QC Analyst / Data Reviewer

Oggi, Lonza è un leader globale nelle scienze della vita che opera su tre continenti. Sebbene lavoriamo nella scienza, non esiste una formula magica per il modo in cui lo facciamo. La nostra più grande soluzione scientifica è costituita da individui dedicati che lavorano insieme, condividendo idee che supportano le aziende nel fare un impatto positivo sulla società. In cambio, diamo ai nostri dipendenti il potere di assumere la responsabilità della propria carriera. Le loro idee innovative, grandi o piccole che siano, fanno davvero la differenza nel mondo. E questo è il tipo di lavoro a cui aspiriamo a contribuire. Sei pronto ad assumere il ruolo di Data Reviewer (tutti i generi) nel nostro laboratorio analitico di Quality Control, situato nella mozzafiato Visp? Unisciti al nostro laboratorio all'avanguardia che vanta tecnologie e strumenti nuovissimi, e collabora con un team vivace e internazionale. Le tue responsabilità principali riguarderanno l'esecuzione di analisi di routine di prodotti biofarmaceutici utilizzando tecniche HPLC ed elettroforesi capillare. In questo ruolo, sarai anche responsabile della revisione dei dati generati durante le analisi di routine di Quality Control (QC) nel laboratorio QC. La tua competenza garantirà che tutto il lavoro di laboratorio sia conforme a GMP e SOP, consentendo il rilascio tempestivo dei lotti di anticorpi monoclonali. Cosa otterrai: Una carriera scientifica agile in un ambiente dinamico e regolamentato GMP. Un ambiente di lavoro inclusivo ed etico che valorizza la collaborazione e la responsabilità. Programmi di compensazione che riconoscono la performance e la competenza tecnica. Opportunità di approfondire la tua esperienza e assumere la responsabilità di progetti d'impatto. Esposizione alla collaborazione cross-funzionale e alle interazioni regolatorie. Una cultura di supporto che incoraggia il miglioramento continuo e l'apprendimento. Benefit locali competitivi. Benefit a Visp Cosa farai: Esaminerai i dati HPLC e altri dati grezzi relativi al laboratorio per garantirne l'accuratezza, la completezza e la conformità. Svolgerai compiti all'interno del sistema di esecuzione di laboratorio gLIMS, inclusa la creazione di tipi di consumabili e la gestione di strumenti e consumabili. Ti assicurerai che tutte le attività rispettino i requisiti GMP e le procedure interne. Indagherai i risultati ambigui con curiosità e attenzione ai dettagli. Ti adatterai efficacemente ai cambiamenti di priorità in un ambiente dinamico di Quality Control. Cosa cerchiamo: Hai completato la formazione come tecnico di laboratorio o possiedi una laurea triennale in chimica, biochimica o un campo scientifico correlato. L'esperienza in un ambiente di Quality Control regolamentato GMP è altamente preferita. L'esperienza pratica con HPLC e/o elettroforesi capillare (CE) è preferita. Porti una mentalità altamente orientata ai dettagli, flessibile e investigativa. Comunichi fluentemente in inglese; le competenze in tedesco sono un plus. Informazioni su Lonza Presso Lonza, le nostre persone sono la nostra forza più grande. Con oltre 30 siti in cinque continenti, i nostri team connessi globalmente lavorano insieme ogni giorno per produrre i medicinali di domani. I nostri valori fondamentali di Collaborazione, Responsabilità, Eccellenza, Passione e Integrità riflettono chi siamo e come lavoriamo insieme. Le idee di tutti, grandi o piccole, hanno il potenziale di migliorare milioni di vite, e questo è il tipo di lavoro di cui vogliamo che tu faccia parte. L'innovazione prospera quando persone di tutti gli background portano in tavola le loro prospettive uniche. In Lonza, valorizziamo la diversità e ci impegniamo a creare un ambiente inclusivo per tutti i dipendenti. Se sei pronto ad aiutare a trasformare le idee rivoluzionarie dei nostri clienti in terapie praticabili, non vediamo l'ora di accoglierti a bordo. Pronto a dare forma al futuro delle scienze della vita? Candidati ora.