Team Lead CQV 80-100% (m/w/d)

Se necessario, ai candidati aventi diritto e alle loro famiglie viene offerto supporto per il trasloco. Come Team Lead CQV - Specialized Modalities 80-100% (m/w/d) a Visp, assumerai la guida tecnica e organizzativa di un team CQV e garantirai la pianificazione, il coordinamento e l'esecuzione con successo delle attività di qualificazione per impianti, sistemi e processi. In questo modo, garantirai il rispetto dei requisiti normativi nonché lo sviluppo sostenibile del team e dell'organizzazione. Questa posizione richiede la presenza completa in loco. La collaborazione personale consente un coordinamento stretto in tempo reale e garantisce la precisione tecnica necessaria per la produzione di medicinali secondo i più elevati standard di qualità e sicurezza. Cosa ti offriamo: Una carriera agile e una cultura del lavoro dinamica Un luogo di lavoro inclusivo ed etico Programmi di remunerazione che riconoscono le alte prestazioni Oltre a uno stipendio competitivo, ti aspettano numerosi vantaggi nei settori lifestyle, famiglia e tempo libero. L'elenco completo dei nostri benefit globali è disponibile anche all'indirizzo: Benefits - Visp I tuoi compiti: Guida tecnica e organizzativa di un team CQV. Responsabilità della pianificazione, del coordinamento e del monitoraggio delle attività di qualificazione (DQ, IQ, OQ, PQ) per impianti, apparecchiature e sistemi complessi in stretta collaborazione con Engineering, Produzione, QA e altri stakeholder. Gestione di fornitori di servizi esterni e fornitori, nonché assunzione della responsabilità di escalation in merito a questioni tecniche, organizzative e relative alla compliance. Promozione dello sviluppo professionale del team attraverso il coaching, la gestione della conoscenza, l'inserimento strutturato e la creazione di una cultura del team orientata ai risultati. Supporto agli audit e alle ispezioni, nonché garanzia della disponibilità a lungo termine di competenze CQV critiche in linea con le strategie del sito e del business. Le tue qualifiche: Laurea conclusa (HF, FH, ETH) in ingegneria, biotecnologia, farmacia o in una disciplina tecnica o scientifica comparabile. Solida esperienza nella guida tecnica e organizzativa di team, nonché nella gestione di progetti CQV complessi e di stakeholder multidisciplinari. Elevate competenze di leadership, comunicazione e organizzazione, nonché un alto senso di responsabilità e capacità di assertività. Diversi anni di esperienza nel settore del Commissioning, Qualificazione e Validazione (CQV) di impianti, sistemi e processi all'interno di un ambiente regolamentato. Approfondite conoscenze nella creazione e nell'esecuzione di documentazioni di qualificazione (DQ, IQ, OQ, PQ), analisi dei rischi e requisiti normativi (GMP/GxP). Ottime conoscenze di tedesco e inglese, sia scritte che parlate. Su Lonza: In Lonza i nostri dipendenti sono la nostra forza maggiore. In oltre 30 sedi in cinque continenti, i nostri team connesse a livello globale lavorano ogni giorno insieme per produrre i medicinali di domani. I nostri valori fondamentali: Collaborazione, Responsabilità, Eccellenza, Passione e Integrità riflettono chi siamo e come lavoriamo insieme. Le idee di ogni singolo individuo, grandi o piccole che siano, hanno il potenziale di migliorare milioni di vite, e vogliamo proprio che tu ne faccia parte. L'innovazione prospera quando persone di origini diverse apportano le loro prospettive uniche. In Lonza apprezziamo la diversità e ci impegniamo per un ambiente inclusivo per tutti i dipendenti. Se sei pronto a trasformare le idee rivoluzionarie dei nostri clienti in terapie praticabili, non vediamo l'ora di darti il benvenuto a bordo. Pronto a plasmare il futuro delle Life Sciences? Candidati ora