Chimiste 80-100% pour produits pharmaceutiques finis
- Type de contrat
- Temps plein
- Lieu
- Belp
- Entreprise
- Interlabor Belp AG, Aemmenmattstrasse 16, 3123 Belp
- Première publication
Chimiste (a) 80\-100% pour produits pharmaceutiques finis
Interlabor Belp AG – c'est nous !
Nous sommes un laboratoire de services indépendant et internationalement prospère avec une histoire de 60 ans. Avec environ 100 collaborateurs, nous proposons diverses analyses chimiques, physiques et biologiques dans les domaines des produits pharmaceutiques, des dispositifs médicaux, des cosmétiques, des produits phytopharmaceutiques, de l'environnement et des denrées alimentaires. Outre les contrôles de routine, nos points forts résident dans le développement individuel et la validation de méthodes d'analyse.
Votre futur domaine d'activité :
Activité principale (40\-60%) : Soutien à la direction de département pour l'assurance continue de la conformité GMP ainsi que participation au développement opérationnel du département concernant la conformité GMP, les processus internes au laboratoire ainsi que l'organisation du laboratoire.
Activité secondaire (20\-40%) : Contrôle des données brutes, validations de méthodes selon les directives ICH, investigations OOS etc., contrôle des substances actives et des excipients par des méthodes chromatographiques et des procédures de chimie humide selon des méthodes validées en interne ainsi que les pharmacopées courantes (Ph. Eur., USP, etc.). Techniques à utiliser : HPLC et GC respectivement avec divers systèmes de détection différents, spectroscopie, contrôles physiques, etc. Réalisation / Documentation dans le domaine accrédité ISO 17025 et certifié (c)GMP
Ce que vous apportez :
Laborantin en chimie (a) CFC avec plusieurs années d'expérience professionnelle et/ou chimiste (a) HES/Uni/ETH
Traduire les exigences réglementaires dans les processus applicables
Expérience avec HPLC, GC, chimie humide
Autonomie, fiabilité et mode de documentation soigné
Bonnes connaissances orales et écrites en allemand et en anglais technique
Des connaissances du logiciel Chromeleon ainsi qu'une expérience dans le domaine GMP/cGMP sont un avantage
Ce qui vous attend :
Horaires de travail flexibles, 6 semaines de vacances, dont une semaine au choix en vacances ou contre une indemnité correspondante
Possibilités de formation continue spécialisée et liées au poste
LPP avec 2 plans de choix
Une équipe engagée, collégiale et bien coordonnée
Des activités très variées, responsables et passionnantes
Engagement fixe immédiatement ou selon accord
Avons-nous suscité votre intérêt ?
Alors envoyez-nous votre dossier de candidature complet avec CV, lettre de motivation et certificats à notre adresse ou par e-mail sous forme de pièces jointes PDF. Nous nous réjouissons de vous connaître !
Les candidatures via des agences de placement ne seront pas acceptées. jpidfe43ed9jm jit0730jm jiy26jm
Traduit automatiquement depuis l’original.
Publié il y a 2 jours