Manufacturing Line Specialist - Anlagemeister 80%-100% (m/w/d)
- Tipo di contratto
- Tempo pieno
- Luogo
- Visp
- Prima pubblicazione
Il luogo effettivo di questa posizione si trova a Visp, Svizzera. Ai candidati idonei e alle loro famiglie è disponibile supporto per il trasloco in caso di necessità. Diventi parte del nostro team a Visp e contribuisca a garantire un funzionamento degli impianti affidabile ed efficiente in un ambiente biofarmaceutico altamente regolamentato. In questo ruolo variegato supporterà le campagne di produzione, promuoverà miglioramenti tecnici e fornirà un contributo diretto alla produzione di terapie innovative. Cosa vi aspetta: Una carriera agile e una cultura del lavoro dinamica. Un ambiente di lavoro inclusivo ed etico. Programmi di remunerazione che riconoscono le alte prestazioni. Oltre a uno stipendio competitivo, vi aspettano numerosi vantaggi per lo stile di vita, la famiglia e il tempo libero. La nostra lista completa di benefit locali la trova qui: Benefits in Visp: https://bit.ly/3wjkoFi I vostri compiti: Gestione delle campagne di pilotaggio e di produzione e garanzia del funzionamento degli impianti e del supporto tecnico anche al di fuori degli orari di lavoro regolari nell'ambito del servizio di reperibilità. Creazione, cura e ottimizzazione di documentazioni conformi cGMP come SOP, HSP e checklist in stretta collaborazione con MSAT e i biotecnologi operativi. Assicurare che i requisiti tecnici e operativi siano presi in considerazione già nella fase di pianificazione e ingegnerizzazione dei progetti. Coordinamento e supporto dell'engineering, dell'officina e dei team tecnici per investimenti, preparazioni degli impianti e miglioramenti tecnici. Monitoraggio delle attività di produzione e garanzia del rispetto dei lavori pianificati e avvio di misure correttive in caso di deviazioni. Co-responsabilità per l'istruzione tecnica e la formazione dei dipendenti nonché supporto ai team per questioni relative alla tecnologia degli impianti. Miglioramento continuo di impianti, processi e flussi di lavoro secondo i principi Lean, Kaizen e 6S nel rispetto degli standard di sicurezza, qualità, igiene e ambiente. Cosa cerchiamo: Formazione conclusa come Tecnologo chimico e farmaceutico, Tecnico di laboratorio chimico e biologico o laurea (Bachelor/Master) in biotecnologia, scienze farmaceutiche o un campo correlato. Diversi anni di esperienza in un ambiente di produzione regolamentato GMP o in una funzione farmaceutica o biotecnologica comparabile. Conoscenze approfondite in impianti di processo e sistemi di automazione, in particolare DeltaV. Forte comprensione tecnica nonché la capacità di affrontare le sfide tecniche in modo strutturato e orientato alla soluzione. Esperienza nella creazione e cura di documentazioni rilevanti per GMP e nella collaborazione con team interfunzionali. Ottima conoscenza del tedesco, sia scritto che orale. Impegno per il miglioramento continuo e alti standard nei settori sicurezza, qualità e compliance. Su Lonza: In Lonza i nostri dipendenti sono la nostra forza maggiore. In oltre 30 sedi su cinque continenti, i nostri team collegati a livello globale lavorano insieme ogni giorno per produrre i medicinali di domani. I nostri valori fondamentali: Collaborazione, Responsabilità, Eccellenza, Passione e Integrità riflettono chi siamo e come lavoriamo insieme. Le idee di ciascuno, grandi o piccole che siano, hanno il potenziale di migliorare milioni di vite, e vogliamo proprio farvi parteciparvi. L'innovazione prospera quando persone di origini diverse apportano le loro prospettive uniche. In Lonza apprezziamo la diversità e ci impegniamo per un ambiente inclusivo per tutti i dipendenti. Se siete pronti a trasformare le idee rivoluzionarie dei nostri clienti in terapie praticabili, non vediamo l'ora di darvi il benvenuto a bordo. Pronti a plasmare il futuro delle Life Sciences? Candidati ora.
Tradotto automaticamente dall’originale.
Pubblicato 2 giorni fa