Senior Statistician

Presso Roche puoi mostrarti per ciò che sei, accolto per le qualità uniche che porti con te. La nostra cultura incoraggia l'espressione personale, il dialogo aperto e le connessioni autentiche, dove sei valorizzato, accettato e rispettato per chi sei, permettendoti di prosperare sia a livello personale che professionale. È così che miriamo a prevenire, fermare e curare le malattie e garantire che tutti abbiano accesso all'assistenza sanitaria oggi e per le generazioni a venire. Unisciti a Roche, dove ogni voce conta.

La Posizione
Questo ruolo rientra in Biostatistics, una funzione principale all'interno di Product Development Data Science and Analytics (PDD) che fornisce leadership strategica e rigore scientifico in tutto lo sviluppo presso Roche. Biostatistics identifica le opportunità per applicare l'intera gamma di capacità di dati, digitali e di progettazione per implementare metodi innovativi in tutto PDD, PD e nella più ampia organizzazione Roche Pharma.
Come partner analitici fidati nello sviluppo end-to-end dei farmaci, Biostatistics sfrutta i dati per guidare decisioni programmatiche scientificamente rigorose in tutto il portfolio di Sviluppo di Roche; Biostatistics progetta trial e piani di analisi robusti che aumentano la probabilità di successo tecnico, accelerando le tempistiche per far avanzare la pipeline clinica di Roche e promuovere il successo regolatorio - portando in ultima analisi i medicinali ai nostri pazienti più velocemente.

L'Opportunità:
Il Senior Statistician è un membro chiave del team di studio o molecola cross-funzionale, responsabile dell'applicazione dell'esperienza statistica alla progettazione, conduzione, analisi e interpretazione di singoli trial clinici. Questo ruolo garantisce il rigore scientifico e la conformità regolatoria dello studio contribuendo allo sviluppo del protocollo, redigendo piani di analisi statistica, eseguendo o supervisionando le analisi dei dati e supportando l'interpretazione e la comunicazione dei risultati. Lo Statistician svolge un ruolo critico nel garantire che ogni studio generi dati robusti e significativi per supportare il processo decisionale e le presentazioni regolatorie.

• Dirigi in modo indipendente l'apporto statistico alla progettazione dei trial clinici, allineandoti agli obiettivi scientifici e ti occupi dello sviluppo e della revisione della qualità dei documenti statistici dello studio
• Progetti ed esegui analisi complesse, risolvendo proattivamente le sfide e rappresenti Biostatistics e PDD a livello di Study Team, garantendo il rigore statistico e scientifico dei deliverable dello studio
• Collabori proattivamente con team cross-funzionali per allineare deliverable e tempistiche e interpreti e comunichi i risultati nel contesto, influenzando le decisioni a livello di studio
• Guidi i contributi statistici per i CSR e i documenti regolatori selezionati
• Fornisci guida funzionale e mentoring informale a statistici meno esperti e potresti guidare o influenzare progetti a livello di studio o contribuire significativamente a grandi team di progetto o iniziative

Chi Sei:

• Detieni un MSc o PhD in Statistica, Biostatistica o un campo quantitativo strettamente correlato e hai un minimo di 3 anni di esperienza pertinente nella statistica dei trial clinici in un contesto farmaceutico, biotecnologico o CRO
• Hai un'esperienza dimostrata nel contribuire alla progettazione, all'analisi e all'interpretazione di studi clinici attraverso diverse fasi e hai una solida comprensione delle aspettative regolatorie e delle metodologie statistiche per lo sviluppo clinico
• Sei esperto in SAS e/o R e familiarizzato con gli standard CDISC
• Sei in grado di lavorare autonomamente pur collaborando efficacemente in team cross-funzionali e dimostri capacità di pensiero indipendente e abilità nel prendere decisioni basate su principi solidi
• Porti un'eccellente agilità strategica, incluse capacità di problem-solving e pensiero critico, e un'agilità che va oltre il dominio tecnico, dimostrando rispetto per le differenze culturali quando interagisci con colleghi nel luogo di lavoro globale
• Possiedi eccellenti capacità di comunicazione verbale e scritta, specificamente nelle aree di presentazione e scrittura, con la capacità di spiegare concetti tecnici complessi in un linguaggio chiaro

Preferibilmente:

• Esperienza di lavoro in team di studio globali cross-funzionali e capacità di comunicazione efficace con l'abilità di tradurre concetti statistici complessi per un pubblico non statistico
• Esperienza con molteplici fasi dello sviluppo del farmaco (early e/o late stage) ed esperienza nel mentoring o nella leadership scientifica all'interno di un'organizzazione a matrice
• Mentalità strategica con la capacità di contribuire alle decisioni a livello di portfolio

Questa posizione ha sede a Basel e non è disponibile assistenza per il trasferimento

Pronto a fare la tua prossima grande mossa? Se questo ti sembra l'incastro perfetto, ci piacerebbe chiacchierare! Inviaci il tuo CV e una lettera di presentazione spiegandoci perché sei entusiasta di questo ruolo, e candidati oggi stesso!

Chi siamo
Un futuro più sano ci spinge a innovare. Insieme, più di 100.000 dipendenti in tutto il mondo si dedicano ad avanzare la scienza, garantendo che tutti abbiano accesso all'assistenza sanitaria oggi e per le generazioni a venire. I nostri sforzi si traducono in più di 26 milioni di persone trattate con i nostri medicinali e oltre 30 miliardi di test condotti utilizzando i nostri prodotti Diagnostics. Ci diamo forza a vicenda per esplorare nuove possibilità, favorire la creatività e mantenere alte le nostre ambizioni, in modo da poter fornire soluzioni sanitarie che cambiano la vita e che hanno un impatto globale.
Costruiamo insieme un futuro più sano.
Roche è un Equal Opportunity Employer.