Technicien Contrôle Qualité Environnement GMP

B. Braun Medical AG is a subsidiary of the German company B. Braun, one of the leading manufacturers and suppliers of medical technology products. The B. Braun Group employs over 64,000 people in 64 countries, including 1,100 in Switzerland. In development, production and sales, they ensure that the healthcare market is supplied with high\-quality products. B. Braun Medical AG is represented at the following locations in Switzerland: Sempach, Crissier, Escholzmatt, Lucerne and the Zurich region. More at .
Technicien(ne) Contrôle Qualité Environnement GMP
En tant que filiale suisse du Groupe B. Braun, présent dans le monde entier, nous comptons parmi les leaders du marché suisse et offrons des perspectives captivantes à nos plus de 1100 collaboratrices et collaborateurs. Nous disposons d'un large réseau, tant sur le plan local que mondial, et travaillons avec des technologies de pointe.
Au sein du département Contrôle Qualité de notre site de production pharmaceutique de Crissier, vous contribuez à garantir que notre environnement de production réponde pleinement aux normes d'hygiène requises. À cette fin, vous effectuez régulièrement des prélèvements et des échantillonnages dans les différentes zones de production, y compris en salles blanches.
Tâches \& responsabilités
Réaliser des prélèvements en environnement de production : de surfaces et d'air dans les zones à atmosphères contrôlées, ainsi que d'eau, de vapeurs et de gaz
Réaliser les prélèvements microbiologiques liés au monitoring environnemental (air, surfaces et personnel) dans les zones de production classées
Effectuer les contrôles de particules non viables dans les zones de production classées
Réaliser les prélèvements et le suivi des réseaux utilités : eau purifiée, eau pour préparations injectables (EPI) et vapeur propre
Assurer les prélèvements de gaz et d'air comprimé
Veiller au bon fonctionnement et à la maintenance des équipements de monitoring environnemental
Participer à la gestion des non\-conformités, des déviations, investigations et actions associées
Rédiger et réviser la documentation qualité (SOP, instructions de travail, plans de prélèvement)
Contribuer activement aux projets d'amélioration continue et aux échanges transverses avec les différents départements.
Apporter votre contribution aux réunions et au travail d'équipe
Compétences professionnelles
CFC de Laborantin(e) en biologie ou formation équivalente
Expérience confirmée en monitoring environnemental de zones classées avec minimum 5 ans d'expérience dans l'industrie pharmaceutique dans un environnement GMP
Bonnes connaissances des exigences GMP et des pratiques de contrôle microbiologique.
Maîtrise des outils informatiques courants, notamment Microsoft Office
Compétences personnelles
Très bonne condition physique
Rigueur, sens de l'organisation et souci du détail
Esprit d'équipe et excellente capacité de collaboration
Autonomie, proactivité et sens des responsabilités
Capacité à évoluer dans un environnement exigeant et réglementé
Aptitude à communiquer efficacement avec différents interlocuteurs
Notre offre
Nos relations mutuelles sont basées sur l'ouverture et le respect. Nous investissons avec vision dans la recherche et les technologies modernes. Ce faisant, nous assumons une grande responsabilité, tant à l'égard des patients que des utilisateurs et de l'entreprise.
Benefits
Horaires de travail flexibles
Bonne accessibilité par les transports publics, possibilités de parking gratuit
Notre restaurant du personnel propose chaque jour des menus attrayants à des prix équitables
Soutien aux familles au moyen d'un congé paternité plus long et de contributions financières
Ateliers santé et contributions aux mesures sportives et/ou de promotion de la santé
Soutien pour les formations continues : participations financières, cours de langue et plateforme de formation moderne
La couverture en cas d'accident non professionnel est prise en charge par l'employeur, montant de coordination de la prévoyance professionnelle selon taux d'occupation en cas de poste à temps partiel
Rabais réservés au personnel
Différentes activités sont organisées par la commission du personnel
Technicien(ne) Contrôle Qualité Environnement GMP
B. Braun Medical AG is a subsidiary of the German company B. Braun, one of the leading manufacturers and suppliers of medical technology products. The B. Braun Group employs over 64,000 people in 64 countries, including 1,100 in Switzerland. In development, production and sales, they ensure that the healthcare market is supplied with high\-quality products. B. Braun Medical AG is represented at the following locations in Switzerland: Sempach, Crissier, Escholzmatt, Lucerne and the Zurich region. More at .
Technicien(ne) Contrôle Qualité Environnement GMP
En tant que filiale suisse du Groupe B. Braun, présent dans le monde entier, nous comptons parmi les leaders du marché suisse et offrons des perspectives captivantes à nos plus de 1100 collaboratrices et collaborateurs. Nous disposons d'un large réseau, tant sur le plan local que mondial, et travaillons avec des technologies de pointe.
Au sein du département Contrôle Qualité de notre site de production pharmaceutique de Crissier, vous contribuez à garantir que notre environnement de production réponde pleinement aux normes d'hygiène requises. À cette fin, vous effectuez régulièrement des prélèvements et des échantillonnages dans les différentes zones de production, y compris en salles blanches.
Tâches \& responsabilités
Réaliser des prélèvements en environnement de production : de surfaces et d'air dans les zones à atmosphères contrôlées, ainsi que d'eau, de vapeurs et de gaz
Réaliser les prélèvements microbiologiques liés au monitoring environnemental (air, surfaces et personnel) dans les zones de production classées
Effectuer les contrôles de particules non viables dans les zones de production classées
Réaliser les prélèvements et le suivi des réseaux utilités : eau purifiée, eau pour préparations injectables (EPI) et vapeur propre
Assurer les prélèvements de gaz et d'air comprimé
Veiller au bon fonctionnement et à la maintenance des équipements de monitoring environnemental
Participer à la gestion des non\-conformités, des déviations, investigations et actions associées
Rédiger et réviser la documentation qualité (SOP, instructions de travail, plans de prélèvement)
Contribuer activement aux projets d'amélioration continue et aux échanges transverses avec les différents départements.
Apporter votre contribution aux réunions et au travail d'équipe
Compétences professionnelles
CFC de Laborantin(e) en biologie ou formation équivalente
Expérience confirmée en monitoring environnemental de zones classées avec minimum 5 ans d'expérience dans l'industrie pharmaceutique dans un environnement GMP
Bonnes connaissances des exigences GMP et des pratiques de contrôle microbiologique.
Maîtrise des outils informatiques courants, notamment Microsoft Office
Compétences personnelles
Très bonne condition physique
Rigueur, sens de l'organisation et souci du détail
Esprit d'équipe et excellente capacité de collaboration
Autonomie, proactivité et sens des responsabilités
Capacité à évoluer dans un environnement exigeant et réglementé
Aptitude à communiquer efficacement avec différents interlocuteurs
Notre offre
Nos relations mutuelles sont basées sur l'ouverture et le respect. Nous investissons avec vision dans la recherche et les technologies modernes. Ce faisant, nous assumons une grande responsabilité, tant à l'égard des patients que des utilisateurs et de l'entreprise.
Benefits
Horaires de travail flexibles
Bonne accessibilité par les transports publics, possibilités de parking gratuit
Notre restaurant du personnel propose chaque jour des menus attrayants à des prix équitables
Soutien aux familles au moyen d'un congé paternité plus long et de contributions financières
Ateliers santé et contributions aux mesures sportives et/ou de promotion de la santé
Soutien pour les formations continues : participations financières, cours de langue et plateforme de formation moderne
La couverture en cas d'accident non professionnel est prise en charge par l'employeur, montant de coordination de la prévoyance professionnelle selon taux d'occupation en cas de poste à temps partiel
Rabais réservés au personnel
Différentes activités sont organisées par la commission du personnel jpide48b7b8jm jit0834jm jiy26jm