Quality Manager / Fachtechnisch verantwortliche Person FvP D/E, 80-100%

Quality Manager / Fachtechnisch verantwortliche Person FvP D/E, 80\-100% (w/m/d) Siamo operativi da oltre 45 anni come fornitori di servizi di successo in ambito Regulatory Affairs/Quality/Farmacovigilanza e come Clinical Research Organisation per aziende farmaceutiche di ricerca in patria e all'estero. Cerchiamo da subito o previo accordo un rinforzo per il nostro team Quality. La vostra nuova posizione combina la vostra formazione scientifica o esperienza nel Quality Management con un metodo di lavoro sistematico ed esatto. Per i partner di Five Office Ltd, vi assumete la responsabilità della qualità dei prodotti e della conformità GxP, effettuate il rilascio dei lotti, gestite i complaints, ecc. Inoltre, create e revisionate Quality Agreements e documentazioni di processo. Per la nostra società sorella Future Health Pharma GmbH, supportate la FvP competente nei suoi compiti. In collaborazione con il nostro team Life Sciences, in caso di interesse, si offrono compiti stimolanti nel settore Regulatory Affairs, studi clinici o farmacovigilanza per opportunità di sviluppo individuale. Voi sarete testimoni della ricchezza dei nostri progetti e dei prodotti assistiti. Ci entusiasma con questo background Laurea scientifico-farmaceutica o equivalente. Portate con voi 2-3 anni di esperienza nella Quality in ambito farmaceutico e avete familiarità con GMP/GDP. Siete una personalità aperta, amichevole, affidabile e competente, con senso di responsabilità e capacità di affermarsi. Apprezzate il rapporto con i clienti e le autorità, sapete dare priorità alle attività e amate lavorare in modo indipendente. Come team player, disponete di buone capacità comunicative e organizzative. Avete una mentalità «hands\-on» e vi distinguete per un metodo di lavoro sistematico, esatto e orientato al servizio. I vostri FIVE Benefits In quanto «Best Workplace», offriamo un impiego fisso in un ambiente di lavoro piacevole con possibilità parziale di Homeoffice. Nuovi orizzonti attraverso la collaborazione con i nostri team in Clinical Research, Regulatory Affairs, Quality Management, Marketing/Communication e Translation. 5 settimane di ferie e 3 mesi di sabbatical dopo 3 anni per formazione o viaggio di studio. Modelli di lavoro e prestazioni sociali moderni. Strutture snelle e percorsi decisionali brevi in un'azienda familiare dinamica. Progetti vari con contatti internazionali. Eventi regolari. Buon spirito di squadra. Abbiamo suscitato il vostro interesse? Inviate il vostro dossier di candidatura completo e scoprite come progredire con noi. jpid37d6dbdjm jit0834jm jiy26jm