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Badge Record Review Specialist (m/w/d) 100%

beeworx GmbH

Tipo di contratto
Tempo pieno
Luogo
Sisseln
Azienda
beeworx GmbH, Birsstrasse 320, 4052 Basel
Lingue
Tedesco (fluente)
Prima pubblicazione
Candidati ora
Benvenuti in beeworx – il tuo partner per il prossimo passo nella carriera! Da quasi 20 anni ti supportiamo nel raggiungere i tuoi obiettivi professionali. Con i nostri tempi di risposta rapidi e la nostra profonda competenza, ti aiutiamo a trovare la posizione adatta che corrisponda alle tue capacità e ambizioni. Sia che tu stia cercando nuove sfide o voglia semplicemente evolverti, con noi riceverai il supporto necessario per aumentare la tua idoneità al mercato del lavoro e trovare il lavoro ideale. Ridisegniamo insieme la tua carriera! Per il nostro cliente a Sisseln cerchiamo con effetto immediato un/una: Badge Record Review Specialist (m/w/d) 100% Beneficerai di: • Parcheggi gratuiti direttamente presso la sede aziendale • Inserimento strutturato e completo per un inizio di successo • Cultura aziendale di apprezzamento con comunicazione aperta e spirito di squadra collegiale • Attività stimolante in un'azienda leader dell'industria farmaceutica • Possibilità di sviluppare ulteriormente le tue conoscenze GMP e la tua esperienza nel management della qualità • Ambiente di lavoro moderno con processi chiari e alto orientamento alla qualità • Prospettiva a lungo termine in un ambiente di lavoro dinamico e innovativo Cosa ti aspetta: • Esecuzione del Batch Record Review (verifica della documentazione dei lotti) per le aree di granulazione, compressione, filmcoating e confezionamento, nonché per i lotti GMP nell'area di sviluppo • Verifica della documentazione dei lotti secondo le linee guida GMP e avvio delle necessarie misure correttive e di deviazione • Organizzazione autonoma e prioritizzazione delle revisioni della documentazione per il rilascio dei lotti nei tempi previsti • Creazione di Batch Manufacturing Reports (BMR) e gestione della documentazione pertinente • Raccolta e valutazione di indicatori chiave nel settore della documentazione dei lotti • Garanzia del rispetto delle linee guida GMP, di sicurezza e ambientali nell'ambito della propria responsabilità • Segnalazione di deviazioni nonché di potenziali rischi per la sicurezza e l'ambiente • Collaborazione stretta con la produzione, l'assicurazione qualità e altri reparti specializzati Cosa ti distingue: • Formazione conclusa in ambito GMP (ad es. tecnologo farmaceutico, chimico di laboratorio o qualifica comparabile) o pluriennale esperienza professionale nell'industria farmaceutica • Pluriennale esperienza in ambito GMP e nella gestione della documentazione dei lotti è un vantaggio • L'esperienza nella coordinazione della formazione o nell'inserimento dei collaboratori è un plus • Ottima conoscenza del tedesco e buona conoscenza dell'inglese scritto e parlato; buone conoscenze di MS-Office e padronanza dei sistemi di documentazione • Notevole capacità comunicativa e piacere nel collaborare in team • Capacità di trasmettere conoscenze in modo comprensibile e adatto al destinatario • Modo di lavorare strutturato, accurato e indipendente • Talento organizzativo e capacità di stabilire le priorità in modo flessibile ed efficiente • Alta resistenza allo stress, consapevolezza della qualità e pensiero orientato alle soluzioni • Capacità di lavorare in team, affidabilità e impegno Tu hai il talento, noi offriamo la piattaforma! Candidati ora con i tuoi documenti aggiornati via e-mail (edith.weiss@beeworx.ch) e scopri come raggiungere nuove vette professionali con beeworx.

Tradotto automaticamente dall’originale.

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