Tecnico di laboratorio QC senior - Analitica (80-100%)

• 07 agosto 2026
• 80 - 100%
• Durata indeterminata
• Hettlingen CH

Ophtapharm AG è un produttore certificato FDA/EU-GMP nel settore farmaceutico (oftalmico). Presso il nostro sito di produzione a Hettlingen vicino a Winterthur, prodotti di alta qualità come gocce, unguenti e gel oftalmici vengono prodotti, riempiti e confezionati in modo asettico per i mercati internazionali.

Tecnico di laboratorio QC senior - Analitica (80-100%) #

Il team QC Prodotti finiti assicura la qualità delle nostre materie prime, dei prodotti intermedi e dei prodotti finiti attraverso controlli analitici in condizioni GMP e gestisce le deviazioni nonché il troubleshooting analitico. In un ambiente versatile e pratico, il team contribuisce direttamente alla qualità dei nostri prodotti sterili.

Per il nostro team, cerchiamo da subito o previo accordo una persona esperta, affidabile e impegnata con una solida pratica nel rilascio analitico conforme alle GMP, nonché nella gestione delle deviazioni e dei risultati OOX.

Il vostro ruolo

• Realizzazione e documentazione delle analisi di rilascio per materie prime, acqua, prodotti intermedi, semilavorati e prodotti finiti secondo GMP
• Pianificazione ed esecuzione dei controlli analitici in caso di deviazioni, risultati OOX e nell'ambito del troubleshooting e dei cambiamenti
• Gestione e documentazione di deviazioni, OOX e CAPA secondo i requisiti GMP
• Redazione e aggiornamento delle SOP nonché partecipazione al miglioramento continuo dei processi di laboratorio
• Qualifica e riqualifica delle attrezzature di laboratorio inclusa una documentazione completa conforme alle GMP

Il vostro profilo

• Formazione di tecnico di laboratorio chimico o studi in chimica con diversi anni di esperienza nel controllo qualità farmaceutico regolamentato GMP
• Esperienza pratica approfondita in analitica strumentale (in particolare HPLC, idealmente completata da GC, UV/VIS, IR)
• Esperienza nella gestione di deviazioni, risultati OOX e CAPA in ambiente GMP
• Padronanza della documentazione GMP e grande qualità nella redazione di rapporti
• Ottime conoscenze di tedesco così come buone competenze di inglese orale e scritto

Cosa si aggiunge

• Lavoro in un ambiente regolamentato GMP con un legame diretto con la produzione sterile
• Ampio ventaglio di compiti analitici con responsabilità per il troubleshooting e la gestione delle deviazioni
• Partecipazione agli audit e alle ispezioni così come al miglioramento attivo e ai cambiamenti
• Percorsi decisionali brevi e possibilità di far avanzare i temi in modo autonomo
• Buona accessibilità (trasporti pubblici a breve distanza a piedi) così come parcheggi gratuiti

Per le agenzie di reclutamento :

Questa volta purtroppo senza di voi. Ma sappiamo dove trovarvi se le cose dovessero cambiare.

Avete domande?
Le Risorse Umane di Hettlingen saranno liete di rispondervi. Tel: +41 52 304 13 23.