(Senior) Scientist (m/w/d) Quality Control, Environmental Monitoring

Le lieu de travail réel de ce poste est à Visp, Suisse. Une aide à la réinstallation est disponible pour les candidats éligibles et leurs familles, si nécessaire. Dans ce rôle, vous contribuerez à des activités de surveillance robustes en évaluant des données complexes, en améliorant les processus et en soutenant la conformité dans un environnement réglementé par les GMP. Vous travaillerez en étroite collaboration avec des partenaires interfonctionnels et jouerez un rôle actif dans les inspections et les initiatives d'amélioration continue. Ce que vous recevrez : Une carrière scientifique agile dans un environnement dynamique et réglementé par les GMP. Un lieu de travail inclusif et éthique qui valorise la collaboration et la responsabilité. Des programmes de rémunération qui reconnaissent la performance et l'expertise technique. Des opportunités d'approfondir votre expertise et de prendre la responsabilité de projets à fort impact. Une exposition à la collaboration interfonctionnelle et aux interactions réglementaires. Une culture de soutien qui encourage l'amélioration continue et l'apprentissage. Des avantages locaux compétitifs. Avantages à Visp : https://bit.ly/3wjkoFi Ce que vous ferez : Vous collectez, évaluez et résumez les données de surveillance en utilisant MODA, LIMS et des outils d'analyse numérique. Vous documentez les activités pertinentes pour les GMP et menez des enquêtes sur les excursions de niveau d'alerte ou d'action. Vous pilotez les enquêtes sur les causes racines et alignez les actions correctives avec les parties prenantes clés. Vous créez, révisez et approuvez les documents DMS pour assurer l'exactitude et la conformité. Vous améliorez les processus de surveillance pour accroître la qualité, l'efficacité et la robustesse des données. Vous mettez en œuvre les mises à jour de la surveillance et gérez les changements liés à MODA sous contrôle des changements. Vous représentez l'équipe avec confiance lors des inspections, des audits et des visites de clients. Ce que nous recherchons : Vous détenez un diplôme en sciences de la vie ou dans un domaine scientifique connexe. Vous apportez environ deux ans d'expérience pertinente dans un environnement réglementé par les GMP. Une expérience en surveillance environnementale et/ou en microbiologie est un avantage. Vous avez de solides compétences numériques, y compris Microsoft Office et les systèmes de documentation. La connaissance des exigences réglementaires, des pharmacopées et de l'EU Annex 1 est idéale mais non requise. Vous communiquez avec assurance en anglais ; des compétences en allemand sont un plus. Vous travaillez de manière indépendante et apportez un état d'esprit proactif, orienté vers les détails et axé sur les solutions. À propos de Lonza Chez Lonza, nos collaborateurs sont notre plus grande force. Avec plus de 30 sites sur cinq continents, nos équipes connectées mondialement travaillent ensemble chaque jour pour fabriquer les médicaments de demain. Nos valeurs fondamentales de Collaboration, Responsabilité, Excellence, Passion et Intégrité reflètent qui nous sommes et comment nous travaillons ensemble. Les idées de chacun, petites ou grandes, ont le potentiel d'améliorer des millions de vies, et c'est le genre de travail auquel nous voulons que vous participiez. L'innovation prospère lorsque des personnes de tous horizons apportent leurs perspectives uniques. Chez Lonza, nous valorisons la diversité et nous nous engageons à créer un environnement inclusif pour tous les employés. Si vous êtes prêt à aider à transformer les idées révolutionnaires de nos clients en thérapies viables, nous nous réjouissons de vous accueillir à bord. Prêt à façonner l'avenir des sciences de la vie ? Postulez maintenant.