Process Expert, Drug Product 80-100%
- Type de contrat
- Temps plein
- Lieu
- Stein
- Première publication
Lieu : Stein (Suisse) Une aide à la relocalisation est disponible pour les candidats éligibles et leurs familles, si nécessaire. Rejoignez notre équipe de fabrication de conjugués anticorps-médicaments (ADC) en tant que Process Expert, où vous dirigerez le dépannage technique sur une ligne de remplissage aseptique et de lyophilisation, piloterez les améliorations de processus, formerez les Opérateurs sur la ligne, gérerez les déviations et les changements techniques, et aiderez à façonner l'avenir d'un environnement de production à la pointe de la technologie. Il s'agit d'une opportunité unique de jouer un rôle clé dans la montée en puissance d'une toute nouvelle ligne — de la PQ et la qualification jusqu'à l'approbation de Swissmedic — avec une autonomie significative, une responsabilité décisionnelle et la chance de définir les processus qui établiront la norme pour les années à venir. Découvrez votre carrière dans les Drug Product Services chez Lonza ! Ce que vous obtiendrez : Une carrière agile et une culture de travail dynamique. Un lieu de travail inclusif et éthique. Des programmes de rémunération qui reconnaissent la haute performance. En plus d'un salaire compétitif, vous pouvez vous attendre à de nombreux avantages liés au mode de vie, à la famille et aux loisirs. La liste complète de nos avantages mondiaux peut être trouvée ici : https://www.lonza.com/careers/benefits Ce que vous ferez : Agir en tant qu'expert technique pour garantir que la ligne de production fonctionne de manière efficace et performante. Coordonner et soutenir la qualification de la ligne de fabrication, en veillant à ce qu'elle réponde aux normes strictes de l'industrie. Identifier les faiblesses de la ligne de production et déterminer des solutions pour corriger ou enquêter sur les problèmes. Établir, piloter et maintenir de bonnes pratiques de gestion de salle blanche. Collaborer avec les membres de l'équipe et diverses fonctions internes (par ex. MSAT, QA, Engineering) pour mettre en œuvre avec succès des améliorations et de nouveaux processus. Ce que nous recherchons : Un diplôme ou une expérience équivalente en Life Science ou en Engineering. Une expérience avérée soit en remplissage aseptique, soit en fabrication aseptique dans un environnement contrôlé GMP est indispensable ; une expérience supplémentaire dans la qualification d'équipements de fabrication est fortement préférée. Une expérience avec les processus de lyophilisation est fortement préférée. La maîtrise de l'anglais est indispensable ; l'allemand est un plus. Capacité à passer avec agilité d'une tâche à l'autre durant cette phase de projet dynamique et passionnante. Vous démontrez de fortes compétences en collaboration et soutenez activement les membres de votre équipe. À propos de Lonza : Chez Lonza, nos collaborateurs sont notre plus grande force. Avec plus de 30 sites sur cinq continents, nos équipes connectées mondialement travaillent ensemble chaque jour pour fabriquer les médicaments de demain. Nos valeurs fondamentales de Collaboration, Accountability, Excellence, Passion et Integrity reflètent qui nous sommes et comment nous travaillons ensemble. Les idées de chacun, grandes ou petites, ont le potentiel d'améliorer des millions de vies, et c'est le genre de travail dont nous voulons que vous fassiez partie. L'innovation prospère lorsque des personnes de tous horizons apportent leurs perspectives uniques. Chez Lonza, nous valorisons la diversité et nous nous engageons à créer un environnement inclusif pour tous les employés. Si vous êtes prêt à aider à transformer les idées révolutionnaires de nos clients en thérapies viables, nous sommes impatients de vous accueillir à bord. Prêt à façonner l'avenir des life sciences ? Postulez maintenant.
Traduit automatiquement depuis l’original.
Publié il y a 2 jours