Production Engineer

Production Engineer Roche Schweiz jette un pont entre la pharmacie et le diagnostic. Des fonctions de recherche et de développement importantes y sont implantées. Pour notre cliente de longue date, Roche Diagnostics International AG à Rotkreuz, nous recherchons un/une Production Engineer Contexte : Le Global Instrument Network (GIN) de Roche fournit des instruments fiables et innovants pour le diagnostic in vitro à nos filiales ainsi qu'à nos clients. Nous fabriquons une large gamme d'instruments, allant des appareils de Point-of-Care aux grands appareils de laboratoire de routine. Notre réseau possède cinq nœuds, c'est-à-dire que nous travaillons à partir de cinq sites (Mannheim, Ludwigsburg, Tucson, Rotkreuz et Suzhou). En tant que réseau, nous collaborerons pour améliorer constamment les coûts de production, nous nous efforçons de livrer des instruments de la meilleure qualité dans les délais et permettons ainsi à Roche de mettre sur le marché des instruments innovants et différenciés. Avec plusieurs sites et domaines de spécialisation, de nombreuses voies s'offrent aux collaborateurs de notre réseau pour explorer le monde du diagnostic dans leur meilleur intérêt. Notre département Production Engineering comprend plus de 100 ingénieurs et techniciens talentueux répartis sur quatre sites différents en Europe, en Chine et aux USA. En tant que département de service, notre objectif principal est la conception proactive, l'optimisation et le maintien des processus de production et des conceptions de produits pour le réseau GIN. Nous nous efforçons de rester à la pointe des tendances technologiques et sectorielles et d'utiliser notre expertise pour atteindre l'excellence opérationnelle. L'équipe mondiale Production Engineering fait partie du Global Engineering Chapter et est responsable d'une gestion des changements (ECR) rentable, fiable et agile. Le domaine d'activité de cette équipe comprend principalement les questions de maintenance des produits établis et l'introduction de nouveaux produits, de la phase pilote à la production commerciale. Le Sub-Chapter apporte l'expertise technique pour réaliser des changements de matériaux, de systèmes, de processus et de produits avec succès. Tâches & Responsabilités : Coordination des changements techniques : responsabilité de la planification, de la coordination, de l'évaluation technique, de l'attribution des tâches et de la mise en œuvre des changements en consultation avec le Product Leader et/ou le Sub-Chapter Lead. Création et entretien des documents de spécification et d'essai, des plans de travail, des données de base des matériaux et des nomenclatures. Formation sur les documents requis et responsabilité du contrôle fluide des entrées et des sorties des changements dans la production. Contrôle proactif et communication pour l'achèvement des ECR dans les délais. Responsabilité du respect des objectifs de qualité, des délais et des exigences réglementaires, par exemple la responsabilité des documents d'essai et des données de base pour la fabrication des produits. Gestion de projets plus petits qui sont assignés par le Product Lead ou le Sub-Chapter Lead (par exemple, processus d'amélioration continue, projets d'harmonisation). Accompagnement de projets de développement et soutien, par exemple lors de la création d'échantillons et de prototypes, coordination des matériaux nécessaires et feedback sur la fabricabilité. Must Haves : Formation technique achevée avec un diplôme de type haute école spécialisée ainsi qu'une formation continue en tant que technicien breveté d'État dans le domaine de la technique et de la technique d'automatisation. Premières expériences dans le domaine du montage, du contrôle, du traitement des réclamations et de la gestion des réparations de dispositifs de diagnostic médical. Une expérience pratique dans le montage d'appareils et/ou en tant qu'ouvrier spécialisé en électronique ou en tant qu'expert technique est un avantage. Expérience dans le transfert de nouveaux projets en production, ainsi que dans la conception de lignes de production, la gestion des matériaux et la coordination, la construction et la réparation de breadboards et de modèles fonctionnels de systèmes mécatroniques complexes dans un environnement GMP, de préférence pour des produits médicaux réglementés. Expérience avérée dans la coordination de processus complexes, la gestion des changements et des parties prenantes avec un fort esprit de service et une mentalité « nous allons y arriver » afin de briser activement les structures existantes. Fortes capacités d'équipe et de communication pour un travail réussi dans une organisation matricielle internationale. En raison des interfaces du réseau ION en Allemagne, en Suisse et aux USA, de très bonnes connaissances en allemand et en anglais, à l'oral et à l'écrit, sont requises pour permettre une collaboration internationale. Disponibilité et affinité correspondante pour apprendre de nouveaux outils numériques et plaisir à travailler dans un environnement changeant avec la flexibilité et l'autonomie correspondantes. Disponibilité pour des missions occasionnelles dans les pays voisins. Nice to haves : Connaissances SAP. Ce qui vous est offert : Une chance de contribuer à l'une des entreprises pharmaceutiques les plus importantes au monde Campus moderne avec beaucoup d'espaces verts et de zones de rencontre Emplacement central avec accès autoroutier et gare à proximité Profil d'activité varié Possibilité de télétravail Possibilités de formation continue grâce à temptraining Collaboration au sein d'une équipe dynamique et motivée Bonne rémunération Vous pouvez volontiers envoyer votre dossier de candidature complet à Monsieur Räfle. Chemie Pharma Pharmacy Diagnostik Zug Luzern Vollzeit Fulltime Forschung Laboratory jpid9c5d52bjm jit0731jm jiy26jm