Spécialiste QA / Associé QMS (m/f/d)

Façonnez l'avenir de la qualité pharmaceutique avec Techfirm Engineering 🇨🇭

Techfirm Engineering recherche un Spécialiste QA / Associé QMS (m/f/d) pour rejoindre notre équipe Industrial Services en Suisse.

Le consultant sélectionné reprendra les activités d'un professionnel de la QA quittant l'organisation et soutiendra la fonction Qualité, avec un accent particulier sur la revue de la documentation GMP, l'approbation de la qualité, les activités QMS et le support aux audits.

RESPONSABILITÉS

• Réviser et approuver la documentation qualité et GMP.
• Réviser et gérer : Logbooks, documents GMP, procédures GMP, Déviations
• Agir en tant qu'approbateur qualité pour la documentation pertinente.
• Soutenir les activités liées au QMS et les processus qualité.
• Préparer et tenir à jour les rapports et la documentation qualité.
• Soutenir les activités d'audit et fournir la documentation et le suivi nécessaires.
• Soutenir le processus d'onboarding des fournisseurs, en veillant à ce que les exigences de qualité et de GMP soient correctement traitées.
• Participer et soutenir les réunions de gouvernance.
• Collaborer avec les parties prenantes internes et les équipes interfonctionnelles pour assurer la conformité aux exigences GMP applicables.

CE QUE NOUS RECHERCHONS

Expérience :

• Une première expérience préalable dans un environnement pharmaceutique réglementé par les GMP.
• Au moins 1 an d'expérience au sein de l'Assurance Qualité / Systèmes de Gestion de la Qualité (QMS).
• Expérience dans la revue et l'approbation de la documentation GMP.

COMPÉTENCES PERSONNELLES

Forte attention aux détails et mentalité axée sur la qualité.
Approche structurée et organisée.
Style de travail autonome et proactif.
Bonnes compétences en communication et en gestion des parties prenantes.
Capacité à travailler efficacement dans un environnement pharmaceutique réglementé et collaboratif.

LANGUES

Anglais courant requis.
L'allemand est un avantage.

POURQUOI TECHFIRM ?

Chez Techfirm Engineering, vous :

🇨🇭 Rejoindrez une entreprise dont le siège est en Suisse avec un environnement multiculturel et collaboratif.
💊 Travaillerez sur des projets pharmaceutiques et de qualité significatifs en Suisse.
🧪 Contribuerez à des activités de qualité conformes aux GMP au sein d'un environnement leader des sciences de la vie.
🤝 Collaborerez avec des professionnels expérimentés de la qualité et de la pharmacie.
📈 Développerez votre expertise grâce à des missions stimulantes et significatives.
💙 Ferez partie d'une culture d'entreprise axée sur le respect, la croissance professionnelle et le bien-être des employés.

PRÊT À NOUS REJOINDRE ?

Si vous avez de l'expérience en QA, QMS et documentation GMP et que vous êtes disponible pour commencer dès que possible, nous serions ravis d'avoir de vos nouvelles.

Veuillez noter : seuls les candidats disposant d'une autorisation de travail suisse/UE/AELE pourront être pris en considération.