Analytical Associate en Développement Analytique pour les Molécules Synthétiques

Description de l'entreprise

Flexsis est une société du Groupe Interiman, l'un des principaux prestataires de services de personnel en Suisse. Grâce à notre solide expertise ainsi qu'aux compétences au sein du Groupe Interiman, nous proposons des solutions sur mesure en conseil en personnel.

Pour notre client Roche à Basel, nous recherchons un (m/f/d) fiable et motivé

Analytical Associate en Développement Analytique pour les Molécules Synthétiques

• Date de début :
• Date de début au plus tard :
• Durée prévue : 12 months
• Extension : probable
• Lieu de travail : Basel
• Taux d'activité : 100%
• Home Office : No

Rôle & Responsabilités

• Développement et optimisation de méthodes analytiques robustes ( , HPLC, GC, LC-MS, GC-MS, KF) pour l'évaluation de la qualité des matières premières, des intermédiaires et des principes actifs pharmaceutiques (APIs).
• Planification et exécution méticuleuse d'expériences, y compris le suivi de réaction et le développement de méthodes.
• Collaboration étroite avec le développement de procédés et les partenaires interfonctionnels pour coordonner les activités analytiques et la gestion des échantillons.
• Coopération étroite avec l'unité QC (Quality Control) pour assurer un transfert fluide des méthodes analytiques développées.
• Création de documentation de haute qualité, y compris des procédures analytiques et des rapports qui servent de base aux validations de méthodes et aux dépôts réglementaires.
• Application d'un état d'esprit innovant et d'outils numériques pour l'amélioration continue des flux de travail analytiques dans un environnement dynamique.

Profil du Candidat

• Formation professionnelle terminée en sciences naturelles (Laborantin) ou un Bachelor en chimie, biochimie ou un domaine connexe avec au moins 2-3 years d'expérience professionnelle dans l'industrie pharmaceutique.
• Solide expérience pratique avec les instruments analytiques ( , HPLC, GC, KF, MS) ainsi qu'une grande expertise dans le développement de méthodes.
• Fortes compétences en rédaction scientifique et capacité à résumer et présenter les résultats d'expériences complexes avec précision.
• Haute conscience de la qualité et attention intransigeante aux détails, y compris le travail dans un environnement de développement non-GMP.
• Style de travail proactif et motivé, et capacité à s'adapter rapidement à de nouveaux outils et processus dans un environnement d'équipe dynamique.
• Maîtrise de l'anglais (parlé et écrit) et l'allemand est un atout.

Nice to Haves :

• La connaissance des exigences GxP et de la validation de méthodes est un avantage.

Avons-nous suscité votre intérêt et aimeriez-vous tenter votre chance ? Alors nous devrions absolument faire connaissance ! Cliquez simplement sur « Apply now » et nous nous réjouissons de recevoir votre dossier de candidature complet.

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