R&D CE-Coordinator / Technical Writer *
- Type de contrat
- Temps plein
- Lieu
- St. Gallen
- Entreprise
- SCHOTT Pharma Schweiz AG, 9000 St. Gallen
- Première publication
Nous permettons ce qui semble impossible. Car chez nous, nous savons que la responsabilité commune, l'expérience et une collaboration étroite produisent des solutions révolutionnaires. En tant que groupe mondial de technologie des matériaux, nous trouvons ainsi de nouvelles voies pour façonner un avenir meilleur - pour nos entreprises partenaires, nos clients et nos collaborateurs.
R&D CE-Coordinator / Technical Writer (m/f/d)*
À propos de nous
La santé des personnes est importante. Pharma développe des solutions qui garantissent des médicaments sûrs et faciles à utiliser dans le monde entier. Une équipe de 4.700 collaborateurs de plus de 60 nations contribue aux soins de santé mondiaux. Avec 17 sites dans le monde, l'entreprise est basée à Mainz, cotée à la bourse de Francfort et s'engage pour le développement durable.
Vos tâches
En tant qu'expert pour les évaluations de conformité de nos machines dans l'environnement CE et extra-européen, vous faites progresser activement la sécurité et la conformité des machines
Vous établissez, optimisez et formez des processus pour assurer la conformité
Vous créez, avec des équipes interdisciplinaires, des évaluations de risques selon ISO 12100
Vous soutenez les projets, les décideurs et les fournisseurs en lien avec les questions de conformité
Vous transmettez vos connaissances par des formations pratiques dans le domaine de la sécurité et de la conformité des machines
Vous soutenez la création et l'archivage efficaces et standardisés de la documentation technique
Vous apportez vos idées, poussez les améliorations continues et assurez le respect de toutes les exigences pertinentes
Votre profil
Vous disposez d'une formation technique ainsi que de formations continues dans le domaine de la sécurité et de la conformité des machines
Vous apportez au moins cinq ans d'expérience dans l'exécution de procédures d'évaluation de la conformité et la création d'évaluations de risques pour les machines
Vous possédez des connaissances approfondies sur l'application des normes et lois internationales (par ex. règlement EU, ISO 12100)
Vous avez de l'expérience dans l'exécution d'analyses de risques pour les machines
Vous disposez de compétences marquées dans le domaine de la documentation technique
En tant que personnalité authentique et coopérative avec une haute compétence interculturelle et interdisciplinaire, vous travaillez de manière autonome, structurée et possédez une grande capacité d'esprit d'équipe et de communication
Vous convainquez par vos capacités de communication en allemand et en anglais (écrit et oral)
Votre avantage
Aussi ouvert que notre offre d'avantages supplémentaires est vaste. D'une gestion active de la santé, des horaires de travail flexibles, jusqu'à la prévoyance professionnelle, tout est adapté à vos objectifs et besoins.
Découvrez une culture d'entreprise particulière, dans laquelle toutes les personnes ont la chance de s'épanouir.
Chez vous attend une culture d'entreprise unique, dans laquelle l'humanité, la diversité et l'inclusivité sont primordiales. Car nous savons : des collaborateurs motivés et engagés sont la condition préalable au succès de notre entreprise.
Horaires de travail flexibles ; Gestion globale de la santé en entreprise ; Bonne liaison de transport ; Cantine
Votre contact personnel
Des tâches aussi intéressantes et stimulantes dans des domaines qui influencent notre avenir, ainsi qu'une équipe motivée et sympathique vous attendent. Voulez-vous réussir avec nous ? Alors envoyez-nous votre candidature à : Pharma Schweiz AG, Human Resources, Dominioni
*Chez votre personnalité compte - pas le sexe, l'identité ou l'origine.
Gestion globale de la santé en entreprise
Horaires de travail flexibles
Cantine
Bonne liaison de transport
R&D CE-Coordinator / Technical Writer (m/f/d)*
Nous permettons ce qui semble impossible. Car chez nous, nous savons que la responsabilité commune, l'expérience et une collaboration étroite produisent des solutions révolutionnaires. En tant que groupe mondial de technologie des matériaux, nous trouvons ainsi de nouvelles voies pour façonner un avenir meilleur - pour nos entreprises partenaires, nos clients et nos collaborateurs.
R&D CE-Coordinator / Technical Writer (m/f/d)*
À propos de nous
La santé des personnes est importante. Pharma développe des solutions qui garantissent des médicaments sûrs et faciles à utiliser dans le monde entier. Une équipe de 4.700 collaborateurs de plus de 60 nations contribue aux soins de santé mondiaux. Avec 17 sites dans le monde, l'entreprise est basée à Mainz, cotée à la bourse de Francfort et s'engage pour le développement durable.
Vos tâches
En tant qu'expert pour les évaluations de conformité de nos machines dans l'environnement CE et extra-européen, vous faites progresser activement la sécurité et la conformité des machines
Vous établissez, optimisez et formez des processus pour assurer la conformité
Vous créez, avec des équipes interdisciplinaires, des évaluations de risques selon ISO 12100
Vous soutenez les projets, les décideurs et les fournisseurs en lien avec les questions de conformité
Vous transmettez vos connaissances par des formations pratiques dans le domaine de la sécurité et de la conformité des machines
Vous soutenez la création et l'archivage efficaces et standardisés de la documentation technique
Vous apportez vos idées, poussez les améliorations continues et assurez le respect de toutes les exigences pertinentes
Votre profil
Vous disposez d'une formation technique ainsi que de formations continues dans le domaine de la sécurité et de la conformité des machines
Vous apportez au moins cinq ans d'expérience dans l'exécution de procédures d'évaluation de la conformité et la création d'évaluations de risques pour les machines
Vous possédez des connaissances approfondies sur l'application des normes et lois internationales (par ex. règlement EU, ISO 12100)
Vous avez de l'expérience dans l'exécution
Traduit automatiquement depuis l’original.
Publié il y a 6 jours