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Technical R&D Scientist

Roche

Tipo di contratto
Tempo pieno
Luogo
Basel
Prima pubblicazione
Candidati ora

Presso Roche puoi mostrarti per ciò che sei, valorizzato per le qualità uniche che porti. La nostra cultura incoraggia l'espressione personale, il dialogo aperto e le connessioni autentiche, dove sei apprezzato, accettato e rispettato per chi sei, permettendoti di prosperare sia personalmente che professionalmente. È così che puntiamo a prevenire, fermare e curare le malattie e garantire che tutti abbiano accesso all'assistenza sanitaria oggi e per le generazioni a venire. Unisciti a Roche, dove ogni voce conta.La PosizionePresso la sede di Basel, l'area Pharma Technical Development Synthetic Molecules (PTDC) è responsabile dello sviluppo tecnico della pipeline di Synthetic Molecules di Drug Substances (DS) e Drug Products (DP) per gli studi clinici. Il dipartimento Operations Support & Compliance (OSC) è incaricato di supportare tutte le attività rilevanti GMP e non-GMP e di consentire lo sviluppo di molecole sintetiche e grandi attraverso un supporto di alta qualità ai nostri partner. Come parte del dipartimento OSC, l'area Laboratory Support and Compliance si concentra nel garantire un supporto affidabile ai laboratori analitici e nel collaborare con molti partner interni ed esterni.L'opportunità:Tu progetti e gestisci i master data in SAP S/4HANA per le strumentazioni di laboratorio utilizzate nei moderni laboratori analitici (DS & DP).Tu agisci come SME (Subject Matter Expert) per le strumentazioni di laboratorio assegnate e organizzi la qualifica, la manutenzione regolare e il troubleshooting.Tu colleghi sistemi e interfacce e aiuti a connettere in modo ottimale le soluzioni esistenti e nuove tra loro.Tu lavori a stretto contatto con i team PTD a Basel e introduci con successo nuovi processi e modalità di lavoro nella quotidianità.Tu scrivi e aggiorni le SOP, armonizzi i processi e assicuri che la documentazione sia sempre conforme alla GMP.Tu ti occupi di Changes, Deviations e CAPAs e garantisci processi stabili e conformi alla GMP.Ti relazioni con gli stakeholder globali, promuovi lo scambio di conoscenze e contribuisci a progetti e iniziative, inclusi i miglioramenti continui. Chi sei:Hai una laurea in discipline scientifiche (idealmente Bachelor o Master) con almeno 3-5 anni di esperienza professionale o una qualifica equivalente attraverso rilevante esperienza professionale nell'industria farmaceutica in ambito GMP di un laboratorio analitico o della QC.Lavori in modo molto accurato, strutturato e consapevole della qualità.Hai una spiccata affinità per i sistemi, i database e la digitalizzazione, nonché esperienza nella gestione dei master data per le strumentazioni di laboratorio in SAP S/4HANA.Possiedi una forte comprensione di GMP, integrità dei dati e ALCOA+.Sei flessibile, lavori in modo indipendente, impari continuamente e sai stabilire le priorità; anche in un ambiente impegnativo e dinamico.Sei un team player con ottime capacità comunicative e provi piacere nella collaborazione con stakeholder locali e globali.Possiedi una fluente conoscenza del tedesco e dell'inglese. Pronto per il prossimo passo? Non vediamo l'ora di sentirti. Candidati ora per scoprire questa entusiasmante opportunità! Who we areA healthier future drives us to innovate. Together, more than 100-000 employees across the globe are dedicated to advance science, ensuring everyone has access to healthcare today and for generations to come. Our efforts result in more than 26 million people treated with our medicines and over 30 billion tests conducted using our Diagnostics products. We empower each other to explore new possibilities, foster creativity, and keep our ambitions high, so we can deliver life-changing healthcare solutions that make a global impact.Let-s build a healthier future, together.Roche is an Equal Opportunity Employer.

Tradotto automaticamente dall’originale.

Pubblicato 2 settimane fa

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