Associate Principal Scientist Process Development Drug Product 80-100%

La sede effettiva di questo lavoro è a Basel Stücki, Svizzera. Per il nostro ramo di successo dei Drug Product Services (DPS) con sede a Basel e Stein, Svizzera, abbiamo opportunità emozionanti. Diventa parte di un gruppo che consente ai propri clienti di affrontare alcune delle più grandi sfide nel trattamento dei pazienti e unisciti a noi candidandoti per la posizione di Associate Principal Scientist Process Development DP. Cosa otterrai: Una carriera agile e una cultura di lavoro dinamica Un luogo di lavoro inclusivo ed etico Programmi di compensazione che riconoscono le prestazioni di alto livello Cosa farai: Aiutare a stabilire l'infrastruttura e i servizi di sviluppo del processo del prodotto farmaceutico per prodotti farmaceutici parenterali per uso clinico e commerciale Installare, qualificare e mantenere l'attrezzatura per lo sviluppo del processo, la produzione non-GMP e le analisi correlate in stretta allineazione con le migliori pratiche e le normative attuali Pianificare e eseguire studi di sviluppo e caratterizzazione del processo per prodotti farmaceutici parenterali liquidi e liofilizzati di biologici (ad es. anticorpi monoclonali, formati nuovi, ADC, peptidi) e piccole molecole Documentare i dati seguendo le procedure di laboratorio applicabili e le pratiche di documentazione attuali Agire come capo progetto per i progetti assegnati, essendo il punto di contatto del cliente per le attività DPS Abilitare progetti di innovazione e strategia tecnica, generare proprietà intellettuale e contribuire a pubblicazioni scientifiche Eseguire test analitici per supportare la formulazione e lo sviluppo del processo (ad es. metodi di purezza HPLC e CE, contenuto per UV, identità, colore, chiarezza e opalescenza, pH, osmolalità, particelle visibili, particelle subvisibili) Produrre campioni di prodotti farmaceutici non-GMP per studi di stabilità di supporto e uso preclinico (ad es. studi di tossicologia GLP) applicando tecniche di lavoro asettico Supportare la produzione di forniture di farmaci clinici in siti GMP Cosa cerchiamo: Laurea in scienze o ingegneria (PhD, MSc) in una disciplina pertinente, ad es. Scienze farmaceutiche, Ingegneria chimica o biochimica, o una formazione come tecnico di laboratorio, o equivalente Esperienza di lavoro come assistente di ricerca/tecnico nell'industria farmaceutica o chimica, preferibilmente nello sviluppo del processo Comprensione dello sviluppo del processo del prodotto farmaceutico e conoscenza tecnica dell'uso di attrezzatura analitica di base, ad es. UV-VIS, pH, osmolalità Esperienza con forme di dosaggio parenterale, formulazione proteica e analisi e tecniche di lavoro asettico è un plus Ottima conoscenza della segnalazione, interpretazione e documentazione dei risultati scientifici Eccellenti capacità di comunicazione e capacità di lavorare in modo indipendente all'interno di un team Ottima conoscenza della lingua inglese scritta e parlata Su Lonza A Lonza, le nostre persone sono la nostra più grande forza. Con più di 30 siti in cinque continenti, i nostri team globalmente connessi lavorano insieme ogni giorno per produrre i farmaci di domani. I nostri valori fondamentali di Collaborazione, Responsabilità, Eccellenza, Passione e Integrità riflettono chi siamo e come lavoriamo insieme. Le idee di tutti, grandi o piccole, hanno il potenziale di migliorare milioni di vite, e questo è il tipo di lavoro che vogliamo che tu faccia parte. L'innovazione prospera quando le persone di tutti i background portano le loro prospettive uniche al tavolo. A Lonza, valorizziamo la diversità e ci impegniamo a creare un ambiente inclusivo per tutti i dipendenti. Se sei pronto ad aiutare a trasformare le idee innovative dei nostri clienti in terapie valide, ci piacerebbe darti il benvenuto a bordo. Pronto a plasmare il futuro delle scienze della vita? Candidati ora.