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Responsable du Contrôle Qualité (h/f)

Jobup

Type de contrat
Temps plein
Taux d’occupation
100%
Lieu
Kirchberg
Langues
Français, Français
Première publication
Postuler
  • 17 octobre 2026
  • 100%
  • Durée indéterminée
  • Kirchberg SG

Aenova, leader mondial en fabrication pharmaceutique, recherche. Rejoignez une équipe engagée pour la santé des patients et un environnement de travail stimulant.

Tâches ##

  • Diriger l'équipe QC au site de Kirchberg selon les normes actuelles.
  • Valider les plans d'essai pour matières premières et produits finis.
  • Sélectionner et qualifier des prestataires analytiques externes.

Compétences ##

  • Diplôme en sciences ou expérience en contrôle qualité requise.
  • Expérience en environnement GMP et connaissances réglementaires.
  • Compétences en SAP et bonnes connaissances en allemand et anglais.

Vous souhaitez apporter une contribution précieuse à la santé des patient·e·s ? Et agir de manière autonome pour accomplir quelque chose de vraiment significatif ? Alors nous sommes impatients de vous rencontrer ! Excellence beyond manufacturing - c-est ce que nous représentons chez Aenova, l-un des principaux fabricants et développeurs sous contrat au monde pour l-industrie pharmaceutique, avec 4 000 collaborateurs répartis sur 15 sites. Notre site de Kirchberg SG est un centre de compétence pour le développement et la production de capsules molles.

Domaine d-activité

Organisation, direction disciplinaire et technique du département QC sur le site de Kirchberg, basée sur les directives actuelles

Approbation des plans d-essai (matières premières, vrac et produits finis), ainsi que des spécifications (matières premières)

Prise de décision sur l-utilisation des matières premières, ainsi qu-évaluation et certification des résultats d-analyse (CoA) pour le vrac et les produits finis

Co-responsabilité de la documentation OOS ainsi que de l-évaluation des OOS

Participation aux comités de groupe (cQC), aux réunions clients et projets

Sélection et qualification des prestataires d-analyses externes

Votre profil

Études en sciences naturelles (université, haute école spécialisée) ou expérience professionnelle pertinente dans le contrôle qualité

Au moins 3 ans d-expérience dans un environnement réglementaire GMP, ou 5 ans d-expérience dans le contrôle dans le secteur alimentaire et/ou pharmaceutique

Connaissances des méthodes modernes d-analyses et de contrôle des matières premières et des produits finis

Expérience en management

Connaissance des réglementations pharmaceutiques et alimentaires

Expérience avec les autorités de surveillance (par ex. FDA, Swissmedic)

Connaissances SAP (module QM) et très bonne maîtrise de l-allemand ainsi qu-un bon niveau d-anglais

Votre motivation

Vous recherchez de nouveaux défis dans un environnement concurrentiel ? Et vous souhaitez les relever de manière créative et autonome ? Vous préférez une culture « get-it-done » et pensez plutôt en solutions qu-en problèmes ? Qu-attendez-vous ?

Pour toute question, le service des ressources humaines est à votre disposition au : +41 71 932 62 62

Publié hier

Lieu

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