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Senior Quality Investigator - QC & Data Integrity (80-100%)

Jobup

Tipo di contratto
Tempo pieno
Luogo
Hettlingen
Prima pubblicazione
Candidati ora
  • 13 August 2026
  • 80 - 100%
  • Posizione permanente
  • Hettlingen CH

Ophtapharm AG è un produttore certificato FDA/EU-GMP nel settore farmaceutico (prodotti oftalmici). Presso il nostro sito di produzione a Hettlingen vicino a Winterthur, prodotti di alta qualità come colliri, unguenti e gel vengono prodotti, riempiti e confezionati in modo asettico per i mercati internazionali.

Senior Quality Investigator - QC & Data Integrity (80-100%) #

Il team Quality Investigations svolge un ruolo chiave nel garantire la qualità del prodotto e la conformità in un ambiente sterile GMP. Collaborando strettamente con QA, Manufacturing e Regulatory Affairs, il team guida le indagini, identifica le cause profonde e supporta miglioramenti della qualità sostenibili.

Per supportare lo sviluppo continuo del nostro team Quality Investigations, siamo alla ricerca di un professionista analitico e orientato alla governance da accogliere come Senior Quality Investigator - QC & Data Integrity (80-100%), con inizio immediato o di comune accordo.

Il vostro Ruolo

  • Guidare e condurre indagini complesse su QC OOS, OOT e Data Integrity.
  • Revisionare i dati di laboratorio, gli audit trail e le pratiche degli analisti per garantire conclusioni scientificamente fondate.
  • Gestire la governance del portfolio QE e Veeva e garantire l'esecuzione e l'escalation tempestiva.
  • Revisionare e approvare le indagini e istruire gli investigatori sulla qualità e la coerenza.
  • Monitorare le tendenze delle indagini e fornire report significativi per supportare i miglioramenti della qualità.

Il vostro Profilo

  • Laurea in Chimica Analitica, Farmacia, Microbiologia o una disciplina scientifica correlata.
  • Almeno 5 anni di esperienza GMP in un laboratorio farmaceutico o in un ambiente QA, incluse indagini OOS/OOT e Data Integrity.
  • Esperienza nella produzione asettica o in operazioni GMP sterili.
  • Forte conoscenza dei metodi analitici, degli audit trail, dei principi ALCOA+ e dei sistemi di qualità elettronici (ad es. Veeva).
  • Fluente in inglese; la conoscenza del tedesco e le capacità di analisi dei dati (Excel, Power BI) sono un vantaggio.

Cosa potete aspettarvi

  • Un ruolo centrale nel migliorare la qualità scientifica e il controllo operativo del portfolio di indagini di Ophtapharm.
  • Responsabilità di indagini complesse di laboratorio e di Data Integrity, con una visibile responsabilità per la governance QE/Veeva.
  • L'opportunità di costruire un reporting affidabile del portfolio e rafforzare la capacità degli investigatori attraverso le funzioni.
  • Stretta collaborazione con QA, QC, Manufacturing, IT, Regulatory Affairs e la leadership senior della qualità.
  • Condizioni di impiego attraenti, inclusi benefici pensionistici, parcheggio gratuito e comodo accesso ai trasporti pubblici.

Per le agenzie di reclutamento:

Grazie per l'interesse. Non stiamo avvalendoci di supporto esterno per questo ruolo.

Hai domande?

Il nostro team HR è lieto di assisterti. Tel: +41 52 304 13 23.

Tradotto automaticamente dall’originale.

Pubblicato 2 settimane fa

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