Scientist Process Development contrat à durée déterminée de 12 mois 80-100%

Le lieu réel de ce poste est à Basel Stücki, Suisse. Pour notre branche spécialisée dans les Drug Products située à Basel et Stein, Suisse, nous avons des opportunités passionnantes. Faites partie d'un groupe qui permet à ses clients de relever certains des plus grands défis du traitement des patients et rejoignez-nous en postulant pour le poste de Scientist Process Development. Ce que vous obtiendrez : Une carrière agile et une culture de travail dynamique Un lieu de travail inclusif et éthique Des programmes de rémunération qui reconnaissent la haute performance Ce que vous ferez : Exécuter en laboratoire et rapporter des études de développement de processus pharmaceutiques à petite échelle pour des études parentérales (temps de mélange/maintien, stress VHP, filtration, comportement de remplissage et lyophilisation) sous la supervision d'un senior scientist. Soutenir l'installation, la qualification et la maintenance de l'équipement et du laboratoire pour le développement pharmaceutique et les analyses associées en étroit alignement avec les meilleures pratiques et réglementations actuelles Soutenir la planification et l'exécution d'études de développement pharmaceutique pour des produits médicamenteux parentéraux liquides et lyophilisés de produits biologiques (par exemple, anticorps monoclonaux, nouveaux formats, ADCs, peptides) Documenter les données en suivant les procédures de laboratoire applicables, les pratiques de documentation actuelles et en respectant les normes d'intégrité des données. Évaluer les résultats et les résumer dans de courts rapports Soutenir la mise en œuvre et l'exécution de tests analytiques pour le développement pharmaceutique (par exemple, méthodes de pureté HPLC et CE, teneur par UV, identité, couleur, clarté et opalescence, pH, osmolalité, particules visibles, particules subvisibles) Soutenir la fabrication d'échantillons de produits médicamenteux non-GMP pour des études de stabilité de soutien et pour un usage préclinique (par exemple, études de tox GLP) en appliquant des techniques de travail aseptiques Assurer la qualification GMP de base et effectuer la documentation, la manipulation des matériaux et l'utilisation des équipements conformément aux normes de qualité applicables. Assurer la conformité aux normes de santé et de sécurité Ce que nous recherchons : Diplôme en sciences ou en ingénierie (MSc) dans une discipline pertinente, par exemple, Sciences Pharmaceutiques, Génie Chimique ou Biochimique, ou une formation sur le tas en tant que technicien de laboratoire, ou équivalent Connaissances des étapes de processus de remplissage et de finition pour les produits pharmaceutiques parentéraux. Idéalement de l'expérience dans un laboratoire de développement de processus pour la pharmacie Très bonnes connaissances en matière de rapport, d'interprétation et de documentation de résultats scientifiques Bonnes compétences en communication Excellentes compétences en communication avec une excellente maîtrise de l'anglais, écrit et parlé À propos de Lonza Chez Lonza, nos collaborateurs sont notre plus grande force. Avec plus de 30 sites sur cinq continents, nos équipes connectées mondialement travaillent ensemble chaque jour pour fabriquer les médicaments de demain. Nos valeurs fondamentales de Collaboration, Responsabilité, Excellence, Passion et Intégrité reflètent qui nous sommes et comment nous travaillons ensemble. Les idées de chacun, petites ou grandes, ont le potentiel d'améliorer des millions de vies, et c'est le genre de travail dont nous voulons que vous fassiez partie. L'innovation prospère lorsque des personnes de tous horizons apportent leurs perspectives uniques. Chez Lonza, nous valorisons la diversité et nous nous engageons à créer un environnement inclusif pour tous les employés. Si vous êtes prêt à aider à transformer les idées révolutionnaires de nos clients en thérapies viables, nous nous réjouissons de vous accueillir à bord. Prêt à façonner l'avenir des sciences de la vie ? Postulez maintenant.