribuzione base annua previsto per il ruolo: 65,870.00 - 122,330.00 CHF annui.

La retribuzione base offerta è determinata in base a obiettivi neutrali rispetto al genere, come competenze, capacità ed esperienza rilevanti in conformità con la politica di determinazione dei compensi di Novartis e, al momento dell'ingresso in Novartis, sarà rivista periodicamente.

In aggiunta alla retribuzione base, potresti avere diritto a un bonus basato sulle prestazioni a seconda di determinati parametri di performance.

I premi dell'essere parte del nostro team vanno ben oltre la paga base e gli incentivi. Offriamo anche una varietà di benefit in natura competitivi per aiutarti a prosperare personalmente e professionalmente, come piani assicurativi, piani pensionistici, risorse per il benessere e programmi di riconoscimento globale. Inoltre, forniamo opzioni di lavoro flessibili e ibride, ove possibile, e un minimo di 14 settimane di congedo parentale retribuito.

Leggi la nostra brochure per saperne di più sulla nostra offerta globale di total rewards:

https://www.novartis.com/sites/novartis_com/files/novartis-life-handbook.pdf

Nota: I benefit e la compensazione possono variare per paese e sono soggetti ai requisiti legali locali, comprese le disposizioni dei contratti collettivi di lavoro, ove applicabile. Una panoramica completa del tuo pacchetto retributivo, inclusi eventuali dettagli del contratto collettivo applicabili al tuo ruolo in base alla sede di impiego e all'entità datori di lavoro Novartis, ti sarà comunicata separatamente durante il processo di candidatura.

Impegno per la Diversità e l'Inclusione / paragrafo EEO

Novartis si impegna a costruire un ambiente di lavoro eccezionale e inclusivo e team diversificati, rappresentativi dei pazienti e delle comunità che serviamo.

Accessibilità e Accomodamento:

Questo si applica ad Austria, Cina, Repubblica Ceca, India, Giappone, Messico, Slovenia, Switzerland, Türkiye e USA.

Trova le diciture specifiche per paese qui (il link è esterno).

Perché Novartis: Aiutare le persone malate e le loro famiglie richiede più della scienza innovativa. Richiede una comunità di persone intelligenti e appassionate come te. Collaborare, supportarsi e ispirarsi a vicenda. Unirsi per ottenere scoperte che cambiano la vita dei pazienti. Pronti a creare insieme un futuro migliore? https://www.novartis.com/about/strategy/people-and-culture

Benefit e Premi: Scopri tutti i modi in cui ti aiuteremo a prosperare personalmente e professionalmente.
Leggi il nostro manuale (PDF 30 MB)

Intervallo salariale della sede principale

CHF53,550.00 - CHF99,450.00

Divisione

Operations

Unità di Business

Quality

Località

Switzerland

Sito

Stein