Leader Tecnico R&S

• Guida progetti di ciclo di vita del prodotto ad alto impatto.
• Lavora con team internazionali diversificati.

About Our Client ##

Il nostro cliente è un leader globale nel settore delle scienze della vita, che fornisce soluzioni innovative che supportano lo sviluppo e la produzione di terapie critiche. Con una forte cultura di innovazione e qualità, l'azienda opera in un ambiente altamente regolamentato, servendo clienti in tutto il mondo.

Job Description ##

• Guida le attività di ingegneria di sostegno e le iniziative di ciclo di vita del prodotto per il portfolio di kit disposable.
• Gestisci le modifiche ingegneristiche, comprese le valutazioni di impatto, le valutazioni dei rischi e l'allineamento degli stakeholder.
• Guida l'implementazione di modifiche di prodotto, materiale, fornitore e processo.
• Supporta le attività di gestione del ciclo di vita, come la gestione dell'obsolescenza e la sostituzione dei componenti.
• Coordina le attività di verifica necessarie per supportare le modifiche del prodotto.
• Esegui valutazioni dei rischi e contribuisce alle indagini sulla causa radice.
• Risolve problemi tecnici, di qualità e di produzione attraverso la collaborazione cross-funzionale.
• Mantiene la documentazione tecnica in conformità con i requisiti del sistema di qualità e del controllo della progettazione.
• Collabora con Manufacturing, Quality, Regulatory Affairs, Supply Chain e fornitori per garantire il successo dell'esecuzione del progetto.
• Supporta CAPAs, indagini sulla non conformità, audit e attività correlate alla qualità.
• Identifica i rischi in modo proattivo e guida i piani di mitigazione per garantire la consegna del progetto.
• Contribuisce alle iniziative di miglioramento continuo dei prodotti e dei processi.

The Successful Applicant ##

• Laurea in Ingegneria Meccanica, Ingegneria Biomedica, Scienza dei Materiali, Ingegneria delle Plastiche o un campo tecnico correlato.
• 6 anni di esperienza in ingegneria di sostegno, sviluppo di prodotti, ingegneria di produzione o gestione del ciclo di vita del prodotto.
• Esperienza comprovata nella gestione delle modifiche ingegneristiche e della documentazione tecnica all'interno di un ambiente regolamentato.
• Buona comprensione dei requisiti dell'industria dei dispositivi medici e/o biotecnologici.
• Conoscenza dei principi di controllo della progettazione e degli standard ISO 13485.
• Esperienza con tecnologie a uso singolo, sistemi disposable, plastica o assemblaggi di tubi è altamente desiderabile.
• Familiarità con processi di produzione come l'assemblaggio, la formatura per iniezione, l'estrusione o le tecnologie di sterilizzazione.
• Conoscenza del risk management, dell'analisi della causa radice e delle attività di verifica del prodotto.
• Capacità di guidare in modo indipendente le attività tecniche e coordinare più stakeholder.
• Forti capacità analitiche e di risoluzione dei problemi.
• Eccellenti capacità di comunicazione e capacità di collaborare con team internazionali.
• Fluente in inglese; il francese è considerato un forte asset.

What's on Offer ##

• Opportunità temporanea emozionante all'interno di un'organizzazione leader nel settore delle scienze della vita.
• Esposizione a tecnologie innovative e sfide ingegneristiche complesse.
• Ambiente internazionale collaborativo con forte interazione cross-funzionale.

Quote job ref

JN-072026-7060303

Job Function

Engineering & Manufacturing

Specialisation

Ingegneria Meccanica

Industry

Sanità / Farmaceutica

Location

Ginevra

Contract Type

Interim

Job Reference

JN-072026-7060303